Esperienze
Giuliana Del Campo
Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Catania
Specializzazione in Pediatria presso l’Università degli studi di Messina
Formazione in Malattie Rare Neurometaboliche presso il Centro di Riferimento di Malattie Metaboliche del Policlinico di Catania
Formazione in Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale presso l’UO di TIN e Neonatologia degli Spedali Civili di Brescia
Formazione in Malattie Neurologiche e Neuromuscolari presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesú di Roma
Da Aprile 2020 a Maggio 2021 Dirigente Medico di Pediatria presso ASST Pavia
Da Maggio 2021 ad oggi Dirigente Medico di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale presso l’Ospedale Cannizzaro di Catania
Altro
Su di me
Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Catania
Specializzazione in Pediatria presso l’Università degli studi di Messina
Formazione in Malattie Rare Neurometaboliche presso il Centro di Riferimento di Malattie Metaboliche del Policlinico di Catania
Formazione in Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale presso l’UO di TIN e Neonatologia degli Spedali Civili di Brescia
Formazione in Malattie Neurologiche e Neuromuscolari presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesú di Roma
Da Aprile 2020 a Maggio 2021 Dirigente Medico di Pediatria presso ASST Pavia
Da Maggio 2021 ad oggi Dirigente Medico di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale presso l’Ospedale Cannizzaro di Catania
Aree di competenza principali:
- Neonatologia
Principali patologie trattate
- Dermatite atopica
- Diarrea
- Anemia
- Cefalea
- Asma
- +10 a11y_sr_more_diseases
Esperienze
Giuliana Del Campo
pediatra
Tirocini
- Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale, Spedali Civili di Brascia
- Centro di riferimento per la cura ed il controllo delle MalattiaMetaboliche Congenite dell’Infanzia
- Neurologia Pediatrica, Policlinico Universitario di Catania
- Malattie Neurodegenerative e Neuromuscolari, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma
Formazione
- Università degli Studi di Catania, Facoltà di Medicina e Chirurgia
- Università degli Studi di Messina, Facoltà di Medicina e Chirurgia. Scuola di Specializzazione in Pediatria
- Spedali Civili di Brescia, Unità di Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale
- Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative
Patologie trattate
- Follow-un del neonato sano e patologico
- Patologie Neonatali
- Malattie Neurologiche del Sistema Nervoso Centrale e Periferico
- Malattie Neuromuscolari
- Malattie dell’apparato gastroenterico
- Malattie Respiratorie
- Patologie Allergiche
- Malattie infettive
- Dermatite atopica
- Diarrea
- Anemia
- Cefalea
- Asma
- Otalgia
- Celiachia
Pubblicazioni
- Disturbi comportamentali e Sindrome di Smith-Magenis. Arena A, Del campo G, Brafa Musicoro V, Castiglione D, Barone R, Sorge G. Dipartimento di Scienze Mediche e Pediatriche- U.O.C. Clinica Pediatrica- Università di Catania (RIGIP). Anno IV numero 1 – gennaio 2013
- Macroglossia as major sign od disease in two cases of Beckwith Syndrome. Arena A, Fiumara A, Del Campo G, Castiglòione D, Licata F, Gorge G. University of Catania. The Child. Ajournal of Pediatrics. Vol. 1, No 3. October 2013.
- Electroclinical Features of Early-Onset Epileptic Encephalopathies in Congenital Disorders of Glycosylation (CDGs). Agata Fiumara, Rita Barone, Giuliana Del Campo, Pasquale Striano, Jaak Jaeken. JIMD Rep. 2016;27:93-9. doi: 10.1007/8904_2015_497. Epub 2015 Oct 10.
- Early-Onset Epileptic Encephalopathy in infants with different forms of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG). Agata Fiumara, Rita Barone, Giuliana Del Campo, Pasquale Striano, Jaak Jaeken. Brain Dev. 2017 Apr;39(4):366-367. Doi: 10.1016/j.braindev Epub 2016 Dec 4. Brain & Development. Published by Elsevier B.V. A.
- Malattia di Gaucher: Tra passato e presente. Del Campo G. Dipartimento di Patologia Umana dell'adulto e dell'età evolutiva, UOC di Genetica ed Immunologia Pediatrica, Università di Messina. Rivista Italiana di Genetica e Immunologia Pediatrica (RIGIP). Anno IV numero 2 - aprile 2015.
- Sindrome di Di George: Review. Del Campo G. Dipartimento di Patologia Umana dell'adulto e dell'età evolutiva, UOC di Genetica ed Immunologia Pediatrica, Università di Messina. Rivista Italiana di Genetica e Immunologia Pediatrica (RIGIP). Anno IV numero 1 - gennaio 2016.
