Dott.ssa
Carmela Di Lucca
Pediatra di Libera Scelta
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sulle specializzazioni
Policoro 2 indirizzi
Esperienze
COMPETENZE CLINICHE
Diagnosi e gestione di pazienti con patologie genetiche e neurologiche rare, tra cui: Neurofibromatosi di tipo 1, Sindrome di Noonan, Cornelia de Lange, Sindrome di Williams, Sindrome di Prader-Willi, Complesso della Sclerosi Tuberosa, Sindrome di Sotos, Distrofia Muscolare di Duchenne, Malattia di Menkes e casi di stroke neonatale.
Follow-up clinico di pazienti pediatrici con patologie neurologiche comuni: cefalea, emicrania, epilessia e disturbi del movimento.
Esecuzione di ecografie transfontanellari in neonati e lattanti (dal 2019), in collaborazione con l’U.O.C. di Pediatria.
Coordinamento e gestione dell’attività ambulatoriale di neurologia pediatrica e malattie rare, inclusi piani di follow-up personalizzati.
COMPETENZE PROFESSIONALI
Consolidata esperienza nell’assistenza neonatale, sia in sala parto sia in reparto.
Gestione e cura di neonati pretermine e a basso peso alla nascita (LBW), affetti da patologie respiratorie, metaboliche e neurologiche, nonché neonati con malformazioni dismorfogenetiche.
Competenze tecniche specifiche: intubazione endotracheale, incannulamento di vasi periferici, gestione della nutrizione parenterale.
Gestione di pazienti pediatrici con patologie neurologiche in età evolutiva.
Aree di competenza principali:
- Neurologia pediatrica
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Tipologia di visite
Esperienze
Carmela Di Lucca
Pediatra di Libera Scelta
Formazione
- Specializzazione in Neurologia Infantile - Università degli Studi di Siena, 1 novembre 1997 – 22 dicembre 1999
- Specializzazione in Pediatria Generale - Università degli Studi di Siena, 1 novembre 1992 – 12 novembre 1996
- Laurea in Medicina e Chirurgia - Università degli Studi di Siena, 7 aprile 1992
- Master Universitario di II livello in Genetica Clinica - Università degli Studi di Siena, ottobre 2008 – giugno 2009
Patologie trattate
- Disturbi Della Crescita
- Bronchiolite
- Anemia
- Dermatite atopica
- Enterite
- Polmonite
- Allergia
- Diarrea
- Sovrappeso
- Malattie gastrointestinali
- Malattie esantematiche
- Otite esterna
- Reflusso gastroesofageo (esofagite)
- Disturbi del sonno
- Infezione
- Tosse
- Dolore toracico
- Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
- Tiroidite di hashimoto
- Ritardo mentale
- Dispepsia
- Dolore addominale
- Infezione delle vie urinarie
- Mialgia
- Costipazione
- Celiachia
- Sindrome dell'intestino irritabile
- Dispnea
- Broncopolmonite
- Micosi
- Disadattamento
- Rinite allergica
- Sonnambulismo
- Piastrinopenia
- Mononucleosi infettiva
- Sindrome adrenogenitale
- Rinite
- Epilessia
- Orticaria
- Minzione
- Gengivite
- Tamponamento nasale
- Faringite
- Tonsillite
- Stipsi
- Congiuntivite
- Asma nei bambini
- Otite
- Gastrite
- Stitichezza
- Febbre e raffreddore da fieno
- Eczema
- Mal di gola
- Disturbi alimentari
- Ossigeno Ozono Terapia
Competenze linguistiche
- Italiano
- Inglese
Pubblicazioni
- Stroke arteriovenoso neonatale, Medico e Bambino, 6/2020, pp. 371–376
- Un’otorrea infinita, Medico e Bambino, 3/2020, pp. 83–85
- Le cadute del neonato in ospedale: da un caso clinico all’operatività, Medico e Bambino, 7/2020, pp. 186–188
- Safety of the newborn in the delivery room and during hospital stay, Italian Journal of Pediatrics, 2019; 45 (Suppl. 2): 6
- Human milk: a natural liquid prone to pollution, Pediatrics and Neonatal Individualized Medicine, 2018; 7(2)
- Un caso di disfagia e diplopia: quale diagnosi?, Journal of Medical Case Reports, 2018; 12: Article n. 18
- 16p11.2 microdeletion syndrome: a case report, Journal of Medical Genetics, 2000; 37: 287–291
- An unbalanced submicroscopic translocation T(8;16)(q24.3;p13.3) associated with tuberous sclerosis complex, adult polycystic kidney disease and hypomelanosis of Ito, Quaderni ACP, 2003; X(3): 49–50
- Uno strano globo vescicale, TSC International Research Symposium, 1996
- Tuberous sclerosis associated with hypomelanosis of Ito, VIII International Symposium on Tuberous Sclerosis Complex
- Relationship between MRI findings and neurological symptoms in tuberous sclerosis complex, VIII International Symposium on Tuberous Sclerosis Complex
- Le traslocazioni bilanciate in diagnosi prenatale, Registro Toscano dei Difetti Congeniti
- Emorragia surrenalica neonatale: incidenza nella popolazione neonatale dell’Ospedale di Poggibonsi, Perinatal Endocrinology
Premi e riconoscimenti
- titolare di incarico a tempo interminato per nuova copertura della carenza di Libera Scelta rilevata nell’ambito territoriale del Distretto 6 Metaponto collina materana
- Dirigente Medico Pediatra a tempo pieno e indeterminato presso il Dipartimento Materno-Infantile, U.O.C. Pediatria-Neonatologia, ASM Basilicata – Presidio Ospedaliero di Matera
- Incarico dirigenziale di alta specializzazione in Malattie Neurologiche Infantili e Malattie Genetiche Rare (dal 1 maggio 2002).
- Referente Aziendale per le Malattie Rare (dal 2018).
- Responsabile dell’ambulatorio di Malattie Neurologiche Infantili, Malattie Rare ed Ecografia encefalo del primo semestre.
- Vice Primario dell’U.O.C. Pediatria-Neonatologia (1 gennaio 2015 – 31 dicembre 2018).
Indirizzi (2)
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Prestazioni e prezzi
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Bilancio di salute
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Informatore farmaceutico
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Prima visita neurologica
150 € -
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Prima visita pediatrica
80 € - 180 € -
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Valutazione
130 € -
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Recensioni
1 recensione
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G
Guarino Antonietta
È stata molto precisa e dettagliata nelle spiegazioni
• Studio pediatrico • Bilancio di salute •
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