
Caserta e Provincia, Caserta 81100
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06/09/2023
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06/09/2023
Pazienti con assicurazione sanitaria e pazienti senza assicurazione sanitaria
Visita ostetrica (descrizione) • Da 80 €
Assistenza alla gravidanza • Da 80 €
Consulenza preconcezionale (descrizione) • 80 € +10 Altro
Consulenza su svezzamento (descrizione) • Da 60 €
Corso di accompagnamento alla nascita (descrizione) • 50 €
Corso di massaggio infantile • Da 40 €
Mostra tutte le prestazioniPazienti senza assicurazione sanitaria
Visita ostetrica • Da 80 €
Assistenza al parto a domicilio • Da 2.000 €
Assistenza al travaglio di parto • Da 1.000 € +6 Altro
Assistenza domiciliare post partum • Da 100 €
Consulenza allattamento (descrizione) • Da 100 €
Consulenza su svezzamento (descrizione) • Da 60 €
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Mostra tutte le prestazioniPunteggio generale
Dottoressa molto empatica, cordiale e gentile. Sono rimasta molto soddisfatta.
Abbiamo richiesto la visita per una consulenza per l'allattamento. La dottoressa è stata attenta ed accogliente, ha ascoltato le nostre difficoltà dedicandoci il giusto tempo e prospettandoci il percorso migliore per risolverle gradualmente.
Ottima accoglienza e capacità di mettere il paziente a proprio agio. La visita è stata molto accurata non priva di spiegazioni e consigli. È stata un' ottima scelta. Tornerò e mi sento di consigliarla vivamente.
La dottoressa é stata davvero molto competente e professionale. Ha risposto a tutte le miei domande in modo chiaro e dettagliato.
La contatterò sicuramente per altre informazioni!
Empatica ,competente,disponibile, dettagliata in ogni spiegazione
La Dottoressa Borrelli è stata disponibile fin da subito, ottima comunicazione. Mi sono trovata benissimo, ritengo sia molto gentile ed empatica...oltre ad essere professionale. La consiglio vivamente!
La dottoressa Borrelli è sempre molto attenta ed empatica durante le visite. Mi ha seguita telefonicamente al primo bisogno e, al momento della visita, ha saputo sottopormi un piano terapeutico mirato ed efficace.
Dottoressa molto scrupolosa, professionale ed empatica, estremamente paziente. Mi ha subito messo a mio agio ed è stata molto esaustiva nelle spiegazioni. Visita completamente indolore, molto delicata
La visita è stata molto accurata, la dottoressa Borrelli è scrupolosa, efficace nelle spiegazioni e mette a proprio agio, mostrando grande empatia.
Incontri Nicoletta per la prima volta e sembra di conoscerla da una vita!
La sua calma, il suo sorriso rassicurante e tutte le sue premure ti fanno sentire sicura della tua scelta e tranquilla!
Senza di lei non vivrei la mia gravidanza con la stessa consapevolezza e serenità!
E soprattutto, grazie a lei, sto imparando a conoscere ed ascoltare il mio corpo!
ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore
Sono incinta di 30 settimane ho fatto l’esame dell’urine e mi risultava che ho
Hb.perossidasi 0.3 mg
Nitriti presenti
Urine esame microscopio: alcuni batteri
Sono da preoccuparsi? Perche nei miei primi esami non sono presenti. E ci saranno le cause?
Gentile paziente, la presenza di nitriti e di batteri nel sedimento potrebbero indicare un'infezione delle vie urinarie in atto; per tale ragione andrebbe effettuata un'urinocoltura per individuare il patogeno e procedere al trattamento adeguato. Per quanto riguarda la presenza di emoglobina, c'è bisogno di avere un quadro più completo per comprenderne le cause, per cui le consiglio di rivolgersi al suo medico/ostetrica.
Buona sera a tutti,
sono un papà di un bimbo di 3 anni con un secondo in arrivo alla 13 settimana, la mia compagna e gestante ha 39 anni.
data ultima mestruazione 10/04/2022
Come test di screening abbiamo fatto all'11 a settimana il test del dna fetale che ha dato come risultato Basso rischio con una frazione fetale del 15%.