- La FIEPS: una sindrome non poi così rara. De vivo D., Colavita L., Manti S., Del Campo G. Cuppari C. Dipartimento di Patologia Umana dell'adulto e dell'età evolutiva, UOC di Genetica ed Immunologia Pediatrica, Università di Messina. Rivista Italiana di Genetica e Immunologia Pediatrica (RIGIP). Anno IV numero 1 - gennaio 2016.
- Proteus Syndrome: Review Of Literature. Del Campo G, Mannino M, Fresta J, Mannino GA. The Child. A Journal of Pediatrics. Vol 1 - No. 1 - february 2017.
- Dermatite atopica moderata: descrizione di un caso clinico. Lucia Caminiti, Jlenia Fresta, Giuliana Del Campo, Ilenia Panasiti, Andrea Barbalace, Giorgia Pepe, Giuseppe Crisafulli, Giovanni B. Pajno. Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica. 07/05/2017, 23-25.
- Association of Higher Advanced Oxidation Protein Products (AOPPs) Levels in Patients with Diabetic and Hypertensive Nephropathy. Giovanni Conti, Daniela Caccamo, Rossella Siligato, Guido Gembillo, Ersilia Satta, Dario Pazzano, Nicolina Carucci, Antonio Carella, Giuliana Del Campo, Antonino Salvo and Domenico Santoro. Medicina 2019, 55, 675. doi:10.3390/medicina55100675. Published: 7 October 2019.
- A systematic review of food protein induced enterocolitis syndrome from the last 40 years. Sara Manti, MD; Salvatore Leonardi, MD; Annamaria Salpietro, MD; Giuliana Del Campo, MD; Carmelo Salpietro, MD; Caterina Cuppari, MD. Ann Allergy Asthma Immunol. Aprile 2017; 118 (4): 411-418. doi: 10.1016 / j.anai American College of Allergy, Asthma & Immunology. Published by Elsevier Inc.
- Comparison of Complications and Outcomes To 1 Year of Transcatheter Aortic Valve Implantation Versus Surgical Aortic Valve Replacement In Patients with Severe Aortic Stenosis. American Journal of Cardiology 2012, in press.21/02/2012.(Corrado Tamburino; Marco Barbanti; Davide Capodanno; Carmelo Mignosa; Marurizio Gentile; Patrizia Aruta; Anna M Pistritto; Claudio Bonanno; Salvatore Bonura; Alessandra Cadoni; Simona Gulino; Maria Concetta Di Pasqua; Valeria Cammalleri; Marilena Scarabelli; Massimiliano Mulè; Sebastiano Immè; Giuliana Del Campo; Gianpaolo Ussia. )
- Durability of quality of life improvement in elderly patients after TAVI. Eurointervention supplement 2011, vol 7, suppl M216. (Barbanti M, Ussia GP, Sarkar K, Cammalleri V, M. Mulè, Immè S, Scarabelli M, Aruta P, Pistritto AM, Del Campo G, Capodanno D, Tamburino C.)
- Quality of Life of High Risk Patients Following Percutaneous Mitral Valve Repair with the MitraClip System. The Society for Cardiovascular Angiography and Interventions’34th Annual Scientific Sessions; May 4–7, 2011; S141.( K Sarkar, GP Ussia , V Cammalleri, M Barbanti, M Mule, S Immè, P Aruta, AM Pistritto, M Scarabelli, D Capodanno, MC Di Pasqua, G Del Campo, C Tamburino.)
- Durability of Quality of Life Improvement in Elderly Patients After Transcatheter Aortic Valve Implantation The Society for Cardiovascular Angiography and Interventions’34th Annual Scientific Sessions; May 4–7, 2011; S145.( K. Sarkar, GP Ussia, M Barbanti, M Mule, M Scarabelli, V Cammalleri, S Immè, P Aruta, AM Pistritto, D Capodanno, G Del Campo, MC Di Pasqua, C Tamburino.)
- Transcatheter aortic valve implantation versus surgical aortic valve replacement in patients with severe aortic stenosis. European Heart Journal ( 2011 ) 32 (Supplement ), 897. (Barbanti M, Ussia GP, Capodanno D, Aruta P, Pistritto AM, Cammalleri V, Scarabelli M, Del Campo G, Mignosa C, Tamburino C.)
