Dott.
Giovan Battista Ruffo
Ematologo
·
Pediatra
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sulle specializzazioni
Palermo 1 indirizzo
Esperienze
Laurea con Lode in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Palermo (1990);
•Specializzazione con Lode in Pediatria conseguita presso l'Università degli Studi di Palermo (Novembre 1994);
•Specializzazione con Lode in Ematologia conseguita presso l'Università degli Studi di Palermo (Novembre 2008);
•dal dic. 1994 al feb. 1997 Responsabile del servizio di Neonatologia della Casa di cure "Orestano" di Palermo accreditata col S.S.N.;
•dal feb.1997 al mar. '98 Dirigente Medico incaricato a tempo pieno presso il Pronto Soccorso dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall'apr. '98 al feb. '99 Dirigente Medico di Ruolo Aiuto corresponsabile di Neonatologia presso l'Ospedale "Umberto I" di Enna;
•dal feb '99 all'apr. 2000 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O.6° Pediatria per le Emergenze dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall'apr. 2000 al sett. '01 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O. 7° Pediatria Emopatie Ereditarie dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall’ott. '01 al nov. '02 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O. DI 6° Pediatria per le Emergenze dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•Numerose pubblicazioni (30) su riviste scientifiche nazionali ed internazionali;
•Relatore a numerosi congressi nazionali ed internazionali.
•Incarico di insegnamento di Ematologia della Scuola di Specializzazione di Pediatria dell’Università di Palermo dall’anno accademico 2022/2023 ad oggi.
Metodologie diagnostiche e terapeutiche / principali patologie trattate:
- Diagnosi e terapia delle anemie e delle patologie del globulo rosso dell'adulto e del bambino: anemie sideropeniche, emoglobinopatie (talassemia major, talassemia intermedia, drepanocitosi, talassodrepanocitosi, emoglobinopatie rare), difetti congeniti eritrocitari di membrana (sferocitosi), difetti congeniti eritrocitari enzimatici (favismo, deficit di piruvatokinasi) ecc.; Diagnosi e terapia delle patologie da accumulo di ferro: emocromatosi ereditaria, emocromatosi secondaria post-trasfusionale, ecc.; Diagnosi e terapia delle patologie di pertinenza pediatrica.
- Tra le principali patologie trattate: Anemia, Anemia falciforme (drepanocitosi), Anemia mediterranea (talassemia), Emocromatosi, Favismo, Sferocitosi (ittero emolitico di Minkowski e Chauffard).
Aree di competenza principali:
- Ematologia
Principali patologie trattate
- Anemia
- Emocromatosi
- Anemia da carenza di folati
- Piastrinopenia
- Malattia congenita
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Esperienze
Giovan Battista Ruffo
ematologo, pediatra
Formazione
- Università degli Studi di Palermo
Patologie trattate
- Anemia
- Emocromatosi
- Anemia da carenza di folati
- Piastrinopenia
- Malattia congenita
- Disturbi Della Crescita
- Ittero
- Dispnea
- Sferocitosi
- Talassemia
- Drepanocitosi
- Anemia mediterranea
- Carenza di ferro
- Favismo
- Trasfusione di sangue
- Emoglobinopatie
- Patologia pediatrica cronica
- Patologia pediatrica acuta
- Astenia
- Pallore
- Sangue
- Splenomegalia
- Milza
- Sindrome di Gilbert
- Iperbilirubinemia
Video
Competenze linguistiche
- Italiano
Pubblicazioni
- Nephrological Complications in Hemoglobinopathies: SITE Good Practice; J. Clin. Med. 2023 Giovan Battista Ruffo, Rodolfo Russo (…)Lucia De Franceschi (2023)
- Italian patients with hemoglobinopathies exhibit a 5-fold increase in age-standardized lethality due to SARS-CoV-2 infection. Am J Hematol. 2021 Dec 3. Longo F, Gianesin B, (…), Ruffo GB, (…), Piga A, Forni GL. (2021)
- Uncertain crisis time affects psychosocial dimensions in beta-thalassemia patients during Covid-19 pandemic: A cross-sectional study. J Health Psychol. 2021 Oct 22; Cerami C, (…), Ruffo G. Battista
- Non-transfusion-dependent thalassemia in Italy: less blues, no role of reds. Ann Hematol. 2022
- Two-year long safety and efficacy of deferasirox film-coated tablets in patients with thalassemia or lower/intermediate risk MDS: phase 3 results from a subset of patients previously treated with deferasirox in the ECLIPSE study.;Exp Hematol Oncol. 2020 Aug
- Current challenges in the management of patients with sickle cell disease - A report of the Italian experience; Orphanet J Rare Dis. 2019 May 30
