Buonasera, due anni fa mi è stato diagnosticato il deficit grave di alfa 1 antitripsina PI sz eteroz
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Buonasera, due anni fa mi è stato diagnosticato il deficit grave di alfa 1 antitripsina PI sz eterozigote, fortunatamente senza sviluppo di patologia. In questi giorni, in seguito a una forma di forte raffreddamento con tosse poco produttiva, senso di lieve dispnea e astenia prolungata, dopo essermi curata con cortisone e mucolitico antibiotico, il medico mi ha prescritto una radiografia torace nel cui referto sono indicate strie disventilative sopra il diaframma a sinistra e il resto nella norma. Considerando la mia situazione genetica, come si può interpretare il referto? E' consigliabile approfondire o si può pensare ad un normale esito della recente infiammazione delle vie aeree? Grazie
Il deficit di alfa-1-antitripsina (AATD) è una malattia genetica rara ereditaria che causa bassi livelli della proteina protettiva AAT, portando a un aumento del rischio di enfisema polmonare (già in giovane età) e danni epatici.
I sintomi principali includono tosse, respiro sibilante, affanno (dispnea) e, talvolta, ittero.Le strie disventilative non sono una malattia, ma un segno che piccole porzioni di tessuto polmonare non si sono espanse correttamente. Il fatto che il resto del torace sia "nella norma" è un segnale molto positivo, poiché esclude polmoniti.
VConviene comunque un approfondimento con visita pneumologica.
I sintomi principali includono tosse, respiro sibilante, affanno (dispnea) e, talvolta, ittero.Le strie disventilative non sono una malattia, ma un segno che piccole porzioni di tessuto polmonare non si sono espanse correttamente. Il fatto che il resto del torace sia "nella norma" è un segnale molto positivo, poiché esclude polmoniti.
VConviene comunque un approfondimento con visita pneumologica.
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