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Esperienze

Benvenuto

Sono professore associato di Ematologia in una delle più prestigiose Università Italiane (Università di Bologna) e sono responsabile dal 2014 della cura delle Leucemie acute e delle Mielodisplasie, ed esperto di tutta l'ematologia generale.

Mi sono sempre interessato alla scoperta di nuove cure e nuovi trattamenti, in particolare delle forme leucemiche più difficili da curare.

Esperto anche di leucemia linfoblastica acuta, linfocitosi, neutropenia, trombocitopenia, mieloma e malattie del sangue rare, come mastocitosi ed ipereosinofilia primitiva.  

Ho presentato e condotto o coordinato numerosi progetti di ricerca finanziati da AIRC, REGIONE ER, Ministero della Salute, Europei, EU, tra cui IMPACT AML, per trovare nuove cure e nuove speranze.

Ho condotto e conduco numerose (più di 280) sperimentazioni cliniche con nuovi farmaci. Ho introdotto in Italia ed Europa numerosi anni prima le cure che poi sarebbero divenute ufficiali-rimborsabili SSN.

Ho proposto la terapia "personalizzata" e soprattutto "mirata" in pazienti anziani, fragili, difficili da curare.

Mi interesso ed ho proposto alcune integrazioni farmacologiche ed alimentari,  in base al tipo di cancro (es. Glutamina priva, Metionina depleta, Cheogenica, etc.). Ho sempre fatto della medicina integrativa, sartoriale, personalizzata, target mirata.

Mi interesso di malattie del sangue rare e congenite incluse talassemie e malattie della coagulazione.

Perché scegliere me?

Ascolto molto, ho esperienza, spiego molto.  Ho portato in Italia almeno 30 nuove medicine e cure, anticipatamente.

Ho il più alto H index medico (in attività) della mia Università.

Aree di specializzazione principali

Ematologia, Oncologia e Genetica dei tumori, in particolare leucemie acute e croniche, gammopatie e mieloma, leucemia mieloide cronica ed ipereosinofilia.

Ho coperto per 6 anni la carica di Direttore Scientifico di un IRCCS finanziato dal Ministero della Salute ed ho portato, con i miei Collaboratori, l'Istituto ai più grandi livelli europei ed internazionali, attraendo le migliori cure in Emilia Romagna. Ho autosostenuto con tutti i miei collaboratori l'Istituto IRST senza cedere mai alla tentazione di rinunciare alla ricerca per creare cure migliori.

Il mio studio e il mio staff

Al Seragnoli, come prima in IRST, sono assieme ad un fantastico team di esperti ematologi, oncologi e radioterapisti. Conosco tanti professionisti ed eccellenze internazionali. Ho amici medici bravi ed esperti, che mi aiutano a risolvere ogni caso difficile.

Altre prestazioni

Ascolto: in maniera umile, perché’ si impara sempre dal malato e dai casi clinici. 

Altro su di me

Sono sposato con Cinzia da 39 anni; padre di Pietro, Maria Chiara, e Filippo.

Vivo a Mozzecane ( VR)

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https://ematoinfo.it/congresso/asco/2023/menin-inhibitors-nuova-frontiera-nella-leucemia-mieloide-acuta/
Nel trattamento della leucemia mieloide acuta conferme d'efficacia dal V-FLAI per venetoclax + chemioterapia ad alte dosi e promettenti dati dai Menin inhibitors, nuova frontiera terapeutica in questo setting. Il commento di Giovanni Martinelli ....

02/11/2025

Prestazioni e prezzi

  • Visita Ematologica

    0 € - 120 €

  • Visita ematologica di controllo

    0 € - 120 €

  • Consulenza online

    Prestazione gratuita

  • Visita ematologica domiciliare

    Da 165 €

  • Consulenza genetica

    Prestazione gratuita

Indirizzi (4)

Giovanni Martinelli
Policlinico Sant'Orsola Malpighi

Via Massarenti 9, Bologna 40138

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189 recensioni

Più menzionato dai pazienti

  • Spiegazioni dettagliate
  • Attenzione durante la visita
  • Puntualità
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In risalto

  • S

    Simona Suriano

    Professore ottimo molto competente , attento a tutto e soprattutto spiega molto bene .
    Lo consiglio a tutte le persone che hanno queste patologie

     • Policlinico Sant'Orsola Malpighi Visita Ematologica  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie mille


  • T

    Tiziana C.

    La visita con il prof G.Martinelli è stata veramente completa ha risposto e spiegato con pazienza ogni mia domanda
    Si percepisce una grande competenza e un' attenzione all' aspetto umano.
    Lo ringrazio veramente di cuore

     • Poliambulatorio Postumia Altro  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Sono io che ringrazio Lei.