- Acces to emergency department for acute events and identification of sickle cell diseases in refugees; Blood First Edition Paper, February 11, 2019
- Long-term sequential deferiprone and deferasirox therapy in transfusion-dependent thalassaemia patients: a prospective clinical trial. Br J Haematol. 2019 Sep
- Consanguineous unions and endogamy in families of beta-thalassaemia patients from two Mediterranean populations: Tunisia and Italy. Ann Hum Biol. 2019 Dec
- Patient-reporteed outcomes from a randomized phase II study of the deferasirox film-coated tablet in patients with transfusion-dependent anemias. Health Qual Life Outcomes. 2018 Nov 19
- Recombinant erythropoietin vs. blood transfusion care in infants with hereditary spherocytosis: a retrospective cohort study of A.I.E.O.P. patients (Associazione Italiana Emato-Oncologia Pediatrica). Am J Hematol. 2017 Jun;
- New film-coated tablet formulation of deferasirox is well tolerated in patients with thalassemia or lower-risk MDS: Results of the randomized, phase II ECLIPSE study. Am J Hematol. 2017 May
- Improvement of hearth with preserved patterns of iron store by CMR-guided chelation therapy. European Hearth Journal – Cardiovascular Imaging, September 21, 2014
- Myocardial iron overload in thalassaemia major. How early to check? British Journal of Haematology, 2014
- Deficit di Piruvato Chinasi e Pancreatite Acuta: descrizione di un caso clinico. Atti Congresso Nazionale Società Italiana di Pediatria 2015
- Anemia Ferrocarenziale da disordine nutrizionale nei primi anni di vita. Atti 70° Congresso Italiano di Pediatria n. 267
- Anemia di Blackfan-Diamond (ABD) ad esordio tardivo: descrizione di un caso clinico. Atti 70° Congresso Italiano di Pediatria n.266
- Myocardial Iron Overload in sickle/talassemia patients of italian origin. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance 2013
- Contribution of automated cytometry for the screening of hereditary spherocytosis. Atti Congresso SIMeL, Torino Ottobre 2013
- Epatopatia cronica da virus C nella Talassemia major: fattibilità della terapia combinata IFN+Ribavirina. Blood Trasfusion2012; 10, Supplement n°1, May 2012
- Cardiac iron and function by CMR in thalassemia major patients treated with combined deferiprone and desferrioxamine regimen versus monotherapies: a multi-center, observational and prospective study. European Heart Journal 2012
- The spectrum of non-classical Diamond-Blackfan anemia: a case of late beginning transfusion dependency associated to a new RPL5 mutation. Pediatric Reports 2012
- Anemia Emolitica da Deficit di piruvato chinasi: un caso clinico. Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- Talassodrepanocotosi, malattia celiaca e deficit di GH: associazione forse non casuale.Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- Sindrome Toracica acuta in paziente affetta da Drepanocotosi. Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- La prevenzione in pediatria: un caso emblematico di Talassemia major. Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- Long-term chelation therapy with Deferasirox: effects on cardiac iron overload measured by T2* MRI – a case series.Clinical Drug Investigation 2010.
- Effetto a lungo termine della terapia chelante con Deferasirox sul sovraccarico cardiaco di ferro: descrizione di un caso clinico di una paziente pediatrica co talassemia major. Minerva Pediatrica Atti del 65° Congresso Nazionale SIP Vol. 61 n. 6 Dicembre 2009
- Eritroblastopenia transitoria del bambino: descrizione di un caso clinico. Minerva Pediatrica Atti del 65° Congresso Nazionale SIP Vol. 61 n. 6 Dic. 2009
- Valutazione non invasiva della fibrosi epatica in pazienti talassemici trasfusione dipendenti mediante transient elastography (TE). Soste Notiziario Vol. 5, numero 6. Dicembre 2008
- Accumulo di ferro cardiaco e deferasirox: riscontro di efficacia in un caso clinico.Soste Notiziario Vol. 5, numero 6. Dicembre 2008
- Liver disease in chelated transfusion-dependent thalassemics: the role of iron overload and chronic hepatitis C. Haematologica. 2008 Aug
- Hb Hinwil [beta38(C4)Thr-->Asn, ACC>AAC] associated with beta0-thalassemia in a Sicilian child. Hemoglobin. 2008;
- Trattamento dello scompenso cardiaco nella talassemia maior tramite chelazione combinata con deferiprone e deferoxamina. Collections Casi Clinici Talassemia Maior Ematologia vol. 1 – Wolters Kluwer – Adis. Marzo 2008.
