Mia madre affetta da PSP scoperta dal 2013 con problemi di deambulazione gravi (quasi non cammina pi

Buongiorno. Comprendo lo stato di angoscia per questo "scalone" che ha fatto la malattia. Purtroppo non è possibile dare una risposta rispetto alla domanda torna o non torna a casa. Poiché ogni regione ha la sua gestione specifica e indipendente per le demenze, la miglior cosa sarebbe quella di contattare il servizio sociale di appartenenza e chiedere, una volta che i medici daranno la prognosi, l'elenco delle strutture ove fare eventualmente un ricovero protetto. Per l'assistenza domiciliare, invece, dovete attivare il Cad. Solo i medici che hanno in cura la mamma possono dirvi quale regime (residenziale o domiciliare ) è più idoneo

Buonasera.
La PSP di sua madre è in fase avanzata, essendo giunte le complicazioni respiratorie da allettamento e la disfagia.
Una volta messa la peg e valutata la possibilità di correggere la saturazione di ossigeno con ossigenoterapia domiciliare, la paziente potrebbe essere spostata al domicilio attivando l'ADI e prevedendo un supporto di assistenza h24 extra ADI: il carico per la famiglia è comunque alto. La possibilità del ricovero in Hospice dipende dalla presenza della struttura nelle singole regioni e dalla disponibilità di posto letto, in relazione alle condizioni della paziente, che potrebbero non essere, al momento, terminali.
Cordialità

Vi consiglio l'attivazione dell'hospice domiciliare, vi forniranno i presidi e l'assistenza necessaria, inoltre se le condizioni si aggravassero ulteriormente ci si puo' avvalere del ricovero nella struttura residenziale.