Buongiorno. Sono una ragazza di 29 anni fino ad oggi in formissima, in salute, grande sportiva. Ho u
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Buongiorno. Sono una ragazza di 29 anni fino ad oggi in formissima, in salute, grande sportiva. Ho una gemella, siamo eterozigote non identiche, che per me è tutto, è la mia metà. 5 giorni fa siamo state colpite in maniera devastante che lei ha la sclerosi multipla. Non aveva alcun sintomo, se non una leggera alterazione della sensibilità delle gambe. Ha una lesione in testa e una nel midollo, riscontrate casualmente durante una risonanza di controllo per un’ernia discale. I sintomi pensavamo fossero per questa. Il problema è che da quando le è stata fatta questa diagnosi la mia gamba destra la sento stanca, ogni tanto ho dei formicolii che durano 2 secondi, rigida. Sono divorata dall’ansia e dallo sconforto, da quando ho avuto la notizia non riesco a smettere di piangere. Nonostante la dottoressa dice che non è grave per niente, e non c’è neanche fretta nell’ iniziare la terapia a detta sua. Sono terrorizzata che anche io possa averla. È possibile? Quanta probabilità ho di averla anche io?
Salve signora, sono state descritte forme familiari. In particolar modo le forme familiari sono circa il 12% di tutte le forme di Sclerosi Multipla. Il rischio di sviluppare SM avendo un fratello affetto o un gemello eterozigote è simile e si attesta attorno al 3%. Detto questo non darei spazio al panico e approfondirei i suoi sintomi con una valutazione neurologica ed eventualmente una Risonanza Magnetica. Cordiali Saluti
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Gentile Utente capisco bene la sua ansia,
La sclerosi multipla ha una componente genetica, ma non è una malattia ereditaria nel senso stretto. Nei gemelli omozigoti, se uno sviluppa la SM, l'altro ha circa il 30% di probabilità di svilupparla. Nei gemelli eterozigoti, invece, la probabilità scende al 4%.
Ne parli con serenità con un neurologo che si occupa di malattie demielinizzanti ed eventualmente esegua una RM per togliere ogni dubbio
Un caro saluto
La sclerosi multipla ha una componente genetica, ma non è una malattia ereditaria nel senso stretto. Nei gemelli omozigoti, se uno sviluppa la SM, l'altro ha circa il 30% di probabilità di svilupparla. Nei gemelli eterozigoti, invece, la probabilità scende al 4%.
Ne parli con serenità con un neurologo che si occupa di malattie demielinizzanti ed eventualmente esegua una RM per togliere ogni dubbio
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