Esperienze

La consulenza genetica può interessare ogni epoca della vita, dal periodo neonatale alla senescenza e, ancor prima, anche la vita intrauterina. Le condizioni di origine genetica possono infatti iniziare a manifestarsi in qualsiasi momento della vita, pur essendo già presenti nel nostro DNA dal momento del concepimento.
La dott.ssa Maria Dolores Perrone si è laureata in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Trieste nel 2008; ha ottenuto la specializzazione in Genetica Medica nel luglio 2015 presso l’Università di Padova con frequenza presso la Genetica Medica dell’Ospedale “IRCCS Burlo Garofolo” di Trieste e votazione di 110/110 e lode.

Nel dicembre 2019 ha frequentato il Master di II livello in Genetica Forense presso l’Università di Tor Vergata a Roma. Nel marzo 2015 è stata assistente alla docenza per il Corso Universitario di Genetica Medica della facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Trieste.
Dal 2009 ad oggi ha partecipato a diversi convegni nell’ambito della Genetica Medica come relatrice.

La Dott.ssa Perrone è autrice e coautrice di alcuni articoli pubblicati su riviste scientifiche di Genetica Medica e ha operato come revisore di articoli di letteratura scientifica internazionale, sempre nell’ambito della Genetica Medica.

Svolge attività di medico genetista in libera professione in poliambulatori, consultori e centri di procreazione medicalmente assistita.
Altro Su di me

Aree di competenza principali:

  • Genetica medica

Indirizzi (4)

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Laboratorio BIOS

Viale Nino Bixio 21, Treviso 31100

Disponibilità

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Pazienti accettati

  • Pazienti senza assicurazione sanitaria
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Studio Privato

Viale Paludo del Rosario 14/D, Aquileia 33051

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In Salute

Strada Statale 54, Friuli Venezia Giulia 33047

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Prestazioni e prezzi

  • Consulenza online

    140 € - 152 €

  • Visita di genetica medica

    Da 140 €

  • Cariotipo da metafasi linfocitarie

    100 €

  • Consulenza preconcezionale

    Da 140 €

  • Prima consulenza nutrizionale

    200 €

28 recensioni

Tutte le recensioni contano e non possono essere rimosse o modificate dai dottori a proprio piacimento. Scopri come funziona il processo di moderazione delle recensioni. Per saperne di più sulle opinioni
  • N

    Competenza e sensibilita al problema che mi hanno permesso di capire la mia situazione

     • Consulenza online consulenza online  • 

  • G

    Professionale, ha risposto con esaustività a tutte le domande poste

     • Studio Privato visita di genetica medica  • 

    Dott.ssa Maria Dolores Perrone

    La ringrazio moltissimo del suo feedback. Un cordiale saluto


  • T

    Dottoressa molto gentile,mi ha spiegato tutto in modo dettagliato e di semplice comprensione. Mi ha messo subito a mio agio

     • Studio Privato visita di genetica medica  • 

  • A

    Molto disponibile ad aiutarla anche per consigli ulteriori

     • Studio Privato test prenatale non invasivo  • 

  • F

    La dottoressa è precisa nelle spiegazioni ed è molto gentile. Consigliata.

     • Studio Privato test prenatale non invasivo  • 

  • A

    Professionalità e competenza unita ad un piacevole rapporto aiuta a iniziare un percorso rinviato molte volte.

     • Studio Privato prima consulenza nutrizionale  • 

  • L

    Consigliata.
    Puntuale, professionale e molto chiara nella spiegazione.

     • Studio Privato test prenatale non invasivo  • 

    Dott.ssa Maria Dolores Perrone

    Gentilissima Sig.ra Lorenza, lieta di esserLe stata utile. Grazie del Suo riscontro.


  • V

    Gentile e professionale. Abbiamo ricevuto tutte le informazioni utili per fare una scelta ponderata.

     • Studio Privato test prenatale non invasivo  • 

    Dott.ssa Maria Dolores Perrone

    Grazie per il Suo cortese riscontro


  • E

    Professionista cortese, empatica e disponibile a rispondere a qualsiasi domanda; assolutamente capace di metterti a tuo agio. La consiglio sicuramente!

     • Studio Privato test prenatale non invasivo  • 

    Dott.ssa Maria Dolores Perrone

    La ringrazio per il Suo gentile riscontro


  • F

    Massima cordialità e spiegazioni dettagliate ,consiglio

     • Studio Privato test prenatale non invasivo  • 

    Dott.ssa Maria Dolores Perrone

    Grazie signora per il suo cortese riscontro.


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Risposte ai pazienti

ha risposto a 9 domande da parte di pazienti di MioDottore

Buonasera,
io e la mia compagna abbiamo lo stesso cognome e abbiamo appurato che i nostri nonni erano addirittura cugini di secondo grado o forse terzo grado. Attenendoci a ciò, e prego di smentirmi qualora dovessi sbagliarmi, noi dovremmo essere quarti o quinti cugini e cioè cugini di nono o undicesimo grado. Al momento non siamo in cerca di una gravidanza ma vorremmo capire quali rischi potremmo correre e soprattutto vi pregheri se possibile dirci in che percentuali per smorzare le paure. Per quanto siamo riusci a cogliere, nelle nostre famiglie non vi è stato mai alcun caso di patologie anomale o disabilità. Grazie in anticipo.

Gentilissimo, ognuno di noi è portatore sano di circa 10-15 mutazioni distribuite su 25000 geni che sono presenti nel nostro DNA. I parenti, anche lontani, avendo un progenitore in comune, hanno una maggior probabilità di essere portatori delle stesse mutazioni e quindi una maggior probabilità di generare (unendosi tra loro) figli con una malattia autosomica recessiva (cioè dovuta alla presenza di 2 mutazioni sullo stesso gene trasmesse dai genitori portatori). E' possibile sottoporsi prima di iniziare una gravidanza a test genetici per screening del portatore di alcune tra le più frequenti malattie genetiche a trasmissione recessiva. A disposizione.

Dott.ssa Maria Dolores Perrone

Salve, sono una ragazza di 22 anni, sto con un ragazzo di 25, siamo uniti da un legame di parentela in quanto siamo cugini di 6 grado (i nostri nonni sono fratelli). Volevo sapere, in caso di figli, se esistono rischi maggiori di trasmettere malattie genetiche al feto, rispetto a due persone senza questo legame parentale, se si di quanto si tratta? In ogni caso consigliereste di effettuare un test genetico?

Gentilissima, ognuno di noi è portatore sano di circa 10-15 mutazioni distribuite su 25000 geni che sono presenti nel nostro DNA. I parenti, anche lontani, avendo un progenitore in comune, hanno una maggior probabilità di essere portatori delle stesse mutazioni e quindi una maggior probabilità di generare (unendosi tra loro) figli con una malattia autosomica recessiva (cioè dovuta alla presenza di 2 mutazioni sullo stesso gene trasmesse dai genitori portatori). E' possibile sottoporsi prima di iniziare una gravidanza a test genetici per screening del portatore di alcune tra le più frequenti malattie genetiche a trasmissione recessiva. A disposizione.

Dott.ssa Maria Dolores Perrone
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