Ingrandire l'immagine: Giovanni Porta, medico genetista Milano

Prof. Giovanni Porta

Medico genetista · Altro sulle specializzazioni

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Riceve a Milano e risponde al 3487630619. Direttore del Centro di Medicina Genomica dell’Università dell’Insubria e della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica (Como e Varese). Medico genetista, Professore associato con oltre 35 anni di esperienza, 80 pubblicazioni e un profilo internazionale. Si occupa di infertilità di coppia, predisposizioni ereditarie ai tumori, diagnosi prenatale e dell’intero spettro delle malattie genetiche ed ereditarie.

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Riceve a Milano e risponde al 3487630619. Direttore del Centro di Medicina Genomica dell’Università dell’Insubria e della Scuola di Specializzazione in Genetica Medica (Como e Varese). Medico genetista, Professore associato con oltre 35 anni di esperienza, 80 pubblicazioni e un profilo internazionale. Si occupa di infertilità di coppia, predisposizioni ereditarie ai tumori, diagnosi prenatale e dell’intero spettro delle malattie genetiche ed ereditarie.

Aree di competenza principali:

  • Biotecnologie mediche
  • Genetica medica
  • Biologia della riproduzione umana
  • Biochimica medica
  • Laboratorio diagnostico
  • Microbiologia
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Doctor
Giovanni Porta

medico genetista, Biologo della riproduzione

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Formazione

  • Laurea in Medicina e Chirurgia 1987, Specialità in Genetica Medica 1993

Patologie trattate

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Competenze linguistiche

  • Inglese

Pubblicazioni

  • Pubblicazioni: Development of translational read-through-inducing drugs as novel therapeutic options for patients with Fanconi anemia Hristodor, A.M., Cappelli, E., Baldisseri, E., ... Cipolli, M., Bezzerri, V. Cell Death DiscoveryOpen source preview, 2025, 11(1), 286 Ataluren improves hematopoietic and pancreatic disorders in Shwachman-Diamond syndrome patients: a compassionate program case-series Bezzerri, V., Pegoraro, A., Hristodor, A.M., ... Corey, S.J., Cipolli, M. Nature CommunicationsOpen source preview, 2025, 16(1), 8189 A Distinctive Type of Mosaic Variegated Aneuploidy: Case Report and Review of the Literature Frattini, A., Micheloni, G., Musio, A., ... Pasquali, F., Valli, R. American Journal of Medical Genetics Part AOpen source preview, 2025, 197(2), e63901 Shwachman-Diamond Syndrome and Diabetes: An Update from the Italian Registry and Review of the Literature. Minelli, A., Pintani, E., Valli, R., ... Cipolli, M., Danesino, C. Experimental and Clinical Endocrinology and DiabetesOpen source preview, 2025, 133(2), pp. 78–8 The synergism of SMC1A cohesin gene silencing and bevacizumab against colorectal cancer Di Nardo, M., Astigiano, S., Baldari, S., ...Soddu, S., Musio, A. Journal of Experimental and Clinical Cancer Research, 2024, 43(1), 49 Behavioral Alterations of Spatial Cognition and Role of the Apolipoprotein E-ε4 in Patients with MCI Due to Alzheimer’s Disease: Results from the BDSC-MCI Project Cammisuli, D.M., Bellocchio, V., Milesi, A., ... Mauro, A., Castelnuovo, G. Journal of Clinical MedicineOpen source preview, 2024, 13(18), 5447 Ten Years of Experience With a Telemedicine Platform Dedicated to Health Care Personnel: Implementation Report Azzolini, C., Premi, E., Donati, S., ...Giardina, G., Paolucci, U. 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Lamartine J, Nichols KE, Yin L, Krainer M, Heitzmann F, Bernard A, Gaudi S, Lenoir GM, Sullivan JL, Ikeda JE, Porta G, Schlessinger D, Romeo G, Haber DA, Sylla BS, Harkin DP. Eur J Hum Genet (1996) 4:342-351. PMID: 9043868 UI: 97196779 I.F. 3,2 HIV-1 proviral DNA polymerase chain reaction detection in chorionic villi after exclusion of maternal contamination by variable number of tandem repeats analysis. De Anderis C, Simoni G, Rossella F, Castagna C, Pesenti E, Porta G, Colucci G, Giustelli S, Pardi G, Semprini AE. AIDS (1996) 10(7):711-5. PMID: 8805861 UI: 9639935 Human CD40L gene maps between DXS144E and DXS300 in Xq26. Pilia G, Porta G, Padayachee M, Malcolm S, Zucchi I, Villa A, Macchi P, Vezzoni P, Schlessinger D. Genomics (1994) 22:249-251. PMID: 7959785 UI: 95048387 I.F. 4,0 High resolution mapping of probes near the X-linked lymphoproliferative disease (XLP) locus. Wu BL, Milunsky A, Nelson D, Schmeckpeper B, Porta G, Schlessinger D, Skare J. Genomics (1993) 17:163-170. 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Wada M, Little RD, Abidi F, Porta G, Labella T, Cooper T, Della Valle G, D'Urso M, Schlessinger D. Am J Hum Genet (1990) 46:95-106. PMID: 2294758 UI: 90102443 I.F. 9,2 Yeast artificial chromosome with 200- to 800-Kilobase inserts of human DNA containing HLA, Vk, 5S, and Xq24-Xq28 sequences. Little RD, Porta G, Carle GF, Schlessinger D, D'Urso M. Proc Natl Acad Sci (1989) 86:1598-1602. PMID: 2537978 UI: 89160823 I.F. 10,5 Rodanese isoenzymes in human tissue. Whitehouse DB, Pilz AJ, Porta G, and Hopkinson DA. Ann Hum Genet (1988) 52:1-10. The use of monoclonal subclass-specific antibodies in the investigation of Igg paraproteins in human serum. Riches PG, Walker SA, Plebani A, and Porta G. Clinica Chimica Acta (1985)146:207-213. I.F. 1.1
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    M.T.

