Dott.ssa
Clarissa Modafferi
Medico genetista
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Esperienze
Sono la Dott.ssa Clarissa Modafferi, medico genetista specializzata presso il Policlinico Universitario “A. Gemelli” di Roma.
Mi occupo di consulenze genetiche oncologiche, riproduttive e prenatali, aiutando i pazienti a comprendere se esiste una predisposizione genetica a determinate patologie e come prevenirle.
Credo fortemente in una genetica chiara, umana e accessibile a tutti.
Durante ogni consulenza accompagno il paziente passo dopo passo, spiegando in modo semplice i risultati dei test genetici e trasformando la complessità scientifica in informazioni comprensibili e utili per la propria salute e quella della famiglia.
Ho maturato esperienza in ambito clinico e di ricerca presso il Policlinico Gemelli e l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, collaborando con team multidisciplinari e partecipando a congressi e pubblicazioni scientifiche internazionali.
Il mio obiettivo è rendere la genetica uno strumento di consapevolezza e prevenzione, perché conoscere il proprio DNA significa prendersi cura di sé in modo più profondo e personalizzato.
Aree di competenza principali:
- Genetica medica
- Medicina preventiva
Principali patologie trattate
- Infertilità
- Diagnosi prenatale
- Patologie genomiche
- Patologie genetiche
- Patologie cromosomiche
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Esperienze
Clarissa Modafferi
medico genetista
Tirocini
- Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", 2021-2025
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, 2025
Formazione
- Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", 2021-2025
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, 2025
- Clinica Sant'Anna - ASL Roma 1, 2021
Certificati
Patologie trattate
- Infertilità
- Diagnosi prenatale
- Patologie genomiche
- Patologie genetiche
- Patologie cromosomiche
- Malattie Neuromuscolari
- Malformazione
- Immunodeficienze primitive
- Sindrome di Turner
- Emocromatosi
- Neurofibromatosi
- Emofilia B
- Trisomia 21 (sindrome di Down)
- Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (sindrome di Patau)
- Sindrome di Klinefelter
- Altre aneuploidie dei cromosomi sessuali (47,XXX; 47,XYY)
- Delezione 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
- Sindrome di Williams-Beuren
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome di Angelman
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome di Miller-Dieker
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn (4p-)
- Sindrome del cri du chat (5p-)
- Sindrome di Potocki-Lupski e Potocki-Shaffer
- Sindrome 1p36
- Microdelezioni/microduplicazioni varie
- Riarrangiamenti cromosomici bilanciati e sbilanciati
- Mosaismi cromosomici
- Sindromi malformative multiple (CHARGE, VACTERL, Cornelia de Lange, Kabuki, Smith-Lemli-Opitz, ecc.)
- Sindromi da overgrowth (Beckwith-Wiedemann, Sotos, Weaver, Simpson-Golabi-Behmel)
- Ritardo dello sviluppo psicomotorio e disabilità intellettiva genetica
- Disturbi dello spettro autistico sindromici e non sindromici
- Sindrome dell'X fragile (FMR1)
- Sindrome di Rett (MECP2, CDKL5, FOXG1)
- Macrocefalie genetiche
- Microcefalie genetiche
- Epilessie genetiche
- Paralisi cerebrali di sospetta origine genetica
- Atassie ereditarie
- Leucodistrofie
- Malattie dei motoneuroni
- Malattie extrapiramidali genetiche
- Neuropatie periferiche ereditarie
- Miopatie congenite e canalopatie
- Distrofie muscolari
- Miotonie distrofiche
- Sordità ereditaria non sindromica
- Sordità sindromica
- Fibrosi cistica e varianti CFTR correlate
- Malattia di Wilson
- Deficit di alfa-1-antitripsina
- Colestasi ereditarie
- Epatopatie metaboliche genetiche
- Sindromi poliposiche ereditarie
- Sindrome di Lynch
- Predisposizione ereditaria a tumori
- Trombofilie ereditarie
- Sindrome di Marfan
- Sindromi di Loeys-Dietz
- Sindromi di Ehlers-Danlos
- Osteogenesis imperfecta
- Acondroplasia e altre displasie scheletriche
- Craniosinostosi sindromiche
- Rene policistico
- Malattie cistiche renali
- Sindrome di Alport
- Sindromi nefritiche e nefrosiche genetiche
- Tubulopatie ereditarie
- Neoplasie endocrine multiple
- Iperplasia surrenalica congenita
- Forme monogeniche di diabete
- Obesità monogenica
- Difetti dello sviluppo ipofisario
- Disturbi genetici della pubertà
- Disordini tiroidei congeniti
- Talassemie alfa e beta
- Anemia falciforme e altre emoglobinopatie ereditarie
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
- Malattie dermatologiche e neurocutanee
- Retinite pigmentosa e altre distrofie retiniche ereditarie
- Neuropatie ottiche ereditarie
- Cardiopatie congenite genetiche
- Cardiomiopatie ereditarie
- Canalopatie cardiache
- Sindromi aortiche ed aortopatie ereditarie
- Ipercolesterolemia familiare
- Disturbi dello sviluppo sessuale (DSD)
- Ciliopatie sindromiche
- Disordini dell'imprinting
Competenze linguistiche
- Italiano
- Inglese
Pubblicazioni
- Ischemic stroke from non-bacterial thrombotic endocarditis embolization in Li-Fraumeni syndrome: A case report. Heart, Vessels and Transplantation (2024)
- New Insight into the genotype-phenotype correlation of PTH1R variants and primary failure of tooth eruption on an Italian Cohort. European Society of Human Genetics (2024)
- Syndromic and Non-Syndromic Primary Failure of Tooth Eruption: A Genetic Overview. Genes (2025)
- Clinical-Genetic Approach to Conditions with Macrocephaly and ASD/Behaviour Abnormalities: Variants in PTEN and PPP2R5D Are the Most Recurrent Gene Mutations in a Patient-Oriented Diagnostic Strategy. Genes (2025)
- Genetic Aspects of Tooth Agenesis (Genes 2025)
- GAPO syndrome: a comprehensive examination and review of 105 clinical cases. Journal of Medical Genetics (2024)
- Genetic Testing in Periodontitis: A Narrative Review on Current Applications, Limitations, and Future Perspectives. Genes (2025)
Premi e riconoscimenti
- Selezionata per comunicazioni orali in congressi nazionali (AIFET, SIGMEPED) per lavori originali di genetica clinica
Prestazioni e prezzi
-
Consulenza genetica
130 € - 152 € -
-
Consulenza online
152 € -
-
Consulenza preconcezionale
120 € - 152 € -
-
Nutrigenetica
132 € -
-
Visita di controllo
122 € -
-
Indirizzi (3)
Via degli Scipioni, 135, Presso studio Matteo Moretti, Roma 00192
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Recensioni
29 recensioni
Più menzionato dai pazienti
- Spiegazioni dettagliate
- Attenzione durante la visita
- Puntualità
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S
Sara
Ottima esperienza, la dottoressa è riuscita a mettermi subito a mio agio. Si è dimostrata competente, attenta al racconto personale e familiare, e indubbiamente professionale. Molto disponibile anche per chiarimenti e assistenza post visita Consigliata!