Durante una successiva visita alla 13+3 settimana è stata fatta una ecografia, della quale riporto i dati a seguire, che ha portato ad una percentuale di rischio che mi preoccupa e che non riesco a ben comprendere/interpretare alla luce del risultato del dna fetale.
Preciso che il risultato è stato calcolato solo in funzione dei dati raccolti durante l'ecografia, non sono state fatte le analisi del sangue per i 2 ormoni che ho capito essere parte integrante del duo/bi-test (non abbiamo capito il motivo di questa mancanza).
Il quesito specifico è: il risultato del dna fetale supera e sostituisce/invalida il risultato del bi-test?
Nel nostro caso una amniocentesi è raccomandata?
cordone ombelicale: 3 vasi
Liquido amnioico: qta normale
FCF: 164 bpm 78%
NT: 2,1
CRL: 78, 0 mm 89%
dbp: 23,5mm 32%
cranio: normoformato con teca cranica regolrmente sviluppata, linea mediana e plessi coridei presenti e normalmente sviluppati
Collo: di aspetto nomale
Viso: profilo di aspetto normlae, mascella apparentemente integra
Torace: normoformato, polmoni con ecostruttura omogenea, mediastino nomoposizionato
Cuore: sius solitus, levocardia, l'esame con doppler colore dimostra 2 valvole atriventicolai
Prete addominale: parete e sito intesezione del cordone ombelicale di aspetto normale
Stomco: visualizzato, normalmente disteso
reni: di aspetto normale su entrambi i lati
Vescica: di forma e dimenioni normali
colonna: apparentememte integra
arti superiori e inferiori: visualizzati tre segmenti, regolari
Conclusione: anatomia fetale regolare per epoca gestazionale
Dotto venoso PIV 1, 11 73%
Cervice: lunghezza endocervicale 40, 0 mm
Parametri di rischio: età 39, altezza 160 cm, peso 61 kg, origine bianca, no fumaore, no diabete mellito.
parità (gravidanze dopo 23 settimane): para
Marker eco: osso nasale: presente, rigurgito tricuspidale: assente, attività cardiaca feto: presente FCF 164 bpm, PIV dotto veniso 1. 11, oloprosencefalia: no.
Difetto setto AV: no.
Esonfalo: no, Megacisti >=7 mm: no.
Marker biofisici: lunghezza endocervicale 40, 0 mm
Rischio di base - rischio calcolato
Trsomia 21: 1/98 - 1/320
Trsomia 18: 1/256 - 1/809
Trsomia 13: 1/797 - 1/1978
Intermedio rischio per cosomosomopatie e sindromi genetica
Eseguito DNA fetale con risultato per T21, 13 e T18 e Crsessuali basso rischio.
Si discute il risultato con la coppia, se non contenteta dei risultati per età materna si illustra la possibilità di effettuare amniocentesi.
RINGRAZIO PER L'ATTENZIONE
Gentile paziente,
in linea generale è assolutamente possibile affermare che il test del DNA fetale (NIPT test) ha un'attendibilità più alta nonché una quota minore di falsi positivi rispetto al Bi-test. Inoltre, come lei stesso racconta, sembra non esser stato effettuato un Bi-test (mancano dosaggi ematici di PAPP-A e free-Beta hCG) ma una rilevazione di markers ecografici. Attualmente, la sola età materna superiore ai 35 anni non costituisce più una sufficiente indicazione alla diagnosi prenatale invasiva (amniocentesi) ma sulla base del riscontro ecografico è corretto illustrarvi la possibilità di ricorrervi. La decisione di procedere o meno spetta alla coppia a seguito di un adeguato counselling da parte del professionista di riferimento. Auguri per questa gravidanza!
Saluti.
Tutti i contenuti pubblicati su MioDottore.it, specialmente domande e risposte, sono di carattere informativo e in nessun caso devono essere considerati un sostituto di una visita specialistica.
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