Buongiorno, ho 52 anni. Ho effettuato esami sulle mutazioni genetiche; sono tutte risultate negative
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Buongiorno, ho 52 anni. Ho effettuato esami sulle mutazioni genetiche; sono tutte risultate negative ad eccezione di:
-) Mutazione SNP G20210A del Fattore II, che è risultata Presente (Eterozigote);
-) Mutazione SNP A1298C di MTHFR, che è risultata Presente (Omozigote mutato).
Io da anni assumo la Folina da 5 mg (3 volte a settimana) ed il Cardirene da 75 mg ogni mattina.
Secondo Voi, posso continuare così? Cosa comportano le due mutazioni che sono risultate presenti? L'Angiologo ha parlato di Trombofilia.
Grazie della risposta.
Gabry
-) Mutazione SNP G20210A del Fattore II, che è risultata Presente (Eterozigote);
-) Mutazione SNP A1298C di MTHFR, che è risultata Presente (Omozigote mutato).
Io da anni assumo la Folina da 5 mg (3 volte a settimana) ed il Cardirene da 75 mg ogni mattina.
Secondo Voi, posso continuare così? Cosa comportano le due mutazioni che sono risultate presenti? L'Angiologo ha parlato di Trombofilia.
Grazie della risposta.
Gabry
La presenza di mutazione G20210A della protrombina è una nota condizione di trombofilia. Al contrario, la mutazione MTHFR che non ha significato clinico se non in presenza di aumentati livelli plasmatici di omocisteina, che sarebbe utile dosare per stabilire la necessità di integrazione di acido folico. Sull'indicazione all'aspirina andrebbe valutata la reale necessità (es. la presenza di fattori di rischio cardiovascolari, pregressi eventi arteriosi, ecc.)
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