Esperienze
Sono la Dott.ssa Clarissa Modafferi, medico genetista specializzata presso il Policlinico Universitario “A. Gemelli” di Roma.
Mi occupo di consulenze genetiche oncologiche, riproduttive e prenatali, aiutando i pazienti a comprendere se esiste una predisposizione genetica a determinate patologie e come prevenirle.
Credo fortemente in una genetica chiara, umana e accessibile a tutti.
Durante ogni consulenza accompagno il paziente passo dopo passo, spiegando in modo semplice i risultati dei test genetici e trasformando la complessità scientifica in informazioni comprensibili e utili per la propria salute e quella della famiglia.
Ho maturato esperienza in ambito clinico e di ricerca presso il Policlinico Gemelli e l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, collaborando con team multidisciplinari e partecipando a congressi e pubblicazioni scientifiche internazionali.
Il mio obiettivo è rendere la genetica uno strumento di consapevolezza e prevenzione, perché conoscere il proprio DNA significa prendersi cura di sé in modo più profondo e personalizzato.
Aree di competenza principali:
- Genetica medica
- Medicina preventiva
Principali patologie trattate
- Infertilità
- Diagnosi prenatale
- Patologie genomiche
- Patologie genetiche
- Patologie cromosomiche
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Esperienze
Clarissa Modafferi
medico genetista
Tirocini
- Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", 2021-2025
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, 2025
Formazione
- Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli", 2021-2025
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, 2025
- Clinica Sant'Anna - ASL Roma 1, 2021
Certificati
Patologie trattate
- Infertilità
- Diagnosi prenatale
- Patologie genomiche
- Patologie genetiche
- Patologie cromosomiche
- Malattie Neuromuscolari
- Malformazione
- Immunodeficienze primitive
- Sindrome di Turner
- Emocromatosi
- Neurofibromatosi
- Emofilia B
- Trisomia 21 (sindrome di Down)
- Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (sindrome di Patau)
- Sindrome di Klinefelter
- Altre aneuploidie dei cromosomi sessuali (47,XXX; 47,XYY)
- Delezione 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
- Sindrome di Williams-Beuren
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome di Angelman
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome di Miller-Dieker
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn (4p-)
- Sindrome del cri du chat (5p-)
- Sindrome di Potocki-Lupski e Potocki-Shaffer
- Sindrome 1p36
- Microdelezioni/microduplicazioni varie
- Riarrangiamenti cromosomici bilanciati e sbilanciati
- Mosaismi cromosomici
- Sindromi malformative multiple (CHARGE, VACTERL, Cornelia de Lange, Kabuki, Smith-Lemli-Opitz, ecc.)
- Sindromi da overgrowth (Beckwith-Wiedemann, Sotos, Weaver, Simpson-Golabi-Behmel)
- Ritardo dello sviluppo psicomotorio e disabilità intellettiva genetica
- Disturbi dello spettro autistico sindromici e non sindromici
- Sindrome dell'X fragile (FMR1)
- Sindrome di Rett (MECP2, CDKL5, FOXG1)
- Macrocefalie genetiche
- Microcefalie genetiche
- Epilessie genetiche
- Paralisi cerebrali di sospetta origine genetica
- Atassie ereditarie
- Leucodistrofie
- Malattie dei motoneuroni
- Malattie extrapiramidali genetiche
- Neuropatie periferiche ereditarie
- Miopatie congenite e canalopatie
- Distrofie muscolari
- Miotonie distrofiche
- Sordità ereditaria non sindromica
- Sordità sindromica
- Fibrosi cistica e varianti CFTR correlate
- Malattia di Wilson
- Deficit di alfa-1-antitripsina
- Colestasi ereditarie
- Epatopatie metaboliche genetiche
- Sindromi poliposiche ereditarie
- Sindrome di Lynch
- Predisposizione ereditaria a tumori
- Trombofilie ereditarie
- Sindrome di Marfan
- Sindromi di Loeys-Dietz
- Sindromi di Ehlers-Danlos
- Osteogenesis imperfecta
- Acondroplasia e altre displasie scheletriche
- Craniosinostosi sindromiche
- Rene policistico
- Malattie cistiche renali
- Sindrome di Alport
