Buongiorno, mio figlio aveva poi di 150 di transglutaminasi e sulla base di quel valore, in TOTALE a
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Buongiorno, mio figlio aveva poi di 150 di transglutaminasi e sulla base di quel valore, in TOTALE assenza di sintomi, lo hanno considerato celiaco. (Esami ematici perfetti per tutti i valori che potrebbero modificarsi per via del morbo).
Dopo circa 7 mesi di dieta senza glutine, ma costellata di qualche sgarro (una volta un cono, una volta qualche forchettata di spaghetti normali, una volta una fetta di piadina...), ha rifatto gli esami e il valore si è quasi azzerato. Faccio bene ad approfondire con esami genetici o altro? O è normale che in un bambino di 10 anni le transglutaminasi tornino a posto nonostante gli sgarri, dopo pochi mesi? Grazie a tutti. Buona settimana!
Dopo circa 7 mesi di dieta senza glutine, ma costellata di qualche sgarro (una volta un cono, una volta qualche forchettata di spaghetti normali, una volta una fetta di piadina...), ha rifatto gli esami e il valore si è quasi azzerato. Faccio bene ad approfondire con esami genetici o altro? O è normale che in un bambino di 10 anni le transglutaminasi tornino a posto nonostante gli sgarri, dopo pochi mesi? Grazie a tutti. Buona settimana!
Sarebbe opportuno approfondire con gli esami genetici che ci danno un preciso quadro diagnostico
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Buonasera,
è possibile che i valori di transglutaminasi si riducano significativamente in pochi mesi.
Di conseguenza, se la diagnosi di celiachia è stata posta rispettando le linee guida più recenti (valore di IgA anti-transglutaminasi x10 rispetto al valore soglia, confermato su 2 diversi campioni ed associato a positività per IgA EMA), non vi è indicazione ad eseguire indagini genetiche.
è possibile che i valori di transglutaminasi si riducano significativamente in pochi mesi.
Di conseguenza, se la diagnosi di celiachia è stata posta rispettando le linee guida più recenti (valore di IgA anti-transglutaminasi x10 rispetto al valore soglia, confermato su 2 diversi campioni ed associato a positività per IgA EMA), non vi è indicazione ad eseguire indagini genetiche.
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