Buongiorno Ho 34 anni e sono alla mia seconda gravidanza Ho eseguito bitest con ottimi esiti per t
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Buongiorno
Ho 34 anni e sono alla mia seconda gravidanza
Ho eseguito bitest con ottimi esiti per trisomia 13 ovvero 1:15000
E trisomia 18 1:20000.
Purtroppo per la trisomia 21 ho un rischio aumentato, poiché per la mia età il rischio corretto sarebbe 1:313 mentre a me è uscito 1:269.
Mi hanno detto che non è un esito catastrofico, ma comunque aumentato.
Chiedo gentilmente se tale esito sulla trisomia 21 può essere stato influenzato dalle papp a bassa ovvero 0.50 unite alle beta hcg alte ovvero 2.02 al momento del prelievo
La TN mi hanno detto che va bene, risulta di 0.9mm
Ho deciso pertanto e sottopormi a DNA fetale
Incredibilmente per tutte e tre le trisomie inclusa la.trisomia 21 (che da bitest risulta alto rischio) mi hanno calcolato Rischio Basso.
Come.devo interpretare questa incongruenza?
A livello di rassicurazione personale, il DNA fetale è più attendibile specialmente rispetto alla trisomia 21?
Grazie
S.
Ho 34 anni e sono alla mia seconda gravidanza
Ho eseguito bitest con ottimi esiti per trisomia 13 ovvero 1:15000
E trisomia 18 1:20000.
Purtroppo per la trisomia 21 ho un rischio aumentato, poiché per la mia età il rischio corretto sarebbe 1:313 mentre a me è uscito 1:269.
Mi hanno detto che non è un esito catastrofico, ma comunque aumentato.
Chiedo gentilmente se tale esito sulla trisomia 21 può essere stato influenzato dalle papp a bassa ovvero 0.50 unite alle beta hcg alte ovvero 2.02 al momento del prelievo
La TN mi hanno detto che va bene, risulta di 0.9mm
Ho deciso pertanto e sottopormi a DNA fetale
Incredibilmente per tutte e tre le trisomie inclusa la.trisomia 21 (che da bitest risulta alto rischio) mi hanno calcolato Rischio Basso.
Come.devo interpretare questa incongruenza?
A livello di rassicurazione personale, il DNA fetale è più attendibile specialmente rispetto alla trisomia 21?
Grazie
S.
Il bitest è un test di screening e sicuramente l'algoritmo che le calcola il suo rischio risente di molteplici fattori, fra cui anche la PAPP-A e la free.Beta. Quindi un risultato positivo come nel suo caso invita solo a fare un approfondimento, che lei ha fatto. Sulla trisomia 21 il test sul DNA è molto attendibile. Ora sta a lei decidere se accontentarsi o volere la sicurezza di un test diagnostico, come l'amniocentesi, che però comporta un piccolo rischio di perdere la gravidanza. Questo è il significato dei test di screening: vi saranno un certo numero di positivi, di cui solo qualcuno alla verifica con test invasivo, risulterà poi affetto da cromosomopatia. Cordiali saluti
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