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Innanzitutto grazie per il lavoro che svolgete su questo sito e grazie a chi troverà del tempo per rispondermi. A causa di valori di omocisteina alta il medico di base mi ha prescritto screening per trombofilia, dí seguito i risultati: Fattore V (FV) G1691A (di Leiden) | Genotipo c. [1601=) Assenza della variante c. 1601@A (anche nota come G1691A) nel gene del Fattove V Fattore V (FV) H1299R Fattore HR2 Genotipo c. [3980A>G]: [3980=] Presenza in eterozigosi della variante c. 3980A>G (anche nota come H1299R) nel gene del Fattore V Protrombina (FII) G20210A Genotipo c. [*97=) Assenza della variante c. *97G>A (anche nota comeG20210A) nel gene del Fattore Il Inibitore dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1) 4G/5G Genotipo c. [-820G[5]: [-820G[5]] Genotipo omozigote 5G/SG nel gene per l'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 1 (PAI-1) MTHFR C677T Genotipo c. (665C>T]: [665=] Presenza in eterozigosi della variante C665T, nota anche come C677T, nel gene MTHFR. MTHFR A1298C Genotipo c. [1286A>C); [1286=) Presenza in eterozigosi della variante c. 1286A>C (anche nota come A1298C) Volevo sapere se sono fonte di approfondimento oppure rientrano in un quadro di normalità? Inoltre assumo quotidianamente cardicor per extrasistoli benigne Crestor per ipercolesterolemia familiare E adesso folina Grazie anticipatamente Cordiali saluti