- Renal tubular disfunctyon in thalassemic children. Atti 40° Annual Meeting of European Society for Paediatric Nephrology, Altavilla Milicia (Pa) 10 Ottobre 2006
- Tubulopatie nei bambini talassemici. Nefrologia 7 Atti del settimo congresso Sezione Interregionale Campano-Siciliana della SIN, Lipari , 1-3 Ottobre 2006
- Effeti del trattamento con Alendronato 70 mg in pazienti con Talassemia Major: studio osservazionale. Atti III Congresso Nazionale SO.S.T.E. Ferrara 14-16 Ottobre 2004
- Talassemia Major, Osteoporosi e calcolosi renale. Atti III Congresso Nazionale SO.S.T.E. Ferrara, 14-16 Ottobre 2004
- Valutazione dell’efficacia di filtri bedside per la leucodeplezione eritrocitaria. Atti XXXVI° Convegno Nazionale SIMTI, Firenze 30/9/2004-3/10/2004
Prestazioni e prezzi
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Prima visita pediatrica
100 € -
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Visita Ematologica
100 € -
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Visita pediatrica
100 € -
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Visita pediatrica di controllo
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Recensioni
33 recensioni
Più menzionato dai pazienti
- Attenzione durante la visita
- Spiegazioni dettagliate
- Puntualità
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M
Marianna
Il dottore è stato molto attento, empatico con mia figlia, accurato nella spiegazione. Molto professionale e disponibile.
Se fossero tutti così i medici sarebbe tutto più semplice.• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
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N
Noemi
Ottimo professionista, abbiamo preso appuntamento per chiarimenti e ci ha rassicurati. Il dottore oltre alla sua puntualita, rara purtroppo quando vai a visita da altri professionisti, è stato molto chiaro nell'esporre la diagnosi ed esami da eseguire. Fin da subito ha mostrato una grande empatia e capacità di ascolto. Lo consiglio senza alcun dubbio.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
-
O
O.G
Ottima esperienza. Abbiamo incontrato un medico molto preparato, attento e di grande disponibilità. Durante la visita per Andrea ha analizzato la situazione con cura, richiedendo alcuni esami aggiuntivi per avere un quadro clinico ancora più completo e preciso. Abbiamo apprezzato molto il fatto che abbia chiesto di essere ricontattato non appena avremo i referti. È rassicurante affidarsi a specialisti così scrupolosi e presenti.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie per il riscontro così gratificante. A presto
-
R
Rosy
Esperienza molto positiva. Il dottor Ruffo molto professionale, molto preparato e soprattutto molto attento a spiegare le cose. Soddisfatta.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie!
-
M
M.D
Abbastanza soddisfatti per la professionalità, visita molto accurata, e nello spiegare il tutto, gentilissimo nel visitare nostro figlio, una umanità che ad oggi si vede pochissimo, lo consiglio vivamente.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie!
-
C
calandra Maria Rosaria
La visita con il Dottore è stata fissata con estrema facilità.
L' orario dell'appuntamento è stato rispettato con precisione.
La visita è stata accurata e puntigliosa.
Il dottore mostra grande empatia con il paziente e analizza con scrupolo i vari aspetti e anomalie che mi hanno portato a richiedere una sua consulenza.
Ottimo lo consiglio
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
-
V
Vaccaro
Professionista attento e dolcissimo con i bambini.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
-
D
Damiano Francesco
Ottimo e cordiale ma soprattutto gentile ma soprattutto umano che nn è sempre facile trovare un dottore umano
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
-
P
Patricola Roberto
Dottore empatico e molto onesto. Il mio problema non è di sua competenza e mi è parso quasi imbarazzato sapendo che avevo pagato una certa cifra. Se fossero tutti così i medici avremmo molta più fiducia nella categoria. Consigliatissimo.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie di cuore. Anche lei paziente ideale. Spero risolva al più presto il suo fastidioso problema.
-
C
C.O.
Disponibile ed empatico. La visita è stata completa e dettagliata.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Risposte ai pazienti
ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore
Buongiorno. Ho 61 anni.A giugno facendo analisi di routine risultava la presenza di una componente m
Buongiorno. Ho 61 anni.A giugno facendo analisi di routine risultava la presenza di una componente monoclonale 0.01% in zona gamma. Ho rifatto le analisi ora e risulta ancora la presenza di componente monoclonale non quantizzabile in zoba gamma. Mi devo preoccupare o devo fare ulteriori accertamenti? Sono preoccupata .
Grazie
Sonia Moriggi
RISPOSTA DEL DOTTORE:
Buongiorno, non mi preoccuperei ma ritengo necessario fare i seguenti esami: proteine e tracciato IgA IgG IgM catene k e l su siero e urine immunofissazione siero e urine. Beta2microglobulina ecografia addome completo ed eventualmente radiografia scheletro completo. Nel caso tutto propenderà per diagnosi di MGUS sarà necessario fare controlli ogni 6 mesi. Cordialità
Se il nurofen e stato al caldo in machina po berlo o no?
Se il nurofen e stato al caldo in machina po berlo o no?
RISPOSTA DEL DOTTORE:
Buongiorno tutti i farmaci vanno conservati in ambienti freschi, non superando mai la soglia dei 25 - 30°C. Mi sembra pertanto opportuno, tenendo presente le temperature che si possono raggiungere all'interno di un automobile al caldo non somministrare il farmaco.
Cordiali saluti
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