- Sindromi nefritiche e nefrosiche genetiche
- Tubulopatie ereditarie
- Neoplasie endocrine multiple
- Iperplasia surrenalica congenita
- Forme monogeniche di diabete
- Obesità monogenica
- Difetti dello sviluppo ipofisario
- Disturbi genetici della pubertà
- Disordini tiroidei congeniti
- Talassemie alfa e beta
- Anemia falciforme e altre emoglobinopatie ereditarie
- Malattie autoinfiammatorie ereditarie
- Malattie dermatologiche e neurocutanee
- Retinite pigmentosa e altre distrofie retiniche ereditarie
- Neuropatie ottiche ereditarie
- Cardiopatie congenite genetiche
- Cardiomiopatie ereditarie
- Canalopatie cardiache
- Sindromi aortiche ed aortopatie ereditarie
- Ipercolesterolemia familiare
- Disturbi dello sviluppo sessuale (DSD)
- Ciliopatie sindromiche
- Disordini dell'imprinting
Competenze linguistiche
- Italiano
- Inglese
Pubblicazioni
- Ischemic stroke from non-bacterial thrombotic endocarditis embolization in Li-Fraumeni syndrome: A case report. Heart, Vessels and Transplantation (2024)
- New Insight into the genotype-phenotype correlation of PTH1R variants and primary failure of tooth eruption on an Italian Cohort. European Society of Human Genetics (2024)
- Syndromic and Non-Syndromic Primary Failure of Tooth Eruption: A Genetic Overview. Genes (2025)
- Clinical-Genetic Approach to Conditions with Macrocephaly and ASD/Behaviour Abnormalities: Variants in PTEN and PPP2R5D Are the Most Recurrent Gene Mutations in a Patient-Oriented Diagnostic Strategy. Genes (2025)
- Genetic Aspects of Tooth Agenesis (Genes 2025)
- GAPO syndrome: a comprehensive examination and review of 105 clinical cases. Journal of Medical Genetics (2024)
- Genetic Testing in Periodontitis: A Narrative Review on Current Applications, Limitations, and Future Perspectives. Genes (2025)
Premi e riconoscimenti
- Selezionata per comunicazioni orali in congressi nazionali (AIFET, SIGMEPED) per lavori originali di genetica clinica
Prestazioni e prezzi
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Consulenza online
100 € - 120 € -
-
Consulenza genetica
120 € - 130 € -
-
Consulenza preconcezionale
120 € -
-
Nutrigenetica
120 € -
-
Visita di controllo
100 € -
Indirizzi (2)
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Recensioni
13 recensioni
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A
Alessia D.
La dottoressa si è dimostrata estremamente disponibile e molto competente. Attenta e scrupolosa nella valutazione della nostra situazione. Gentile e molto disponibile ed empatica, che non guasta mai, anzi!
Grazie ancora di tutto.• Studio di consulenza online • consulenza online •
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G
Giovanni
Dottoressa estremamente preparata, dalle molteplici qualità tra cui l'empatia, dote ad oggi non comune.
• Studio di consulenza online • Consulenza genetica •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio di cuore per queste parole.
L’empatia, per me, non è un’aggiunta ma una parte essenziale del mio lavoro. Sapere che è stata percepita mi fa davvero piacere.
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N
Nicolò
Ho fatto una consulenza con la Dottoressa Modafferi, sono stato colpito dalla cordialità e attenzione nelle spiegazioni. Molto disponibile e chiara.
• Studio di consulenza online • consulenza online •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio molto, leggere parole come le sue è sempre un piacere.
Cerco di mettere attenzione e chiarezza in ogni consulenza, perché so quanto possa essere delicato affrontare temi legati alla genetica.
Sono contenta che abbia percepito disponibilità e attenzione: per me sono parte fondamentale del mio lavoro.
Grazie ancora
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L
L.M.
Ho cercato per diverso tempo un medico che si occupasse di genetica e mi ha colpito la sua attività di divulgazione, chiara e precisa anche in un ambito così complesso. La dottoressa si è dimostrata puntuale e disponibile durante il videoconsulto, valutando la situazione nel suo insieme.
