Dott.ssa
Maria Dolores Perrone
Medico genetista
·
Nutrizionista
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Treviso 3 indirizzi
Esperienze
La dott.ssa Maria Dolores Perrone si è laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Trieste nel 2008; ha ottenuto la specializzazione in Genetica Medica nel luglio 2015 presso l’Università di Padova con frequenza presso la Genetica Medica dell’Ospedale “IRCCS Burlo Garofolo” di Trieste e votazione di 110/110 e lode.
Nel dicembre 2019 ha frequentato il Master di II livello in Genetica Forense presso l’Università di Tor Vergata a Roma. Nel marzo 2015 è stata assistente alla docenza per il Corso Universitario di Genetica Medica della facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Trieste.
Dal 2009 ad oggi ha partecipato a diversi convegni nell’ambito della Genetica Medica come relatrice.
La Dott.ssa Perrone è autrice e coautrice di alcuni articoli pubblicati su riviste scientifiche di Genetica Medica e ha operato come revisore di articoli di letteratura scientifica internazionale, sempre nell’ambito della Genetica Medica.
Svolge attività di medico genetista in libera professione in poliambulatori, consultori e centri di procreazione medicalmente assistita.
Aree di competenza principali:
- Genetica medica
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Esperienze
Maria Dolores Perrone
medico genetista, nutrizionista
Tirocini
- – Poliambulatorio Coram Udine
- – Poliambulatorio Centro di Medicina presso le città di Treviso, Conegliano, San Donà di Piave, Mestre.
- – Policlinico Città di Udine – PMA Udine
- – Centro Sexual Medicine Cervignano del Friuli UD - termine marzo 2016
- Attività di sostituzione di medici di medicina generale presso i loro ambulatori
Formazione
- Università degli studi di Trieste - Laurea specialistica a ciclo unico in Medicina e Chirurgia - Maggio 2008
- Università degli studi di Padova - frequenza presso IRCCS Burlo Garofolo-Trieste - Scuola di specializzazione in Genetica Medica - votazione 110/110 e lode
- Assistente alla docenza del Corso Universitario di Genetica Medica per il V anno di corso della facoltà di Medicina e Chirurgia (9 ore di lezione ed esame relativo)
- Master in Genetica Forense 2019
Patologie trattate
- Patologie genetiche
- Patologie cromosomiche
- Diagnosi prenatale
- Infertilità
- Patologie genomiche
- Malattie Neuromuscolari
- Malformazione
- Neurofibromatosi
- Emocromatosi
- Sindrome di Turner
- Accertamento di paternità
- Poliabortività
- Test preconcezionali
Prestazioni e prezzi
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Visita di genetica medica
Da 0 € -
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Cariotipo da metafasi linfocitarie
100 € -
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Consulenza online
140 € - 152 € -
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Consulenza preconcezionale
Da 0 € -
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Prima consulenza nutrizionale
200 € -
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Indirizzi (4)
Viale Nino Bixio 21, Treviso 31100
Disponibilità
Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
Viale Paludo del Rosario 14/D, Aquileia 33051
Disponibilità
Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
Consulenza online
Disponibilità
Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
Strada Statale 54, Friuli Venezia Giulia 33047
Disponibilità
Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
Convenzioni assicurative non attive
Questo dottore accetta solo pazienti privati. Verrà richiesto un pagamento da parte tua per la prestazione o puoi ricercare un altro dottore che abbia una convenzione con la tua assicurazione
Recensioni
28 recensioni
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N
Nella Bernardis
Competenza e sensibilita al problema che mi hanno permesso di capire la mia situazione
• Consulenza online • consulenza online •
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G
Giulia
Professionale, ha risposto con esaustività a tutte le domande poste
• Studio Privato • visita di genetica medica •
Dott.ssa Maria Dolores Perrone
La ringrazio moltissimo del suo feedback. Un cordiale saluto
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T
T.F.
Dottoressa molto gentile,mi ha spiegato tutto in modo dettagliato e di semplice comprensione. Mi ha messo subito a mio agio
• Studio Privato • visita di genetica medica •
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A
A.E
Molto disponibile ad aiutarla anche per consigli ulteriori
• Studio Privato • test prenatale non invasivo •
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F
FB
La dottoressa è precisa nelle spiegazioni ed è molto gentile. Consigliata.
