Esperienze
mi sono laureata all'università La Sapienza con una tesi dedicata alla diagnosi prenatale e ho successivamente scelto di intraprendere una strada da molti definita ardita, perchè nuova e poco conosciuta, ma che era da sempre la mia vera passione: la Genetica Medica.
dal 2010 ho cominciato a muovere i primi passi in questo ambito, prima con la specializzazione presso l'università di Tor Vergata e, successivamente, come libero professionista in diverse realtà sia di ricercia sia di diagnostica pura.
ogni giorno imparo qualcosa, ogni giorni mi innamoro nuovamente di questa professione e penso che questo entusiasmo sia la mia caratteristica fondamentale!
per i dettagli "tecnici" vi rimando al mio CV ;-)
Aree di competenza principali:
- Genetica medica
Principali patologie trattate
- Diagnosi prenatale
- Patologie genetiche
- Infertilità
- Patologie cromosomiche
- Patologie genomiche
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Esperienze
Laura Gigante
medico genetista
Formazione
- Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia - Università di Roma “La Sapienza”, Rome, Italy - Settembre 2003- Luglio 2009
- Scuola di specializzazione in Genetica Medica - Università degli studi di Roma “Tor Vergata”- Maggio 2010 - Giugno 2015
- Master di 2° livello in Genetica Forense - Università degli studi di Roma “Tor Vergata” - Gennaio – Dicembre 2017
Patologie trattate
- Diagnosi prenatale
- Patologie genetiche
- Infertilità
- Patologie cromosomiche
- Patologie genomiche
- Cariotipo
- Poliabortività
- Consanguineità
- Diagnosi prenatale non invasiva
- NIPT
- DNA fetale circolante
- Villocentesi
- Amniocentesi
- Cardiopatie congenite
- Sindromi genetiche e cromosomiche
- Malformazioni congenite
- Patologie del tessuto connettivo
- Autismo
- Deficit cognitivo
- Consulenza preconcezionale
- Tumori ereditari
- Brca1/2
- Predisposizione ai tumori
Pubblicazioni
- Giancotti A, Spagnuolo A, Muto B, Bisogni F, Gigante L, Pasquali G, D’Ambrosio V, De Gado F (2010). Management and outcome of pregnancies with Congenital Heart Disease: experience of a single centre of Prenatal Diagnosis. In: -Parthenon Publishing: Richmond House, White Cross, , vol. 23, p. 350-351
- Giancotti A, Bisogni F, Muto B, Gigante L, Spagnuolo A, Pasquali G, D’Ambrosio V, De Gado F, Benedetti Panici P (2010). Role of NT in the detection of high-risk pregnancy for congenital heart disease: a 2 year experience of a Prenatal Diagnosis Centre. In: -Parthenon Publishing:Richmond House, White Cross, , p. 434-435
- Giancotti A, Spagnuolo A, D’Ambrosio V, Pasquali G, Muto B, Gigante L, De Gado F, Benedetti Panici P (2010). Decrease of fetal weight in the third trimester in pregnant patient affected by Systematic Lupus Erythematosus. In: -Parthenon Publishing:Richmond House, White Cross, , vol. 23, p. 374-374
- Gigante L, Maniglio P, Carriero C. Surgical treatment of breast cancer in elderly patients: our experience. Giornale Italiano di Ostetricia e Ginecologia Vol. XXXII (No.1):16 - 21
- Maniglio P, Gigante L. Uterine sarcoma: a single institution experience and a review. Giornale Italiano di Ostetricia e Ginecologia Vol. XXXII (No.2):92 - 106
- Gigante L, E. Agolini, D. Postorivo, L.B. Salehi, S. Grego, L. Chiariello, R. Mango, A.M. Nardone, F. Brancati, F.C. Sangiuolo, G. Novelli (2011). Results of the Policlinico Tor Vergata center for Marfan syndrome 1 year after the publication of new Ghent Nosology. In: XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana - SIGU. Milan, 13-16 Nov. 2011
- Gigante L, Maitz S, Agolini E, Selicorni A, Scatigno A, D'Apice MR, Sangiuolo FC, Brancati F, Novelli G (2011). Identification of a recurrente mutation in NOTCH2 gene (Arg2400X) in an Italian patient affected by Hajdu-Cheney syndrome . In: XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana - SIGU. Milan, 13-16 Nov. 2011
- Gigante . (2012). QF-PCR Italian vs European Regulation - Future perspectives. In: CORSO RESIDENZIALE TECNICO-PRATICO - I° CORSO ANNUALE QF-PCR Dal prelievo alla refertazione. Rome, 4-5/10/2012