• Studio di consulenza online • consulenza online •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio davvero per quello che ha scritto.
Mi fa tanto piacere sapere che la mia attività di divulgazione le sia stata utile: per me è importante che la genetica non resti qualcosa di distante o difficile da capire.
Durante il videoconsulto cerco sempre di guardare la situazione nel suo insieme, perché ogni persona ha una storia diversa e merita attenzione.
Grazie per la fiducia
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I
Irene
Ho fatto una consulenza con la Dottoressa Modafferi in cui è stata molto chiara e molto attenta nel chiedermi quanto le serviva per rispondere al meglio al mio quesito. Oltre a questo, mi ha ricontattata due giorni dopo per chiedermi nuovamente se avevo domande da farle. Mi ha colpito molto il suo atteggiamento, è sempre molto disponibile.
• Studio di consulenza online • consulenza online •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio davvero, le sue parole mi fanno molto piacere.
Per me è importante che durante la consulenza ci sia spazio per fare tutte le domande necessarie, senza fretta. La genetica può essere complessa e credo che la chiarezza faccia davvero la differenza.
Ricontattarla dopo qualche giorno per me è naturale: spesso le domande arrivano a mente fredda, ed è giusto avere il tempo di rielaborare tutto.
Grazie ancora per la fiducia.
Resto sempre a disposizione
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C
Camila Marzioni
Dott.ssa chiara e accogliente nelle spiegazioni, capace di trasmettere sicurezza e fiducia. Puntuale, disponibile e attenta alle esigenze del paziente. La consiglio vivamente!
• Studio di consulenza online • consulenza online •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie Mille Camilla! E' stato un piacere conoscerti e sentire la tua storia, per qualsiasi dubbio o domanda resto sempre a disposizione. Grazie per le sue parole!
-
C
Chiara
Mi sono rivolta a lei dopo aver visto un suo reel sui test genetici, in un momento per me molto delicato legato al tumore all’intestino di mio nonno.
Ho deciso di approfondire facendo il test genetico e mi sono trovata davvero benissimo.
Ho apprezzato moltissimo la professionalità, la chiarezza nelle spiegazioni e l’attenzione con cui sono stata seguita in ogni fase. Un approccio competente ma allo stesso tempo umano, che fa sentire ascoltati e accompagnati.
La consiglio a chi vuole affrontare questi temi con serietà e consapevolezza.• Studio di consulenza online • •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie di cuore per queste parole
So quanto possa essere delicato affrontare certi temi, soprattutto quando toccano la propria famiglia. Sapere di averle dato chiarezza e serenità in un momento così importante per lei è per me la cosa più preziosa.
La ringrazio per la fiducia e per aver condiviso la sua esperienza.
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S
Sara M.
Ho effettuato una visita con la dottoressa Modafferi per un problema di natura genetica e non posso che esprimere un giudizio estremamente positivo. Fin dal primo momento si è dimostrata molto gentile, professionale e accogliente, mettendomi subito a mio agio. Ha ascoltato con attenzione tutte le mie esigenze e spiegato ogni aspetto in modo chiaro e comprensibile. Grazie alla sua competenza e disponibilità sono riuscita a risolvere i miei problemi. La consiglio!
• Centro Artemisia • Altro •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie di cuore per le Sue parole e per aver condiviso la Sua esperienza. Sono molto felice che la visita sia stata utile e che si sia sentita accolta e ascoltata. Per me è fondamentale accompagnare ogni persona con attenzione, chiarezza e professionalità, soprattutto quando si affrontano temi complessi come quelli genetici. Le auguro il meglio e resto a disposizione per qualsiasi necessità futura.
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T
T.S.
La dottoressa Clarissa Modafferi è una professionista straordinaria. Sin dal primo incontro mi ha fatto sentire compresa e ascoltata, dedicando il tempo necessario per spiegarmi in modo chiaro ogni aspetto dell’esame genetico e delle possibili implicazioni.
La sua capacità di unire competenza scientifica e grande umanità è davvero rara: non si limita a fornire informazioni, ma mi ha accompagnata in un percorso delicato, aiutandomi a prendere decisioni consapevoli senza farmi sentire sola.
