Dott.ssa
Serena Luciano
Medico genetista
·
Altro
sulle specializzazioni
Roma 1 indirizzo
Esperienze
Sono medico specialista in genetica medica e mi occupo di consulenze genetiche per adulti, bambini e coppie, in ambito preconcezionale, prenatale e postnatale.
Mi occupo di fertilità e procreazione medicalmente assistita (inclusa diagnosi genetica preimpianto), oncogenetica, cardiogenetica e malattie rare.
Offro consulenze con un approccio chiaro ed empatico, orientato alla fiducia, accompagnando il paziente nelle scelte. Ricevo principalmente online, con appuntamenti entro 2 settimane e rilascio della relazione entro 2–3 giorni.
Aree di competenza principali:
- Genetica medica
Presso questo indirizzo visito
Esperienze
Serena Luciano
medico genetista
Tirocini
- Genetica medica Policlinico Tor Vergata
- Infertilità Policlinico Tor Vergata
- Oncogenetica Policlinico Tor Vergata
- Connettivopatie Policlinico Tor Vergata
- Cardiogenetica Policlinico Tor Vergata - Policlinico Casilino
Formazione
- Specializzazione in genetica medica presso Università di Roma Tor Vergata
- Laurea in Medicina e chirurgia presso Università di Roma Tor Vergata
Patologie trattate
- Infertilità
- Diagnosi prenatale
- Patologie genomiche
- Patologie genetiche
- Patologie cromosomiche
- Malattie Neuromuscolari
- Emofilia B
- Sindrome di Turner
- Neurofibromatosi
- Trisomia 21 (sindrome di Down)
- Trisomia 18 (sindrome di Edwards)
- Trisomia 13 (sindrome di Patau)
- Sindrome di Klinefelter
- Altre aneuploidie dei cromosomi sessuali (47,XXX; 47,XYY)
- Delezione 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
- Sindrome di Williams-Beuren
- Sindrome di Prader-Willi
- Sindrome di Angelman
- Sindrome di Smith-Magenis
- Sindrome di Miller-Dieker
- Sindrome di Wolf-Hirschhorn (4p-)
- Sindrome del cri du chat (5p-)
- Sindrome di Potocki-Lupski e Potocki-Shaffer
- Sindrome 1p36
- Microdelezioni/microduplicazioni varie
- Riarrangiamenti cromosomici bilanciati e sbilanciati
- Mosaismi cromosomici
- Sindromi malformative multiple (CHARGE, VACTERL, Cornelia de Lange, Kabuki, Smith-Lemli-Opitz, ecc.)
- Sindromi da overgrowth (Beckwith-Wiedemann, Sotos, Weaver, Simpson-Golabi-Behmel)
- Ritardo dello sviluppo psicomotorio e disabilità intellettiva genetica
- Disturbi dello spettro autistico sindromici e non sindromici
- Sindrome dell'X fragile (FMR1)
- Sindrome di Rett (MECP2, CDKL5, FOXG1)
- Macrocefalie genetiche
- Microcefalie genetiche
- Epilessie genetiche
- Leucodistrofie
- Malattie dei motoneuroni
- Neuropatie periferiche ereditarie
- Miopatie congenite e canalopatie
- Distrofie muscolari
- Miotonie distrofiche
- Sordità ereditaria non sindromica
- Sordità sindromica
- Fibrosi cistica e varianti CFTR correlate
- Malattia di Wilson
- Deficit di alfa-1-antitripsina
- Sindromi poliposiche ereditarie
- Sindrome di Lynch
- Predisposizione ereditaria a tumori
- Trombofilie ereditarie
- Sindrome di Marfan
- Sindromi di Loeys-Dietz
- Sindromi di Ehlers-Danlos
- Osteogenesis imperfecta
- Acondroplasia e altre displasie scheletriche
- Craniosinostosi sindromiche
- Rene policistico
- Malattie cistiche renali
- Sindrome di Alport
- Sindromi nefritiche e nefrosiche genetiche
- Neoplasie endocrine multiple
- Iperplasia surrenalica congenita
- Talassemie alfa e beta
- Anemia falciforme e altre emoglobinopatie ereditarie
- Malattie dermatologiche e neurocutanee
- Retinite pigmentosa e altre distrofie retiniche ereditarie
- Neuropatie ottiche ereditarie
- Cardiopatie congenite genetiche
- Cardiomiopatie ereditarie
- Canalopatie cardiache
- Disturbi dello sviluppo sessuale (DSD)
- Ciliopatie sindromiche
- Disordini dell'imprinting
Competenze linguistiche
- Italiano
Prestazioni e prezzi
-
Consulenza online
140 € -
-
Consulenza genetica
130 € - 150 € -
-
Consulenza preconcezionale
140 € -
-
Visita di genetica medica
130 € -
Indirizzi (2)
Disponibilità
Pagamento online
Accettato
Telefono
Pazienti accettati
- Pazienti senza assicurazione sanitaria
Via di Castel Giubileo 62, Roma 00138
Disponibilità
Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
Pagamento online
Accettato
Pazienti accettati
- Pazienti senza assicurazione sanitaria
Recensioni
3 recensioni
Nuovo profilo su MioDottore
I pazienti hanno appena iniziato a rilasciare recensioni.