- Glycosilation defect and Epilepsy. Journal Inherited Metabolic Disease. Vol. 35 September 2012. (Fiumara A, Barone R, Del Campo G, Castiglione D, Sturiale A, Cocuzza M)
- Delay in diagnosing MPS I. Evidence for the need of increased awareness by different specialists. 12TH International Symposium on MPS and related diseases (Fiumara A, Barone R, Del Campo G, Castiglione D, Sorge G. institute University of Catania, Italy))
- Sindromi da difetto di glicosilazione ( CDG) ed epilessia. G. Del Campo, D. Cocuzza, L. sturiale, A. Arena, R. Barone, A. Fiumara. XXXVIII Congresso Nazionale SINP. Roma 7-9/11/2012.
- Eye-Tracking Evaluation of Ocular Motility in Pompe’s Disease. Molecular Genetics and Metabolism. Vol 108, Issue 2, February 2013. (Fiumara A, Di Pietro M, Del Campo G, Castiglione D, Spampinato C, Barone R. University of Catania, Catania, sicily, Italy)
- Follow-up a lungo termine in un caso di 4-OH butirrico aciduria trattato con vigabatrin. Difetti visivi: una conseguenza del trattamento o un segno clinico inatteso? 69° Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria. Bologna 8-10 maggio 2013.
- Alterazioni cerebellari nelle malattie metaboliche. 69° Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria. Bologna 8-10 maggio 2013.
- Miocardite da brucellosi; una rara complicanza: descrizione di un caso clinico. 69° Congresso Nazionale della Società Italiana di Pediatria. Bologna 8-10 maggio 2013.
- Hurler disease (MPS IH): evidence for the need of increate awareness by caring non-metabolic physicians. Molecular Genetics and Metabolism. Vol 108, Issue 2, February 2013. (Fiumara A, Di Pietro M, Del Campo G, Castiglione D, Spampinato C, Barone R. University of Catania, Catania, sicily, Italy)
- Malattie metaboliche con interessamento cerebellare: valutazione della casistica personale. Congresso Regionale SINPIA .
- Malattia di Pompe. L’impegno dell’RM per monitorare l’evoluzione del coinvolgimento muscolare. V Congresso Nazionale Congiunto. Terapie Innovative per Malattie Genetiche (Metaboliche e non). Napoli V. Brafa Musicoro, S. Palmucci, D. Castiglione, G. Del Campo, G. Sorge, A. Fiumara)
- Valutazione Psico-Comportamentale in soggetti con trimetilaminuria. V Congresso Nazionale Congiunto. Terapie Innovative per Malattie Genetiche (Metaboliche e non). Napoli V. Brafa Musicoro, S. Lauria, D. Castiglione, G. Del Campo, V. Gandolfo, F. Patania, A. Fiumara)
- Malattia di Niemann Pick tipo C: un caso a rapida evoluzione da nuova mutazione NCP1. V Congresso Nazionale Congiunto. Terapie Innovative per Malattie Genetiche (Metaboliche e non). Napoli V. Brafa Musicoro, G. Del Campo, F. Bruno, A. Dardis, P. Smilari, F. Greco, A. Caruso, M. Romanello, S. Zampieri, G. Sorge, A. Fiumara)
- Pompe’s disease: muscle MRI i san affordable tool to monitor the clinical evolution. Molecular Genetics and Metabolism. Vol III, 2014. (Agata Fiumara, Dora castigliane, Giuliana Del Campo, Viviana Brafa Musicoro, Giovanni Sorge, Stefano Palmucci, University of Catania, Italy)
- Presenza di anomalie genetiche di mecp2 e cdkl5 in una paziente rett con esordio precoce di convulsioni e fenotipo grave. Castiglione D, Del Campo G, Arena A, Barone R, Scuderi R, Prestianni E, Fiumara A. Centro di riferimento regionale delle Malattie Metaboliche. Clinica pediatrica; Dipartimento di scienze mediche e pediatriche; Università di Catania. Convegno Nazionale AIRETT. Roma
- Effetti della terapia enzimatica sulla postura eretta in adulti con disfunzione muscolare causata dalla Malattia di Pompe. Del campo G,Valle MS, Castiglione D, Raudino F, Palmigiano R, Casabona A, Cioni mM, Fiumara A. Centro di riferimento Regionale Malattie Metaboliche, Clinica Pediatrica, Dipartimento di Scienzer Biomedichee Biotecnologiche, Università di Catania. VII Congresso Nazionale SIEMMSN. Firenze
- Porpora di Schonlein-Henoch (PSH) recidivante associata ad infezione da streptococco beta-emolitico di gruppo a (SBEGA): descrizione di un caso clinico. F. Greco, V. Messina, M. La Magna, V. Fatuzzo, D. Castiglione, G. Sorge.