    Medico competente e appassionato del suo lavoro. Le spiegazioni ricevute sono state chiare ed esaustive, così come la risposta al mio quesito. Dopo aver fatto molte visite negli ultimi tempi, mi sono sentita accolta e trattata con umanità ed empatia. Grazie.

     • MC VENINI 23 S.R.L. • visita di genetica medica  • 
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    TT

    Abbiamo svolto una consulenza genetica in vista del percorso di PMA e siamo rimasti davvero molto soddisfatti. Fin dal primo momento ci siamo sentiti a nostro agio, grazie alla grande disponibilità, cortesia e professionalità dimostrate.

    Abbiamo particolarmente apprezzato la capacità di spiegare anche gli aspetti più complessi con un linguaggio semplice, chiaro e facilmente comprensibile, favorendo un dialogo aperto e permettendoci di affrontare ogni dubbio con serenità. Al termine dell'incontro avevamo una piena comprensione della nostra situazione e dei passi successivi.

    Consigliamo vivamente questo professionista a chiunque debba affrontare un percorso di PMA, per la competenza, la disponibilità e la rara capacità di rendere accessibili argomenti così delicati senza mai perdere rigore scientifico.

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  • F

    Federica e Roberto

    Ci siamo rivolti al Prof. Porta per una consulenza genetica e abbiamo trovato un professionista di eccezionale competenza. Oltre alla sua indiscutibile preparazione scientifica, ci ha colpito la grande disponibilità e la capacità di metterci a nostro agio fin dal primo momento. Con pazienza e chiarezza ci ha illustrato ogni aspetto del nostro caso, traducendo anche i concetti più complessi in spiegazioni semplici e comprensibili. Un medico che consigliamo senza alcuna esitazione.

     • Studio Elianto • Consulenza genetica  • 
  • A

    Alice Vianello

    Ottima esperienza. Il Dottor. Porta si è dimostrato un professionista empatico, preciso e davvero molto gentile. Mi ha spiegato tutto in modo molto chiaro e comprensibile, aiutandomi a fare ordine tra i vari esami da fare e indicandomi il percorso corretto. Molto consigliato per chi cerca competenza e umanità. Se avessi bisogno nuovamente di consulenze genetiche o lettura esami prenatali sicuramente sarebbe la mia prima scelta. Grazie di cuore

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  • F

    Francesco

    Dottore preparatissimo. Ottima accoglienza, professionalita', molto esaustivo e gentilissimo nei consigli ad indirizzarci come meglio affrontare i vari percorsi. Consigliato!

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  • F

    Francesca

    Il Prof. Porta mi ha messo subito a mio agio durante la visita genetica per visionare insieme referti esame cariotipo e fibrosi cistica per ricerca prole. Chiaro, professionale e rassicurante

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    Giorgio Bruzzese

    Ottima accoglienza, professionalita', molto esaustivo e gentilissimo nei consigli a indirizzarci come affrontare i problemi.

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    ilaria apolloni

    Magari trovare un medico così sempre!
    Ci ha dedicato del tempo con consigli professionali e accurati. Grazie

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    Cristina S

    Il professore durante la visita si è dimostrato molto chiaro nelle spiegazioni e disponibile.
    Mi ha spiegato concetti delicati in modo semplice e trasparente.
    Mi sono trovata molto bene, è molto empatico e gentile.

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    Elena

    Dottore molto empatico e paziente, mi ha fornito molte spiegazioni importanti in modo semplice e comprensibile.

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