Esperienze

La Dott.ssa Zuccarello nel luglio 2000 ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Messina; nel maggio 2001 ha ottenuto l’abilitazione alla professione medica presso l’Università degli Studi di Messina e nel novembre 2004 il Diploma di Specializzazione in Genetica Medica presso l’Università “La Sapienza” di Roma. Da maggio 2006 a ottobre 2008 è stata titolare di assegno di ricerca presso l’Università di Padova. Nel dicembre 2008 ha conseguito il Dottorato di Ricerca in Genetica Medica presso l’Università “La Sapienza” di Roma. Dal 1994 al 2006 ha frequentato più di una decina di laboratori nazionali e internazionali acquisendo competenze specifiche nel settore della genetica molecolare e citogenetica. Dal 2005 al 2014 ha lavorato presso il Servizio per la Patologia nella Riproduzione Umana (SPRU) dell’Azienda Ospedaliera di Padova, come Dirigente Medico ospedaliero. Dal gennaio 2015 lavora presso il Dipartimento Materno-Infantile dell'Azienda Ospedaliera di Padova, presso l'UOC di Genetica ed Epidemiologia Clinica, con attività clinica di consulenza genetica per adulti e bambini, consulenza riproduttiva e oncologica e attività di gestione del laboratorio di diagnostica molecolare. Dal 2008 al 2013 è stata Responsabile della diagnostica del laboratorio di biologia molecolare e cellulare del SPRU presso l’Azienda Ospedaliera di Padova. Dal 2008 è Consulente genetista per la Tecnobios Procreazione con sede a Padova e Bologna. Dal 2010 collabora con il Poliambulatorio San Gaetano di Thiene (VI), dal 2012 con il Centro ASI e Centro PMA Genera di Marostica (VI), dal 2014 con il Laboratorio IGenomix Italia (già Genetyx) di Marostica (VI), con il Centro PMA Humanitas di Rozzano (MI), con il Centro PMA Demetra di Firenze, come consulente medico genetista. Si occupa di consulenza genetica per adulti e bambini ed in particolare di consulenza genetica in medicina della riproduzione (naturale e mediante fecondazione assistita), diagnosi embrionale preimpianto, consulenza in ambito oncologico (predisposizione al cancro, tumori eredo-familiari).

Da gennaio 2020 effettueró le consulenze solo in regime intramoenia presso l'azienda ospedale università di Padova
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Aree di competenza principali:

  • Genetica medica

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Prestazioni

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Indirizzo

Azienda Ospedaliera di Padova
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Via Giustiniani 1, Padova 35128

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1 recensione

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  • M

    Micaela

    Io mi sono recata dalla Dottoressa Zuccarello la prima volta privatamente mentre la seconda volta in ospedale a Padova. Ho trovato un medico capace di mettere a proprio agio il paziente, spiega molto bene ed è molto disponibile anche telefonicamente. Io la consiglio!!!

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Risposte ai pazienti

ha risposto a 12 domande da parte di pazienti di MioDottore

46, XX, t (3;9) (p22;q13) I miei genitori me ne hanno sempre parlato ma mai con chiarezza, prima ch

46, XX, t (3;9) (p22;q13)
I miei genitori me ne hanno sempre parlato ma mai con chiarezza, prima che nascessi e` stata evidenziata una traslocazione cromosomica e i medici non sapevano, a detta loro, cosa potesse significare, hanno consultato uno specialista ma purtroppo l'unica cosa che riportano i miei e` che e` stato un intervento inutile. gene super novo, o qualcosa del genere. essendo ignorante in materia potrei sbagliare a esprimermi, la cosa che ho capito e` che e` una traslocazione non derivante dai genitori. Ho fatto e faccio ricerche, purtroppo vane. non so interpretare uno scritto medico, ho solo letto di possibili patologie ma non sembravano attinenti al mio caso. sono una ragazza di vent'anni, non sono mai stata affetta da gravi problemi clinici fino a qualche mese fa, in cui mi hanno ricoverato per una trombo embolia polmonare, con aggiunta di una polmonite bilaterale. apparentemente e` tutto successo dal nulla, cosa possibile, pero` ho voluto scrivere su questo sito per mia curiosità. nessuno mi ha mai dato chiarimenti, forse non C`e` ne
sono ma tentar non nuoce. in attesa di una vera visita magari. vorrei poter chiedere "cosa significa questa sequenza di numeri e lettere? cosa indicano di me?

RISPOSTA DEL DOTTORE:

Dott.ssa Daniela Zuccarello

Salve!
Un portatore di traslocazione cromosomica deve eseguire al più presto una visita genetica, per valutare i rischi di ricorrenza nella prole.
Se lo desidera sono disponibile per una visita genetica in merito. Visito sia in presenza che in videoconferenza.
Cordiali saluti


Buongiorno La presente per chedere gentilmente se l unione di due portatori sani di talassemia, uno

Buongiorno
La presente per chedere gentilmente se l unione di due portatori sani di talassemia, uno di tipo alfa e l altro di tipo beta, possono generare un figlio malato o solamente portatore sano...
Grazie
Cordiali saluti
Angelo

RISPOSTA DEL DOTTORE:

Dott.ssa Daniela Zuccarello

Salve!
Dipende dalle mutazioni di cui sono portatori.
Suggerisco una visita genetica di coppia.
Se lo desidera sono disponibile per una visita genetica in merito. Visito sia in presenza che in videoconferenza.
Cordiali saluti


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