  • A

    Arianna

    La visita si è svolta in un clima accogliente e molto professionale. Il professire ha fornito una dettagliata spiegazione medico scientifica inerente la mia presunta patologia.

     • Poliambulatorio Postumia  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie. Idem
    Grazie mille.
    Prof. Giovanni Martinelli
    3487704650


  • A

    Alessio Bersani

    Con il Dottor.Martinelli, mi sono trovato molto bene, ottima preparazione e spiegazioni dettagliate, lo consiglio a tutti

     • Poliambulatorio Postumia Visita Ematologica  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie. Mille.


  • G

    G.P

    Conoscevo già il professore Martinelli da diverso tempo e devo dire che sono stato molto soddiafatto della visita lo consiglio per chiunque ne avesse bisogno

     • Poliambulatorio Postumia Visita Ematologica  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Carissimo grazie. Le belle parole fanno sempre piacere, spero che possa esserLe sempre di aiuto.


  • M

    MC

    Empatia e chiarezza considerando la complessità del problema esaminato

     • Poliambulatorio Postumia Visita Ematologica  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    La ringrazio delle belle parole: l’ascolto del paziente rimane la miglior cura, e anche il medico, se in ascolto può imparare molto. Grazie.


  • A

    AM

    Professore disponibile e rispettoso che non invalida la tua esperienza... Coinciso e dritto al punto. Disponibile anche a consigliare a chi rivolgersi qualora fosse necessario.
    Consigliato sicuramente.
    Grazie mille

     • Altro Altro  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie a Lei.


  • A

    A.Bassi

    Ottima visita, il Dottore ci ha fornito spiegazioni molto accurate e dettagliate.

     • Policlinico Sant'Orsola Malpighi visita ematologica di controllo  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie mille. Prof. Giovanni Martinelli


  • E

    E.O.

    Conosce nel dettaglio il comportamento della malattia .

     • Poliambulatorio Postumia Visita Ematologica  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie. Meno male…. Grazie delle belle parole. A volte poco dice tanto.


  • S

    SB

    La visita è stata molto soddisfacente. Il proff Martinelli mette a proprio agio il paziente e dà spiegazioni molto esaustive.

     • Poliambulatorio Postumia Visita Ematologica  • 

    Prof. Giovanni Martinelli

    Grazie mille. Ascoltare a volte ti fa imparare tante cose.


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Risposte ai pazienti

ha risposto a 11 domande da parte di pazienti di MioDottore

Nei più recenti esami del sangue gli esiti hanno dato ferritina a 9.9 ng/ml e la vitamina D è a 17.1

Nei più recenti esami del sangue gli esiti hanno dato ferritina a 9.9 ng/ml e la vitamina D è a 17.1 ng/ml (sono una donna sulla quarantina).
Il medico di base non ritiene necessari integratori ma io credo siano valori troppo bassi. Che cosa può essere utile? Ci sono altri esami suggeriti per approfondire?

RISPOSTA DEL DOTTORE:

Prof. Giovanni Martinelli

Egr paziente, la ferritinemia così bassa è, per lo meno, sinonimo di carenza nei depositi di ferro. A volte è più rilevante ancora : forse un'anemia siderocarenziale o di più. Non si trascuri.

L'emocromo mostra anemia?
Vi e' anche una microcitemia eritrocitaria ( MCV basso?)?
È sempre stanca ?

Io valuterei di integrare con del ferro orale ( io suggerisco Fertop 1 cp alla sera, per almeno tre mesi) ma a dosaggi bassi ( < 30 mg/die ) ed in maniera continua, con vitamine ematiche ( folati e vit. B12). Visita ginecologica per sospette mestruazioni abbondanti (e prolungate/lunghe?).
Altre sorgenti di sanguinamento?
Si rivolga al suo medico di famiglia nuovamente ed indaghi.
Inutile vivere sempre stanche ed inutilmente fiacche...
Prof Giovanni Martinelli.