- Emiplegia transitoria da vasculopatia cerebrale post-varicella. Del Campo G, Magagnini M.C., La Spina L., Gioè D., Smilari P., Greco F. UOC Policlinico Vittorio Emanuele, Presidio Gaspare Rodolico, Catania. XXXIX Congresso Nazionale Società Italiana di Neurologia Pediatrica. La Neuroscienze dalla parte del bambino. Genova .
- Anomalie del Corpo Calloso: studio osservazionale retrospettivo dei casi osservati dal 2000 al 2015. Campanello C, Barone R, Raudino F, Del Campo G, Fiumara A.
- GAA de novo mutation in infantile Pompe Disease. Journal of Inherited Metabolic Disease. Vol. 39, Suppl. 1. September 2016. A. Fiumara, A C Arena, F raudino, M C Balistreri, G Del Campo, S Catarzi, A Morrone.
- Follow-up a lungo termine in un caso di 4-oh butirrico aciduria trattato con Vigabatrin. difetti visivi: una conseguenza del trattamento o un segno clinico inatteso? Fiumara A1, Del Campo G1, Castiglione D1, Torrisi G1, Barone R1, Parini R2 . 1. Centro di riferimento regionale delle Malattie Metaboliche. Clinica pediatrica; Dipartimento di scienze mediche e pediatriche; Università di Catania. 2. Unità Operativa semplice per le Malattie Metaboliche Rare, Ospedale S Gerardo, Monza.
- Miocardite da brucellosi, una rara complicanza: descrizione di un caso clinico. G. Sorge, S. Paternò, V. Nicastro, S. Gangi, G. Del Campo, P. Smilari . Dipartimento di Pediatria,Az. Osp. Universitaria Policlinico-Vittorio Emanuele, Catania U.O. Clinica Pediatrica
- Alterazioni cerebellari nelle malattie metaboliche. Fiumara A, Del Campo G, Trigilia C, Barone R, Sorge G. Centro di riferimento regionale delle Malattie Metaboliche. Clinica pediatrica; Dipartimento di scienze mediche e pediatriche; Università di Catania.
- Effetti della terapia enzimatica sulla postura eretta in adulti e con disfunzione muscolare causata dalla Malattia di Pompe. Del Campo G1, Valle M.S2, Castiglione D1, Raudino F1, Palmigiano R1, Casabona A2, Cioni M2, Fiumara A1 . 1.Centro di Riferimento Regionale delle Malattie Metaboliche. Clinica Pediatrica. Università di Catania. Dipartimento di Scienza Biomediche e Biotecnologiche, Università di Catania. Firenze .
- Mucopolisaccaridosi IIID, caratteristiche cliniche ed evoluzione naturale in tre pazienti. Del Campo G, Barone R, Greco F, Smilari P, Pittala A, Arena A, Le Pira A, Stroppiano M, Fiumara A. IX Congresso Nazionale SIMMESN. Catania .
Prestazioni e prezzi
-
Prima visita pediatrica
100 € -
-
Visita neonatologica
Da 70 € -
-
Visita pediatrica di controllo
70 € -
Indirizzo
Via Messina 829, Catania 95026
Disponibilità
Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
Pazienti accettati
- Pazienti senza assicurazione sanitaria
Recensioni
3 recensioni
Tutte le recensioni contano e non possono essere rimosse o modificate dai dottori a proprio piacimento.
Scopri come funziona il processo di moderazione delle recensioni.
Per saperne di più sulle opinioni
-
I
Ilenia
La Dottoressa Del Campo si è mostrata fin da subito cortese e competente. La visita è stata accurata e minuziosa, la professionista ci ha esposto in maniera dettagliata quanto stava valutando. Inoltre, si è resa disponibile per un contatto anche a distanza su dubbi e perplessità circa la cura del bambino post visita.
• Azienda Ospedaliera per l'emergenza Cannizzaro • prima visita pediatrica •
-
L
L.C.
La dottoressa Del Campo è davvero unica!
Ha una passione smisurata nel suo lavoro, adora i bambini ed è molto professionale.
Empatica anche con noi familiari, a volte un po' preoccupati e lei sa come tranquillizzarci!• Azienda Ospedaliera per l'emergenza Cannizzaro • visita neonatologica •
-
S
Salvo di Benedetto
Dott.Giuliana preparatissima mette i bambini a suo agio dando sicurezza !! Oltre la sua preparazione in materia !!!
• Azienda Ospedaliera per l'emergenza Cannizzaro • visita neonatologica •
Dott.ssa Giuliana Del Campo
La ringrazio tanto. Un abbraccio a Diego
Città vicino Catania
Principali patologie trattate