Buonasera Dopo aver trovato livelli alti di Omocisteina 54 mg mi hanno fatto fare un test genetico
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Buonasera
Dopo aver trovato livelli alti di Omocisteina 54 mg mi hanno fatto fare un test genetico dove è emerso che:
Fattore II-mutazione G20210A assente
Fattore V leiden mutazione G1691A assente
Mthfr mutazione c677t presente in omozigosi.
Mi hanno prescritto cianofolin da prendere 3 mesi si e tre mesi no.
Dopo aver assunto cianofolin per 3 mesi Ho smesso per altri 3 mesi e fatto le analisi.
L’omicisteina è scesa a 15mg.
Come mai è scesa se non stavo assumendo cianofolin? È possibile che il test genetico abbia sbagliato?
Questa mutazione è pericolosa? C’e Qualcosa che posso fare di più?
Grazie saluti
Dopo aver trovato livelli alti di Omocisteina 54 mg mi hanno fatto fare un test genetico dove è emerso che:
Fattore II-mutazione G20210A assente
Fattore V leiden mutazione G1691A assente
Mthfr mutazione c677t presente in omozigosi.
Mi hanno prescritto cianofolin da prendere 3 mesi si e tre mesi no.
Dopo aver assunto cianofolin per 3 mesi Ho smesso per altri 3 mesi e fatto le analisi.
L’omicisteina è scesa a 15mg.
Come mai è scesa se non stavo assumendo cianofolin? È possibile che il test genetico abbia sbagliato?
Questa mutazione è pericolosa? C’e Qualcosa che posso fare di più?
Grazie saluti
L'omozigosie l'eterozigote del MTHFR non rappresenta alcun fattore di rischio.
In considerazione del fatiche il 40% dei soggetti di razza caucasica presenta tale alterazione ed il 5-10 % è omozigote.
In considerazione del fatiche il 40% dei soggetti di razza caucasica presenta tale alterazione ed il 5-10 % è omozigote.
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