Ho apprezzato molto la precisione delle spiegazioni, l’attenzione ai dettagli e la disponibilità a rispondere a ogni domanda con calma e gentilezza. Grazie a lei mi sono sentito in mani sicure e ho finalmente trovato la serenità che cercavo.
Consiglio vivamente la dottoressa a chiunque abbia bisogno di una consulenza genetica seria, competente e umana.• Centro Artemisia • Altro •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
La ringrazio molto. Mi fa piacere che si sia trovata bene e che sia riuscita a trovare una spiegazione a tutto tramite il test genetico.
Resto comunque a disposizione per qualsiasi altra informazione.
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V
Verde sara
Dottoressa Clarissa Moddaferi è una genista di grande professionalità, capace di risolvere concretamente ogni problema con precisione e metodo. Per me non è facile scrivere recensioni: guardo i risultati reali, non solo la bravura, e con lei ho visto soluzioni efficaci e mirate.
Oltre alla competenza, Clarissa è disponibile, gentile e profondamente umana: sa creare un ambiente rassicurante in cui ci si sente ascoltati e compresi, come se parlassi con una sorella. La sua professionalità si misura dai risultati concreti e dalla serenità che trasmette, unendo eccellenza tecnica e sensibilità personale in modo raro.”
• Studio di consulenza online • •
Dott.ssa Clarissa Modafferi
Grazie di cuore per le sue parole.
Sapere che vi siete sentiti ascoltati e accompagnati con serenità significa davvero tanto. Unire competenza e umanità è ciò a cui tengo di più, e sono felice che il percorso fatto insieme abbia chiarito qualche dubbio.
Resto sempre a disposizione per qualsiasi dubbio o necessità.
Risposte ai pazienti
ha risposto a 8 domande da parte di pazienti di MioDottore
Buongiorno, ho la mutazione genetica MTHFR in omozigosi. Sto prendendo integratore "Homocysteïne Complex" di Sunday Natural per integrare vitamine del gruppo B e folato nelle formule in cui il mio corpo sia in grado di assumerle. La mia domanda é: in generale, va bene/è sufficiente prendere questo integratore o ci sono altri modi per poter stare bene nonostante la mutazione? Grazie in anticipo
Gentilissimo,
La varianti MTHFR in omozigosi può ridurre in parte l’attività dell’enzima, ma ciò che conta davvero è il valore dell’omocisteina: se è nei range, il metabolismo del folato è compensato e non servono interventi particolari. L’integratore che sta assumendo va bene, soprattutto se contiene folato metilato e vitamine del gruppo B in forma attiva, ma è utile principalmente quando l’omocisteina è elevata. Per stare bene nonostante la variante, le cose più importanti sono monitorare periodicamente l’omocisteina, assicurare una buona alimentazione ricca di folati, correggere eventuali carenze (come B12, folati, vitamina D o ferro) ed evitare fattori che possono aumentare l’omocisteina, come fumo, alcol e sedentarietà. Non è necessario assumere altri integratori se i valori dell'omocisteina sono nella norma.
Resto a disposizione per ulteriori chiarimenti
Cordialmente
Buongiorno, chiedo gentilmente se una mutazione mthfr 2 geni in enterozigosi con un omocisteina nei range può avere comunque implicazioni di salute anche si carattere neuropsichico in un ragazzo di 26 anni con problemi di nebbia mentale persistente da un paio di anni, sbalzi d'umore, a volte ansia, stanchezza inspiegabile, mal di testa, problemi intestinali dove sono state escluse altre cause con esami anche strumentali (risonanza magnetica, tac, gastroscopia ecc.) (Test mutazione mthfr già eseguito e confermato).Grazie
Gentilissimo,
No, le varianti nel gene MTHFR non hanno implicazioni dal punto di vista neuropsichiatrico. Inoltre se la variante è presente in eterozigosi (in una sola copia del gene) non comporta alcun problema per la salute, soprattutto se l'omocisteina è normale. I sintomi del ragazzo che ha riferito potrebbero essere causati da altri motivi. In tal caso sarebbe opportuno svolgere una consulenza con uno psichiatra/neurologo in modo da approfondire il quadro clinico con uno specialista.
Resto a disposizione
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