Buongiorno, ho 52 anni. Ho effettuato esami sulle mutazioni genetiche; sono tutte risultate negative

Buongiorno, ho 52 anni. Ho effettuato esami sulle mutazioni genetiche; sono tutte risultate negative ad eccezione di: -) Mutazione SNP G20210A del Fattore II, che è risultata Presente (Eterozigote); -) Mutazione SNP A1298C di MTHFR, che è risultata Presente (Omozigote mutato). Io da anni assumo la Folina da 5 mg (3 volte a settimana) ed il Cardirene da 75 mg ogni mattina. Secondo Voi, posso continuare così? Cosa comportano le due mutazioni che sono risultate presenti? L'Angiologo ha parlato di Trombofilia. Grazie della risposta. Gabry

1 risposta

La presenza di mutazione G20210A della protrombina è una nota condizione di trombofilia. Al contrario, la mutazione MTHFR che non ha significato clinico se non in presenza di aumentati livelli plasmatici di omocisteina, che sarebbe utile dosare per stabilire la necessità di integrazione di acido folico. Sull'indicazione all'aspirina andrebbe valutata la reale necessità (es. la presenza di fattori di rischio cardiovascolari, pregressi eventi arteriosi, ecc.)

Dott. Alessandro Ciavarella

Dott. Alessandro Ciavarella

internista

Mola di Bari

Prenota visita

Ottieni una risposta grazie al consulto online

Hai bisogno del consiglio di uno specialista? Prenota un consulto online: riceverai tutte le risposte senza uscire di casa.

Mostra specialisti
Come funziona?

Cerchi ancora risposte? Fai una nuova domanda

  • • La domanda è anonima

  • • Fai una domanda specifica

  • • La domanda va a specialisti, non a un medico specifico

  • • Non sostituisce la consultazione medica

  • • Non serve per confermare diagnosi

  • • Non pubblichiamo informazioni sul dosaggio dei farmaci

Scegli lo specialista a cui vuoi rivolgere la domanda
Lo useremo solo per notificarti la risposta. Non sarà visibile pubblicamente.

Tutti i contenuti, in particolare domande e risposte, sono di natura informativa e non possono in alcun caso sostituire una diagnosi medica.