Salve, ho 47 anni. Omocisteina alta da anni. Un medico mi fece fare indagine genetica MTHFR, risulta

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Salve, ho 47 anni. Omocisteina alta da anni. Un medico mi fece fare indagine genetica MTHFR, risultando mutato C677T. Prescrivendomi per sei mesi folina 5mg e poi rivederci (poi non tornai da lui). Essendo uno stato non patologico transitorio ma una situazione a vita, vorrei capire se devo assumere ogni giorno folina per sempre. eventualmente se associare vitamina del gruppo B o cosa.
Il pensiero mi è venuto in questo periodo che subendo un’anestesia generale per RIRS ho sviluppato due trombi superficiali al braccio ove era l’Agocannula ed ho formicolio al mignolo da un mese. Sapendo che uno dei tratti della mutazione è il rischio aumentato per trombi non so se a questa etá sia meglio fare una cura perenne piuttosto che due o tre mesi all’anno.
Grazie
La mutazione MTHFR non ha significato clinico se non in presenza di aumentati livelli di omocisteina. Le consiglio di dosarla insieme a folati e vitamina b12 e valutarne integrazione in base al risultato possibilmente rivolgendosi ad uno specialista. Potrebbe essere sufficiente assumere acido folico a cicli.
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