ho 58 anni. dal 2011 soffro di tumore alla vescica istologicamente classificato pTa, pNx, Pmx ( WHO

1 risposte
ho 58 anni.
dal 2011 soffro di tumore alla vescica istologicamente classificato pTa, pNx, Pmx ( WHO G1).
Nel tempo ho subito 4 interventi turv e almeno 3 interventi diretti durante le cistoscopie di controllo. Ho fatto almeno 2 cicli di chemio diretta in vescica e, solo ultimamente nel novembre 2020 un ciclo di bcg.
Durante gli ultimi 4 anni ho senz'altro visto aumentare i sintomi di prostatiti e cistiti con le naturali conseguenze in termini di minzione, .... sensazione di incompleto svuotamento della vescica, ecc ecc.
Nell'agosto del 2020 PSA a 1.26.... a settembre 2020 turv...... a novembre \dicembre 6 instillazioni di bcg.... a gennaio 2021 cistoscopia di controllo ( 6 nuove neoformazioni nella cupola della vescica) e messo in lista per ulteriore turv ( la 4° dal settembre 2011). Agli esami prericovero di maggio 2021 salta fuori il PSA a 7.26.
Uscito dall'ospedale procedo nel farmi fare una risonanza magnetica prostatica che dice :
- volume prostatico 49 ml
- ipertrofia adenomatosa zona transizionale prostatica 25 ml
- versante antero laterale sx piccola area di 12 mm a contenuto fluido intensamente corpuscolato
- lesione focale di 20 mm in sede medio apicale post. a dx suggestiva di patologia proliferativa clinicamente significativa ecc ecc ..... tale reperto, pur in assenza di segni diretti di sconfinamento macroscopico deve essere considerata a rischio di estensione extraprostatica ( PI-RADS 5).... ecc ecc

effettuata biopsia fusion con seguenti risultati :

5 agopsie prostatiche ( lobo base destro, lobo medio destro, lobo apice destro, lobo sinistro, zona sospetta lobo destro.

il risultato della biopsia...... in sintesi è stato :
infiammazione cronica rappresentata da alcuni linfociti, istiocitie cellule giganti plurinucleate....aspetto granulomatoso. Indenne da neoplasia.
Flogosi granulomatosa non evidenza di neoplasia.

Alla luce di quanto appena descritto il mio urologo mi suggerisce l'esame per la ricerca di mycobacterium tuberculosis nelle urine e sperma per allontanare o confermare la presenza di un focolaio di tubercolosi indotto da bcg.

Gradirei un vostro parere su tutta questa mia situazione.
Grazie fin da ora.
Prof. Carlo Rando
Andrologo, Urologo, Chirurgo generale
Milano
Situazione abbastanza articolata e certamente con fattori in gioco che interferiscono sui diversi dati, forse non semplice da decrittare. Tuttavia con molta pazienza e attenzione e ragionando a fondo sugli aspetti, completando con altri marcatori anche del profilo ormonale e metabolico o immunitario, si può fare per darle adeguate risposte. Lascia un poco perplessi il fatto che un area PI-RADS 5 (peraltro supportata da un rapido incremento del PSA totale... ma quanto è il rapporto libero/totale?) abbia dato esito bioptico negativo ma, per quanto con tecnica fusion, è sempre possibile che non sia stata ben centrata l'area o che siano stati sottovalutati gli aspetti istologici del campione (esistono test istologici per discriminare meglio). Può anche essere che sia in gioco una localizzazione di tipo tubercolotico, ma dubito molto che emergerà da un esame delle urine. Le valutazioni circa il cancro prostatico possono essere il PHI, il rapporto testosterone/PSA, la PET/CT con Gallio68-PSMA e, stante la sua storia, sarà meglio lavorare a fondo su tale via diagnostica, oltre a ripetere la biopsia sull'area segnalata.

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