Dr. Carmelo Piscopo

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Responsabile IPAS Terapia delle Malattie Rare, A.O.R.N. A. Cardarelli
Referente Clinico Aziendale per le Malattie Rare, A.O.R.N. A. Cardarelli...

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12 ottobre 2016

Sono rimasta molto contenta e colpita dal comportamento del dottor Piscopo il quale è stato gentile e scrupoloso in ogni momento della visita e mi ha ascoltata molto, sempre attento a ciò che gli dicevo!

anonimo

16 agosto 2016

Consiglierei a chiunque il dottor Piscopo, per prima cosa perchè le sue conosenze sono da ammirare, per di più la disponibilità in ogni esigenza del paziente e per chiarire ogni dubbio. Grazie davvero!

Responsabile IPAS Terapia delle Malattie Rare, A.O.R.N. A. Cardarelli
Referente Clinico Aziendale per le Malattie Rare, A.O.R.N. A. Cardarelli
Dirigente Medico di Genetica Medica a tempo indeterminato presso la U.O.C. Genetica Medica E Di Laboratorio, A.O.R.N. A.Cardarelli (Centr. Rif. Mal. Rare)

Ambito pre natale e preconcezionale

• Consulenze prenatali per gravidanze a rischio (per anomalie fetali, età materna, precedenti gestazioni con storia di patologie genetico/malformative etc)
• Consulenze per poliabortività/aborti ricorrenti
• Consulenze e visite per infertilità/sterilità maschile, femminile o di coppia
• Consulenze preconcezionali con valutazione rischio trasmissibilità patologie genetiche e/o ricorrenti in ambito familiare
• Consulenze preconcezionali con valutazione rischio genetico per coppie sottoposte a tecniche di procreazione medicalmente assistita/diagnosi preimpianto

Ambito post natale

• Consulenze e visite Genetiche per dimorfismi e malformazioni.
• Diagnosi, Terapia e follow up malattie rare: sindrome sindrome Turner, sindrome Kallman, Deficit di SHOX, sindrome di Prader Willi, S. Down, S. Williams, S. Klinefelter, S. Di George e del22q, S.Marfan e marfan like, S. Rett, S. Angelmann, S. Beckwith etc)
• Consulenze di oncologia familiare per test genetici predittivi di tumori eredofamiliari (Ca mammella/ovaio, Ca colon poliposico e non poliposico, melanoma familiare, Ca midollare tiroide, retinoblastoma etc) e diagnostici di sindromi polineoplastiche (Li Fraumeni, Von Hippel Lindau, MEN 1 e 2, Nf 1 e 2 etc)
• Consulenze, visite e follow up per Malattie Genetiche Mendeliane (Fibrosi Cistica, X-fragile, Trombofilia, Favismo, Iperplasia Surrenale Congenita, Distrofie Muscolari, Talassemie ed anemie ereditarie, Emocromatosi, Malattie Metaboliche, etc)
• Consulenze e visite per ritardo dello sviluppo psicomotorio, difetti di crescita staturoponderale e ritardo mentale.
• Diagnosi, Terapia e follow up malattie metaboliche: sindrome di Hunter, sindrome di Fabry, Afibrinogenemia congenita, Mucopolisaccaridosi, Gaucher disease etc.
• Terapia con GH biosintetico per: Turner, Prader willi, ipopituitarismi, deficit di GH, SGA, SHOX, sindrome di Noonan, etc.
• Consulenze, visite e follow up per anemie ereditarie (Talassemie ed emoglobinopatie, favismo, metabolismo del ferro, sferocitosi, Deficit di PK, etc.)
• Consulenze e visite per malattie di difficile inquadramento diagnostico e/o ricorrenti in ambito familiare