Buonasera 5 anni fa ho fatto degli esami genetici e il medico riscontrò una anomalia nel sangue. Inf
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Buonasera 5 anni fa ho fatto degli esami genetici e il medico riscontrò una anomalia nel sangue. Infatti durante la terza gravidanza avuta dopo due prematuri presi la cardioaspirina calcioparile per portare avanti le gravidanza. Purtroppo non ho più gli esami vecchi. Quali sono gli esami da fare ? Il mio medico curante credo non capace mu ha prescritto Mitazione F.V di Leiden Mutazione fattore II Mutazione fattore MTHFR c677t. I risultati sono OMOZIGOTE NORMALE, OMOZIGOTE NORMALE, PRESENTE IN ETEROZIGOSI. SONO QUELLI GIUSTI ? OPPURE DOVEVO FARNE ALTRI?
Tra gli esami genetici la seconda mutazione più frequente dopo il fattore V Leiden è la mutazione G20210A della protrombina. La mutazione MTHFR non ha significato clinico. Per la ricerca della trombofilia genetica gli esami sa eseguire sono anche altri e richiedono un adeguato inquadramento clinico.
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