salve a tutti, recentemente ho effettuato degli esami per l'intolleranza ai solfiti, e ho ricevuto q
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salve a tutti, recentemente ho effettuato degli esami per l'intolleranza ai solfiti, e ho ricevuto questi risultati:
cbs 699t ct (presente in eterozigosi)
cbs t1080c (presente in eterozigosi)
suox s370s (presente in omozigosi) il resto negativo.
ora la cura che mi è stata data dal genetista è un integratore di molibdeno e la zeolite, ma sono preoccupato perché sto davvero male e la cura sembra inefficace, almeno per il momento, quindi vorrei sapere se ci sono cure diverse per questa intolleranza o magari un aumento delle dosi di molibdeno potrebbero funzionare, c'è da dire che ho incominciato la cura da circa un mese, e non so se sia sufficiente per disintossicare perché qualsiasi cibo ormai mangi sembra diventato veleno, mi rivolgo a voi perché purtroppo non riesco a contattare in nessun modo la genetista, aiutatemi.
cbs 699t ct (presente in eterozigosi)
cbs t1080c (presente in eterozigosi)
suox s370s (presente in omozigosi) il resto negativo.
ora la cura che mi è stata data dal genetista è un integratore di molibdeno e la zeolite, ma sono preoccupato perché sto davvero male e la cura sembra inefficace, almeno per il momento, quindi vorrei sapere se ci sono cure diverse per questa intolleranza o magari un aumento delle dosi di molibdeno potrebbero funzionare, c'è da dire che ho incominciato la cura da circa un mese, e non so se sia sufficiente per disintossicare perché qualsiasi cibo ormai mangi sembra diventato veleno, mi rivolgo a voi perché purtroppo non riesco a contattare in nessun modo la genetista, aiutatemi.
Buongiorno,
le varianti che riporta sono abbastanza comuni e, da sole, nella maggior parte dei casi non spiegano un quadro clinico così importante come quello che descrive. Quando i sintomi sono così marcati, è fondamentale capire se c’è davvero un problema metabolico reale oppure se c’è una sovrainterpretazione del dato genetico, che purtroppo può capitare.
Anche la terapia con molibdeno, se dopo un mese non dà alcun beneficio, merita una rivalutazione più approfondita, ma prima ancora è importante chiarire se è davvero la strada giusta.
In questi casi la differenza la fa una lettura integrata tra genetica e sintomi clinici, perché il rischio è inseguire una diagnosi che non è quella corretta mentre il problema resta.
Se vuole, si può rivedere insieme tutto il quadro in modo più preciso e capire se questi risultati hanno davvero un significato nel suo caso oppure se è necessario orientarsi su un’altra spiegazione.
le varianti che riporta sono abbastanza comuni e, da sole, nella maggior parte dei casi non spiegano un quadro clinico così importante come quello che descrive. Quando i sintomi sono così marcati, è fondamentale capire se c’è davvero un problema metabolico reale oppure se c’è una sovrainterpretazione del dato genetico, che purtroppo può capitare.
Anche la terapia con molibdeno, se dopo un mese non dà alcun beneficio, merita una rivalutazione più approfondita, ma prima ancora è importante chiarire se è davvero la strada giusta.
In questi casi la differenza la fa una lettura integrata tra genetica e sintomi clinici, perché il rischio è inseguire una diagnosi che non è quella corretta mentre il problema resta.
Se vuole, si può rivedere insieme tutto il quadro in modo più preciso e capire se questi risultati hanno davvero un significato nel suo caso oppure se è necessario orientarsi su un’altra spiegazione.
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