Buonasera Dopo aver trovato livelli alti di Omocisteina 54 mg mi hanno fatto fare un test genetico
Buonasera Dopo aver trovato livelli alti di Omocisteina 54 mg mi hanno fatto fare un test genetico dove è emerso che: Fattore II-mutazione G20210A assente Fattore V leiden mutazione G1691A assente Mthfr mutazione c677t presente in omozigosi. Mi hanno prescritto cianofolin da prendere 3 mesi si e tre mesi no. Dopo aver assunto cianofolin per 3 mesi Ho smesso per altri 3 mesi e fatto le analisi. L’omicisteina è scesa a 15mg. Come mai è scesa se non stavo assumendo cianofolin? È possibile che il test genetico abbia sbagliato? Questa mutazione è pericolosa? C’e Qualcosa che posso fare di più? Grazie saluti
1 risposta
L'omozigosie l'eterozigote del MTHFR non rappresenta alcun fattore di rischio. In considerazione del fatiche il 40% dei soggetti di razza caucasica presenta tale alterazione ed il 5-10 % è omozigote.
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