Salve. Quesito su interpretazione analisi rischio eventi trombosi con eventuale vaccino johnson uomo
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Salve. Quesito su interpretazione analisi rischio eventi trombosi con eventuale vaccino johnson uomo 30 anni.
-Valore omocisteina 17.94 (valori normali 2-12).
- Fattore II G20210A: variante ASSENTE
- Fattore V Leiden R506Q : variante ASSENTE
- MTHFR C677T: variante PRESENTE IN ETEROZIGOSI
- MTHFR A1298C: variante ASSENTE
Di seguito si riportano approfondimenti scritti su referto
Approfondimenti: La presenza della variante A1298C in omozigosi nel gene MTHFR potrebbe essere associata a livelli aumentati di omocisteina nel sangue, considerati come fattore di rischio per malattia vascolare. Approfondimenti: La presenza della variante C677T in omozigosi nel gene MTHFR potrebbe essere associata a livelli aumentati di omocisteina nel sangue, considerati come fattore di rischio per malattia vascolare. Approfondimenti: La presenza di entrambe le varianti C677T e A1298C in eterozigosi nel gene MTHFR potrebbe essere associata a livelli aumentati di omocisteina nel sangue, considerati come fattore di rischio per malattia vascolare.
Il valore dell'omocisteina alto associato al referto c677T presente in eterozigosi può essere fattore rischio per eventuale patologia inerente trombosi/fattori cardiovascolari?
Grazie
-Valore omocisteina 17.94 (valori normali 2-12).
- Fattore II G20210A: variante ASSENTE
- Fattore V Leiden R506Q : variante ASSENTE
- MTHFR C677T: variante PRESENTE IN ETEROZIGOSI
- MTHFR A1298C: variante ASSENTE
Di seguito si riportano approfondimenti scritti su referto
Approfondimenti: La presenza della variante A1298C in omozigosi nel gene MTHFR potrebbe essere associata a livelli aumentati di omocisteina nel sangue, considerati come fattore di rischio per malattia vascolare. Approfondimenti: La presenza della variante C677T in omozigosi nel gene MTHFR potrebbe essere associata a livelli aumentati di omocisteina nel sangue, considerati come fattore di rischio per malattia vascolare. Approfondimenti: La presenza di entrambe le varianti C677T e A1298C in eterozigosi nel gene MTHFR potrebbe essere associata a livelli aumentati di omocisteina nel sangue, considerati come fattore di rischio per malattia vascolare.
Il valore dell'omocisteina alto associato al referto c677T presente in eterozigosi può essere fattore rischio per eventuale patologia inerente trombosi/fattori cardiovascolari?
Grazie
Salve,
l'esito deve essere valutato dal medico genetista durante una visita genetica.
Se lo desidera sono disponibile per una visita genetica in merito. Visito sia in presenza che in videoconferenza.
Cordiali saluti
l'esito deve essere valutato dal medico genetista durante una visita genetica.
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