• Centro Artemisia • Consulenza genetica •
-
F
Molto comprensiva e disponibile, mi ha saputo indicare tutto il procedimento da seguire per il processo diagnostico
• Studio di consulenza online • Consulenza genetica •
-
V
V.P.E
La dottoressa è stata molto chiara, purtroppo non si è arrivati ad una conclusione per mancanza di ulteriori dati, ma disponibile ad un altro colloquio alla luce dei nuovi risultati
• Studio di consulenza online • consulenza online •
-
M
Mariateresa
La dottoressa è molto professionale e, allo stesso tempo, empatica. Abbiamo svolto la visita online, ci ha illustrato chiaramente le diverse opzioni che si presentavano, dandoci spiegazioni approfondite e semplici da comprendere, anche per chi non è addetto ai lavori.
Io consiglio la dottoressa!• Studio di consulenza online • consulenza preconcezionale •
-
M
Michela Z.
Dottoressa molto preparata, empatia, precisa e molto chiara nelle spiegazioni, la consiglio vivamente
• Studio medico • consulenza preconcezionale •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio per la fiducia
Cerco sempre di spiegare ogni aspetto nel modo più chiaro possibile.
-
A
Anna D.F.
Sono circa 10 anni che cerco una diagnosi, finalmente con la dottoressa mi sono sentita davvero ascoltata, con attenzione autentica e grande umanità. È una professionista scrupolosa, preparata e profondamente appassionata del suo lavoro, qualità che fanno davvero la differenza. Per la prima volta ho avuto la sensazione di essere presa sul serio e accompagnata con empatia e competenza lungo il percorso.
• Studio di consulenza online • consulenza online •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie per aver condiviso la sua esperienza.
Cerco sempre di dedicare il tempo e l’attenzione necessari a ogni paziente, quindi leggere queste parole mi fa molto piacere.
-
S
S.C
Dottoressa molto professionale, preparata ed empatica, consigliatissima.
• Studio medico • Consulenza genetica •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie per il feedback e per la fiducia.
Mi fa piacere sapere che abbia apprezzato l’approccio e la consulenza.
-
S
S.P.
Precisa, competente e chiara. Ci siamo sentiti accompagnati, informati e liberi di scegliere come proseguire
• Studio di consulenza online • Consulenza genetica •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie per questa recensione
Mi fa molto piacere sapere che vi siate sentiti seguiti e liberi di affrontare il percorso con consapevolezza.
-
D
D.R
Esperienza eccellente. La dottoressa è una professionista preparatissima, puntuale e molto rassicurante. Le siamo molto grati per la sua empatia e rara sensibilità, la consigliamo vivamente
• Studio di consulenza online • Consulenza genetica •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio molto.
Cerco sempre di accompagnare i pazienti con chiarezza e attenzione, quindi leggere queste parole mi fa molto piacere.
-
S
S.P
Dottoressa molto preparata e cortese.
È stata molto chiara nella spiegazione.• Studio di consulenza online • Consulenza genetica •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio davvero per il suo feedback
Sono felice che si sia sentita accolta e che la spiegazione sia stata chiara. In genetica credo sia fondamentale prendersi il tempo per comprendere ogni situazione nel modo più semplice e preciso possibile.
Grazie ancora per la fiducia
Risposte ai pazienti
ha risposto a 19 domande da parte di pazienti di MioDottore
variante c.3770_3771 del gene ANKRD11 é uguale nella mamma e nel feto Sindrome KBG Buongiorno son
RISPOSTA DEL DOTTORE:
Buongiorno,
la variante nel gene ANKRD11 associata alla sindrome di KBG è nota per avere una grande variabilità di espressione clinica, anche all’interno della stessa famiglia. Questo…
Altro
Salve, sono una ragazza di 28 anni e ho avuto due episodi di trombosi venosa superficiale: il primo
RISPOSTA DEL DOTTORE:
Le alterazioni che sono emerse (mutazione MTHFR in omozigosi e iperomocisteinemia) possono essere considerate un fattore che aumenta leggermente la predisposizione alla trombosi, ma da sole difficilmente… Altro
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