Buonasera dottori …ho fatto un controllo routine e tutti i valori sono perfettamente nella norma …so

Buonasera dottori …ho fatto un controllo routine e tutti i valori sono perfettamente nella norma …solo l’acido folico è basso ovvero a 2,00. Il mio medico di base mi ha prescritto folina 5 una cps al gg per due mesi..premetto che ho una mutazione in eterozigoti di entrambe i fattori mthfr. Volevo chiedervi alcune cose….
Il mio acido folico basso può dipendere dalla mutazione?
Se così fosse Dovrò fare cura di acido folico a vita?
Ho paura anche ad assumerlo( anche solo per due mesi )perché ho letto che assunzioni superiori ai 400mcg al
Giorno sono pericolose e potrebbero portare a sviluppare tumori.
Dimenticavo di aggiungere che l’omocisteina è a 12,9.
Potete spiegarmi un po meglio? Vi ringrazio anticipatamente

RISPOSTA DEL DOTTORE:

Prof. Giovanni Martinelli

Egr. paziente, il deficit di folati nel sangue è dovuto alla ridotta capacità di trasformare l'acido folico della dieta in metilfolina, da parte dell'enzima MTHFR.
È un deficit frequente, spesso trascurato, ma che a lungo andare ha effetti importanti non solo sul sangue, ma su diversi aspetti: sistema nervoso e coagulazione in primis.

Io suggerisco SEMPRE la supplementazione dietetica addirittura con Methylfolina orale ( PREFOLIC 1cp/die oltre a Folina normale e Vitamina B 12.)

Il deficit in omozigosi/eterozigosi di MTHFR comporta soprattutto un difetto di metilazione con aumento dell’omocisteina e spesso riduzione della metionina; nelle forme ereditarie vere questo si associa a rischio neurologico, psichiatrico, renale e tromboembolico, e le linee guida indicano betaína come terapia di prima linea, ma io suggerisco anche methylfolina ( Prefolic) e dobetin 1000.

Il punto chiave è distinguere la vera deficienza ereditaria di MTHFR dalle comuni varianti/polimorfismi del gene. Le linee guida sui disturbi di metilazione descrivono la deficienza di MTHFR come una malattia rara del metabolismo dei folati che altera il ciclo metionina-omocisteina.

Nelle forme in omozigosi per varianti a bassa funzione, l’attività enzimatica può ridursi marcatamente; l’omozigosi per la variante T è associata a una riduzione di circa 75% dell’attività enzimatica, con limitazione della metilazione del DNA e del metabolismo dell’omocisteina.

Cosa comporta biologicamente e clinicamente
Alterazione biochimica tipica: aumento dell'omocisteina, che lei ha ai limiti, omocisteina totale e spesso metionina bassa; questo è il reperto che orienta la valutazione diagnostica nei disturbi di metilazione.

Manifestazioni attese: le linee guida riportano che i disturbi di metilazione possono presentarsi con quadro neurologico, psichiatrico, renale e con eventi tromboembolici, soprattutto nelle forme tardive.

Rischio vascolare: l’iperomocisteinemia è associata a rischio di ictus ed eventi vascolari; tuttavia, nelle persone con ictus/TIA già avuti, la supplementazione con folato + vitamina B6 + vitamina B12.

Valutazione e gestione secondo le evidenze disponibili
Esami da fare se si sospetta una vera deficienza: omocisteina totale, metionina, acido metilmalonico, vitamina B12 sierica e folati.


Terapia di prima linea: per la deficienza di MTHFR le linee guida indicano betaína come trattamento di prima linea, con obiettivo di mantenere omocisteina totale e metionina il più vicino possibile alla norma. Io uso molto anche il Prefolic e la folina con la vitamina B12.

Quando non basta parlare di “MTHFR positivo”: il solo riscontro genetico non definisce l’impatto clinico; la stessa letteratura genetica endocrinologica sottolinea che il test va interpretato in base al sospetto clinico e che il gene coinvolto può modificare prognosi, gestione e counselling familiare.

Cosa non concludere automaticamente.
Non va assunto che ogni omozigosi MTHFR implichi malattia clinica severa; le evidenze fornite supportano soprattutto la rilevanza clinica delle vere deficienze di metilazione con alterazioni biochimiche, non del semplice polimorfismo isolato senza fenotipo.

Tabella riassuntiva
In pratica, il significato clinico cambia molto a seconda del contesto.


Cosa comporta / cosa fare
Vera deficienza ereditaria di MTHFR
Disturbo di metilazione con omocisteina alta, spesso metionina bassa, e possibili manifestazioni neurologiche, psichiatriche, renali, tromboemboliche; valutare profilo metabolico e trattare con betaína e folina come prima linea.
Omozigosi per variante a bassa funzione (es. 677T/T). Riduzione importante dell’attività enzimatica e alterazione del metabolismo dell’omocisteina/metilazione; il dato genetico da solo va però interpretato con biochimica e quadro clinico.
Lei che polimorfismo ha? Ha una familiarità, maschile preferenzialmente, per problemi vascolari?
Va vista anche in ottica di fertilità, precoce trombosi dei vasi uterini, trombosi venose, ecc.

I test coagulativi come sono?

Non conta se deve prendere una vitamina a vita: conta che non si trascuri...
Prof. Giovanni Martinelli.


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