Buongiorno, a mio fratello è stata diagnosticata la presenza in omozigosi della variazione C677T n
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Buongiorno,
a mio fratello è stata diagnosticata la presenza in omozigosi della variazione C677T nel gene MTHFR. Premetto che siamo fratelli stessa madre, ma padre diverso: sotto consiglio del MMG ho effettuato prelievo per omocisteina, folati e vit B12 tutti valori risultano nei range, avendo due figlie secondo voi devo comunque eseguire l'analisi genetica per capire se presento la variazione per. es in eterozigosi oppure le indagini svolte sono sufficienti?
cordiali saluti e graie
a mio fratello è stata diagnosticata la presenza in omozigosi della variazione C677T nel gene MTHFR. Premetto che siamo fratelli stessa madre, ma padre diverso: sotto consiglio del MMG ho effettuato prelievo per omocisteina, folati e vit B12 tutti valori risultano nei range, avendo due figlie secondo voi devo comunque eseguire l'analisi genetica per capire se presento la variazione per. es in eterozigosi oppure le indagini svolte sono sufficienti?
cordiali saluti e graie
Non vi è alcuna necessità di sottoporsi a test genetico, soprattutto in presenza di normali livelli plasmatici di omocisteina.
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