Salve, Sono una donna di 30 anni alla 10ima settimana di gravidanza. Ho avuto un problemi di dista
Salve, Sono una donna di 30 anni alla 10ima settimana di gravidanza. Ho avuto un problemi di distacco (13*18 mm) in via di organizzazione e dagli esami del sangue ho scoperto di avere delle alterazioni genetiche legate alla trombofilia. Sono molto preoccupata perché la voce Mutazione G20210A gene fattore II risulta “presente in omozigosi”, e ho visto essere estremamente rara in questa forma. Volevo chiedere se questo fattore va ad intaccare significativamente quella che sarà la mia aspettativa e anche qualità di vita, e se tutto ciò possa portare danni al feto e/o ad aborto. Allego le analisi: Tempo di protrombina (INR) 1,08 PTT Secondi 30 PTT Ratio 0,93 Fibrinogeno 326 mg/dl Antitrombina III (AT3) 95% Omocisteina 7 μmol/L Mutazione G20210A gene fattore II: presente in omozigosi Mutazione G1691A gene fattore V: assente
1 risposta
Salve signora, l'omozigosi per il polimorfismo della protrombina costituisce un tipo di trombofilia ereditaria a rischio più elevato di quelli più comunemente riscontrati, sicuramente meritevole di attenzione. Tuttavia, di per sé, non è una patologia, è solo un fattore di rischio per trombosi per il quale potrebbe considerarsi una profilassi eparinica nelle situazioni a maggior rischio tromboembolico (gravidanza, interventi chirurgici, ecc.). Per una valutazione più accurata e specifica alla sua situazione, le suggerisco una visita specialistica in un centro di emostasi e trombosi, come il nostro.
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