Dott.ssa Cristina Angellotto
Per i pazienti minorenni, è sempre richiesta la presenza di un genitore adulto
Leggi di più06/11/2026
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Esperienze
Dott.ssa Cristina Angellotto | Medico Genetista
Cardiogenetista
Sono specialista in Genetica Medica e mi occupo di cardiogenetica clinica dell'adulto: cardiomiopatie, aritmie ereditarie e cardiopatie congenite, con particolare attenzione alla sindrome da delezione 22q11.2.
Aree di competenza
Cardiomiopatia ipertrofica, dilatativa e aritmogena
Aritmie ereditarie e canalopatie (Sindrome di Brugada, QT lungo, CPVT)
Sindrome da delezione 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
Cardiopatie congenite e malattie cardiovascolari ereditarie dell'adulto
Consulenza genetica pre- e post-test e family screening
La consulenza parte dall'ascolto della tua storia e delle tue domande. Ti accompagno nella scelta e nella comprensione degli eventuali test genetici, chiarendone il significato per te e la tua famiglia. Collaboro con i cardiologi per offrirti un percorso personalizzato, con indicazioni chiare e senza inutili allarmismi.
Aree di competenza principali:
- Cardiologia
- Genetica medica
Principali patologie trattate
- Cardiomiopatie ereditarie
- Canalopatie cardiache
- Cardiopatie congenite genetiche
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Bambini a partire da 10 anni
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Esperienze
Cristina Angellotto
medico genetista
Tirocini
- Clinical and Research Fellow in Genetica Pediatrica – Children's Hospital of Philadelphia (CHOP), Division of Human Genetics, USA. Attività clinica presso il 22q and You Center sotto la mentorship delle Prof.sse Elaine Zackai e Donna McDonald-McGinn; ricerca traslazionale sui meccanismi patogenetici delle sindromi da delezione/duplicazione 22q11.2 e sulle manifestazioni cardiache congenite. Tirocinio clinico in Cardiologia Pediatrica – Sapienza Università Hospital, Divisione di Cardiologia Pediatrica, Roma. Valutazione clinica di pazienti pediatrici e adolescenti con cardiopatie congenite e acquisite, con focus su sindrome di Marfan, sindrome di DiGeorge e RASopatie. Formazione specialistica in Genetica Medica – A.O. S. Camillo Forlanini e Tor Vergata University Hospital, Roma. Consulenza genetica oncologica, valutazione fenotipica, interpretazione di varianti e consulenza post-test.
Formazione
- Specializzazione in Genetica Medica – Sapienza Università di Roma, Istituto di Genetica Medica Master di II livello in Malattie Rare – Sapienza Università di Roma Laurea in Medicina e Chirurgia – Sapienza Università di Roma Corso di formazione avanzata in Cardiogenetica – European Society of Human Genetics (ESHG) Corso di formazione in Genetica Medica – Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) Certificazione ACLS – American Heart Association
Certificati
Patologie trattate
- Cardiomiopatie ereditarie
- Canalopatie cardiache
- Cardiopatie congenite genetiche
- Patologie genetiche
- Delezione 22q11.2 (sindrome di DiGeorge)
- Sindrome di Marfan
Competenze linguistiche
- Inglese
- Italiano
Pubblicazioni
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Premi e riconoscimenti
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