• Studio Privato • test prenatale non invasivo •
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A
Ada DS.
Professionalità e competenza unita ad un piacevole rapporto aiuta a iniziare un percorso rinviato molte volte.
• Studio Privato • prima consulenza nutrizionale •
-
L
Lorenza
Consigliata.
Puntuale, professionale e molto chiara nella spiegazione.• Studio Privato • test prenatale non invasivo •
Dott.ssa Maria Dolores Perrone
Gentilissima Sig.ra Lorenza, lieta di esserLe stata utile. Grazie del Suo riscontro.
-
V
V. C.
Gentile e professionale. Abbiamo ricevuto tutte le informazioni utili per fare una scelta ponderata.
• Studio Privato • test prenatale non invasivo •
Dott.ssa Maria Dolores Perrone
Grazie per il Suo cortese riscontro
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E
E.P.
Professionista cortese, empatica e disponibile a rispondere a qualsiasi domanda; assolutamente capace di metterti a tuo agio. La consiglio sicuramente!
• Studio Privato • test prenatale non invasivo •
Dott.ssa Maria Dolores Perrone
La ringrazio per il Suo gentile riscontro
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F
Ferrara Ida
Massima cordialità e spiegazioni dettagliate ,consiglio
• Studio Privato • test prenatale non invasivo •
Dott.ssa Maria Dolores Perrone
Grazie signora per il suo cortese riscontro.
Risposte ai pazienti
ha risposto a 9 domande da parte di pazienti di MioDottore
Salve, sono una ragazza di 22 anni, sto con un ragazzo di 25, siamo uniti da un legame di parentela
Salve, sono una ragazza di 22 anni, sto con un ragazzo di 25, siamo uniti da un legame di parentela in quanto siamo cugini di 6 grado (i nostri nonni sono fratelli). Volevo sapere, in caso di figli, se esistono rischi maggiori di trasmettere malattie genetiche al feto, rispetto a due persone senza questo legame parentale, se si di quanto si tratta? In ogni caso consigliereste di effettuare un test genetico?
RISPOSTA DEL DOTTORE:
Gentilissima, ognuno di noi è portatore sano di circa 10-15 mutazioni distribuite su 25000 geni che sono presenti nel nostro DNA. I parenti, anche lontani, avendo un progenitore in comune, hanno una maggior probabilità di essere portatori delle stesse mutazioni e quindi una maggior probabilità di generare (unendosi tra loro) figli con una malattia autosomica recessiva (cioè dovuta alla presenza di 2 mutazioni sullo stesso gene trasmesse dai genitori portatori). E' possibile sottoporsi prima di iniziare una gravidanza a test genetici per screening del portatore di alcune tra le più frequenti malattie genetiche a trasmissione recessiva. A disposizione.
Buonasera, io e la mia compagna abbiamo lo stesso cognome e abbiamo appurato che i nostri nonni era
Buonasera,
io e la mia compagna abbiamo lo stesso cognome e abbiamo appurato che i nostri nonni erano addirittura cugini di secondo grado o forse terzo grado. Attenendoci a ciò, e prego di smentirmi qualora dovessi sbagliarmi, noi dovremmo essere quarti o quinti cugini e cioè cugini di nono o undicesimo grado. Al momento non siamo in cerca di una gravidanza ma vorremmo capire quali rischi potremmo correre e soprattutto vi pregheri se possibile dirci in che percentuali per smorzare le paure. Per quanto siamo riusci a cogliere, nelle nostre famiglie non vi è stato mai alcun caso di patologie anomale o disabilità. Grazie in anticipo.
RISPOSTA DEL DOTTORE:
Gentilissimo, ognuno di noi è portatore sano di circa 10-15 mutazioni distribuite su 25000 geni che sono presenti nel nostro DNA. I parenti, anche lontani, avendo un progenitore in comune, hanno una maggior probabilità di essere portatori delle stesse mutazioni e quindi una maggior probabilità di generare (unendosi tra loro) figli con una malattia autosomica recessiva (cioè dovuta alla presenza di 2 mutazioni sullo stesso gene trasmesse dai genitori portatori). E' possibile sottoporsi prima di iniziare una gravidanza a test genetici per screening del portatore di alcune tra le più frequenti malattie genetiche a trasmissione recessiva. A disposizione.
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