- Gigante L (2013). GENETIC BASIS OF THORACIC AORTIC ANEURYSM AND DISSECTION. In: COMPLEX DISEASES OF THORACIC AND THORACO-ABDOMINAL AORTA (MAORI) 3rd Symposium. Catanzaro, Italy, June 25-26, 2013
- Gigante L, Brancati F, Salehi LB, Postorivo D, Nardone AM, Chiariello L, Grego S, Novelli G, Sangiuolo FC (2013). Identification of a whole FBN1 gene deletion in an Italian family with Marfan syndrome. In: XVI CONGRESSO NAZIONALE SOCIETA' ITALIANA GENETICA UMANA (SIGU). Roma, 25-28 Sept. 2013
- Gigante L, Brancati F, Ritelli M, Sangiuolo FC, Novelli G, Chiarelli N, Colombi M (2013). Clinical and molecular features in a family with a severe form of Loeys-Dietz syndrome type III caused by a new mutation in SMAD3. In: XVI CONGRESSO NAZIONALE SOCIETA' ITALIANA GENETICA UMANA (SIGU) ROME, 25-28 Sept. 2013
- Gigante L, Paganini I, Frontali M, Ciabattoni S, Sangiuolo FC, Papi L. Rhabdoid tumor predisposition syndrome caused by SMARCB1 constitutional deletion: prenatal detection of new case of recurrence in siblings due to gonadal mosaicism. Fam Cancer. 2015 Sep 5. DOI: 015-9836-6
- Gigante L. (2015) Genetica della sindrome di Marfan e Patologie correlate. In: PLACE 2015-Platform of Laboratories for Advances in Cardiac Expericence. Roma, 18- 20 novembre 2015
- Gigante L (2016) Sindrome di Marfan e Loeys-Dietz: aspetti clinicomolecolari e approccio terapeutico. XVIII INCONTRO NAZIONALE DI GENETICA CLINICA. Aula Brasca, 4° piano - Policlinico A. Gemelli. Roma, 15-16 Febbraio 2016
- Gigante L, Pisaneschi E, Sangiuolo FC, Novelli A, Levade T, Brancati F. A 34-year-old girl with PEX7-related rhizomelic chondrodysplasia punctata. EUROPEAN HUMAN GENETICS CONFERENCE 2016. May 21-24, 2016. P04.089A
- Syndrome with FBN1 whole Gene Deletion: Laboratory Assay and Cases Review. J Genet Mutat Disor 1(1):102
- Spitalieri P, Salehi LB, Mango R, Gigante L, Postorivo D, et al. (2017) Two Novel Cases of Marfan
Indirizzi (6)
Via Camillo Cavour, 168r, Firenzuola 50121
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Pazienti accettati
- Pazienti senza assicurazione sanitaria
Via di Castel Giubileo 62, Roma 00138
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Pazienti accettati
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Viale Giacomo Matteotti 2, Firenze 50132
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- Pazienti con assicurazione sanitaria
Via Menabrea 14, Torino 10126
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Prestazioni e prezzi
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Consulenza online
Da 130 € -
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Visita di genetica medica
Da 130 € -
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Consulenza preconcezionale
Da 130 € -
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Pacchetto prestazioni
Da 200 € -
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Prima Visita
Da 130 € -
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Recensioni
17 recensioni
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C
Claudia
La Dottoressa Gigante è molto competente ed empatica, ha mostrato grande disponibilità e gentilezza nel chiarire tutte le nostre questioni, rendendo facilmente comprensibili le informazioni mediche che ci ha fornito.
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S
Sr
Molto professionale ed empatica ci ha messo a nostro agio e ci ha fornito spiegazioni molto dettagliate
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G
G. S.
Otiimo centro, la dottoressa non essendo disponibile per la data che avevamo bloccato ci ha comunque garantito la consulenza con un'altra specialista genetista del centro eurofins. Durante il colloquio la dottoressa è stata molto rassicurante e chiara. Ci ha spiegato tutto quello che potevamo fare in base alla nostra situazione. Puntualità e precisione sia nella visita, che nella documentazione rilasciataci.
