Salve, riporto qui le mie analisi del sangue per diagnosi celiachia: Ab ANTI GLIADINA DEAMIDATA IgA
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Salve, riporto qui le mie analisi del sangue per diagnosi celiachia:
Ab ANTI GLIADINA DEAMIDATA IgA 25,9
Ab ANTI GLIADINA DEAMIDATA IgG 11,4
Ab ANTI TRANSGLUTAMINASI IgA 28,5
Ab ANTI TRANSGLUTAMINASI IgG 8,6
Questo invece il reperto istologico della biopsia della mucosa duodenale:
Diagnosi
Frammenti di mucosa duodenale sede di flogosi cronica di grado moderato anche con aspetti di lieve attività flogistica.
Villi ridotti in altezza con atrofia di grado lieve (rapporto cripta/villo <3:1).
Linfociti T(CD3+) intraepiteliali >30%.
Reperto complessivo, da valutare nel contesto dei dati clinico-strumentali, riferibile a duodenite cronica attiva e distruttiva (Tipo 3a sec. Marsh-Oberhuber).
Dati questi esami mi è stata diagnosticata la malattia celiaca e da allora non mangio glutine. Non ho mai avuto sintomatologia legata all’ingestione di cibi contenenti glutine anche dopo averlo rimosso sarà capitato per errore di bar/ristoranti. Ho fatto la gastroduodenoscopia per problemi di digestione come primo esame.
Nella mia famiglia non c’è storia di celiachia e i miei parenti stretti (genitori e fratello) sono negativi all’esame del sangue.
La diagnosi di celiachia è corretta o possono aver sbagliato? Cosa mi consigliate?
Ab ANTI GLIADINA DEAMIDATA IgA 25,9
Ab ANTI GLIADINA DEAMIDATA IgG 11,4
Ab ANTI TRANSGLUTAMINASI IgA 28,5
Ab ANTI TRANSGLUTAMINASI IgG 8,6
Questo invece il reperto istologico della biopsia della mucosa duodenale:
Diagnosi
Frammenti di mucosa duodenale sede di flogosi cronica di grado moderato anche con aspetti di lieve attività flogistica.
Villi ridotti in altezza con atrofia di grado lieve (rapporto cripta/villo <3:1).
Linfociti T(CD3+) intraepiteliali >30%.
Reperto complessivo, da valutare nel contesto dei dati clinico-strumentali, riferibile a duodenite cronica attiva e distruttiva (Tipo 3a sec. Marsh-Oberhuber).
Dati questi esami mi è stata diagnosticata la malattia celiaca e da allora non mangio glutine. Non ho mai avuto sintomatologia legata all’ingestione di cibi contenenti glutine anche dopo averlo rimosso sarà capitato per errore di bar/ristoranti. Ho fatto la gastroduodenoscopia per problemi di digestione come primo esame.
Nella mia famiglia non c’è storia di celiachia e i miei parenti stretti (genitori e fratello) sono negativi all’esame del sangue.
La diagnosi di celiachia è corretta o possono aver sbagliato? Cosa mi consigliate?
L’esame istologico ( Marsh 3) é diagnostico per celiachia. Il fatto che non abbia disturbi se assume alimenti con glutine non significa nulla
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