-
M
MS
La dottoressa è molto preparata nel campo della Genetica Medica, sa come spiegare le cose ai pazienti in modo esaustivo e comprensibile. Molto consigliata per una consulenza genetica, prende in considerazione in maniera scrupolosa i diversi quesiti che le vengono rivolti. Complimenti!!
• Studio di consulenza online Dottoressa Serena Luciano • Consulenza genetica •
-
S
S.P
Conosco la Dott.ssa Serena Luciano, professionista altamente qualificata nel campo della genetica medica. La sua competenza è evidente in ogni aspetto del suo lavoro: precisa, costantemente aggiornata e sempre attenta a fornire spiegazioni chiare anche su tematiche complesse.
Si distingue per la capacità di ascolto e per l’approccio empatico, qualità fondamentali in un ambito così delicato. Riesce a mettere a proprio agio i pazienti, accompagnandoli con serietà e sensibilità lungo tutto il percorso.
Consiglio vivamente questa specialista a chiunque sia alla ricerca di una figura competente, affidabile e attenta alla persona.• Studio medico genetista Dottoressa Serena Luciano • Altro •
-
R
RF
La dr.ssa Luciano è un eccellente medico genetista, specializzata nei più svariati ambiti della genetica: dalla prenatale all'oncologica. Persona empatica, attenta ai dettagli e estremamente esaustiva nello spiegare in maniera semplice ma allo stesso tempo dando nulla per scontato, le problematiche associate alle diverse condizioni genetiche, indirizzando ad approfondimenti, qualora necessari, secondo gli ultimi aggiornamenti in materia.
• Studio di consulenza online Dottoressa Serena Luciano • Consulenza genetica •
Risposte ai pazienti
ha risposto a 1 domande da parte di pazienti di MioDottore
Buongiorno,
Dovrei iniziare a breve il mounjaro però mi è appena venuto un dubbio:ma una persona che ha mutazione del fattore mthfr in omozigote C677t può fare questo farmaco?grazie per le risposte
Salve,
In generale, la mutazione MTHFR C677T in omozigosi non rappresenta una controindicazione all’uso di Mounjaro (tirzepatide). Si tratta di una variante genetica abbastanza comune che può influenzare il metabolismo dell’omocisteina, ma non ha interazioni note dirette con questo farmaco.
Quello che può avere più rilevanza è se la mutazione si associa a valori elevati di omocisteina o a carenze di folati, vitamina B12 o B6. In questi casi, più che il farmaco in sé, è importante correggere questi parametri, perché fanno parte del rischio cardiovascolare generale.
Mounjaro agisce principalmente sul metabolismo glicemico e sul senso di sazietà, e le sue principali attenzioni riguardano soprattutto il tratto gastrointestinale e il pancreas, non il metabolismo dell’omocisteina.
Quindi, in assenza di altre condizioni particolari, puoi usarlo tranquillamente, ma può essere sensato controllare (se non già fatto) omocisteina, folati e vitamina B12 e discuterne con il tuo medico per una valutazione completa del tuo caso. Un saluto
Tutti i contenuti pubblicati su MioDottore.it, specialmente domande e risposte, sono di carattere informativo e in nessun caso devono essere considerati un sostituto di una visita specialistica.