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Alice. M
Oggi ho avuto la consulenza online e mi sono trovata molto bene.
Una persona empatica e cortese un ottima professionista!• Consulenza Genetica online Eurofins Genoma • consulenza online •
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S
Stefania Madeddu
Dottoressa molto cortese e molto schietta, accuratezza nell’ascoltare il paziente e metterlo a proprio agio
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Sara P.
La Dottoressa è gentilissima ed è stata molto chiara nella spiegazione della mia situazione. Molto disponibile nel chiarire i miei dubbi, mi sono sentita a mio agio dal primo istante.
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Chiara A
Ottima esperienza, la dottoressa è stata super gentile e efficace nel chiarire i numerosi dubbi che avevamo e permetterci di prendere una decisione informata e consapevole. Consigliatissima
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F. S. S.
Con mia moglie abbiamo richiesto una consulenza alla dottoressa Laura Gigante. Abbiamo trovato in lei un punto di riferimento, professionalità e umanità fuori dal comune, grande disponibilità. In un percorso non facile come il nostro, aver trovato una professionista con le doti della dottoressa Gigante, ci ha dato grande conforto e maggiore sicurezza.
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Elena
Abbiamo richiesto una consulenza che è stata soddisfatta in ogni suo aspetto ,grande empatia oltre a competenza e professionalità
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Marta
Abbiamo avuto colloquio via Skype con la dottoressa, che è stata molto tempestiva nel fissare l’appuntamento con noi (avevamo poco tempo a disposizione) si è interessata a noi in modo eccellente, chiarendoci tutti i dubbi che potevamo avere ed è stata esauriente nella risposta e i tempi della relazione davvero brevi! La consigliamo assolutamente per la sua disponibilità, gentilezza e professionalità!
Grazie ancora !• Consulenza Genetica via Web su appuntamento • Consulenza Genetica •
Risposte ai pazienti
ha risposto a 6 domande da parte di pazienti di MioDottore
Buongiorno, ho 21 anni sono stato operato un anno fa di distacco di retina (spontaneo senza trauma), negli ultimi due anni mi si è formato il doppio mento, e ho la pelle del visto che si può estendere altre il normale, riesco a tirarla di 4/5 cm, e in più ho un sacco di miodesopsie in entrambi gli occhi, ho in gamba più corta del altra, sono stato operato ernia all inguini ne da piccolo, e soffro di cefalea, leggendo su internet questi sintomi sono presenti nella sindrome di Ehlers-Danlos, è così ? Ho questa sindrome? Cosa devo fare? Grazie
Buonasera,
la sintomatologiache descrive comprende alcune caratteristiche tipiche della sindrome di Ehlers Danlos, sebbene le stesse caratteristiche possano essere trovate nella popolazione generale così come in altre sindromi.
In casi come il suo è fortemente consigliata una valutazione clinica di persona eventualmente da accompagnare ad altri accertamenti clinici e, se necessario, test genetici mirati. Non è possibile fare una diagnosi solo sulla base di quello che ha descritto, sarebbe un approccio superficiale. Spero di essere stata utile. Cordiali saluti
Buongiorno. Sono un infermiere ed avrei una domanda per un ematologo o genista. C'è un dubbio che mi prende riguardo al gruppo sanguigno di mio figlio che è AB+. Essendo io di gruppo 0+ e mia moglie A+ non riesco a capire come sia potuto venire fuori il gruppo AB. Mia moglie mi dice di fare un test genetico xké lei è più che sicura che sia mio. Devo pensare che ci sia stato uno scambio di culle al nido dell'ospedale o è possibile che abbia potuto ereditare tale gruppo sanguigno? Grazie e Cordiali Saluti. Antonio Rossi.
buon pomeriggio, a parte rarissime evenienze non è possibile che dalla combinazione dei vostri gruppi sia emerso un ab. prima di tutto ripeterei l'analisi del gruppo a tutti e, se verranno confermati i gruppi che mi ha riferito, sarebbe consigliabile eseguire un test di verifica della genitorialità su DNA.
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