Dott.ssa
Michela Cicirelli
Medico estetico
,
Medico genetista
Altro
Pianella 3 indirizzi
Esperienze



In medicina estetica mi occupo di trattamenti non invasivi che aiutano a migliorare l’aspetto e a ritrovare un equilibrio tra immagine e benessere. L’obiettivo non è cambiare, ma valorizzare: ogni paziente racconta una storia e merita un approccio rispettoso e personalizzato.
Come Genetista, mi sono specializzata in medicina riproduttiva e genetica prenatale, offrendo supporto alle coppie che affrontano scelte delicate legate alla fertilità o alla gravidanza. Mi occupo anche di patologie ereditarie e genetica oncologica, con un’attenzione particolare alla prevenzione e alla consulenza individuale.
Credo in una medicina che guarda alla persona nella sua totalità. Che si tratti di un trattamento estetico o di una consulenza genetica, il mio impegno è sempre quello di aiutare il paziente a sentirsi più consapevole, sereno e in armonia con se stesso.
Aree di competenza principali:
- Medicina estetica
- Genetica medica
Indirizzi (4)
Contrada Quercia dell'Ompiso, Pianella
Disponibilità
Telefono
Pazienti accettati
- Pazienti senza assicurazione sanitaria
Via Tiburtina 28, Pescara
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Questo dottore non offre prenotazioni online a questo indirizzo
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Prestazioni e prezzi
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Prima visita di medicina estetica
Da 70 € -
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Bioristrutturazione
Da 250 € -
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Biostimolazione
Da 150 € -
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Botox
Da 300 € -
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Mesoterapia
Da 100 € -
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Recensioni
4 recensioni
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I pazienti hanno appena iniziato a rilasciare recensioni.
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B
Barbara
La dottoressa è gentilissima, spiega in maniera semplificata il funzionamento e lo scopo della terapia. È delicatissima durante il trattamento
Dott.ssa Michela Cicirelli
La ringrazio molto per le sue parole Barbara. Sono lieta che abbia apprezzato la chiarezza e l’attenzione durante il trattamento.
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M
Massimo
La dottoressa è stata gentilissima, si è mostrata completamente.
Dott.ssa Michela Cicirelli
Grazie mille Massimo! Sono felice di esserle stata d’aiuto e che si sia sentito a suo agio.
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S
S.F.
Ottima professionalità e disponibilità. Esaustiva nelle risposte ai vari dubbi.
Dott.ssa Michela Cicirelli
Grazie sinceramente per la sua recensione. Sono felice di averle fornito risposte chiare e di sapere che si è trovata bene. A disposizione per qualsiasi necessità.
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K
K.A.
Il trattamento consigliato si è rivelato appropriato alla mia problematica. La Dott.ssa è molto competente, professionale e gentile. Mostra cura ed attenzione per il paziente. Assolutamente da consigliare!
Dott.ssa Michela Cicirelli
La ringrazio sinceramente per le sue parole così positive e per la fiducia. Sono felice che il trattamento consigliato si sia rivelato adeguato e che abbia apprezzato la cura e l’attenzione dedicatele. È una grande soddisfazione per me sapere di averla aiutata al meglio. Rimango a disposizione per qualsiasi necessità.
Risposte ai pazienti
ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore
Buon giorno dottore,
vorrei sapere che cos'è il test genetico NGS ALLARGATO (GENOMA)? E' più grande dell'esoma totale (WES)?
GRAZIE
Buongiorno! L’analisi del genoma prevede lo studio dell'intero patrimonio genetico di un organismo, in quanto comprende tutto il DNA, ovvero sia le sequenze codificanti (esoma) sia quelle non codificanti. Pertanto, l'esoma rappresenta una parte del genoma, e precisamente solo l'1-2%. Generalmente si procede con lo studio del genoma quando, nonostante un forte sospetto clinico di patologia genetica, dall’analisi dell’esoma non viene evidenziato nulla. Per qualsiasi altra informazione non esiti a chiedere. Buona giornata.

Buongiorno, sono in gravidanza e con mio marito stiamo cercando di capire se e quali test del DNA fetale eseguire. L'unica anomalia presente in famiglia è la sindrome di CHARGE: mi chiedevo se esiste un test in grado di rilevare il rischio di tale anomalia e, se sì, quale. Grazie.
Buongiorno, se c'è una storia familiare documentata di sindrome di CHARGE la prima cosa indispensabile da fare è eseguire una consulenza genetica con uno specialista in genetica medica che sarà in grado di valutare il rischio di trasmissione, e potervi così eventualmente suggerire, se indicato, di sottoporvi a diagnosi prenatale invasiva, in quanto non è possibile rilevare mutazioni per la sindrome di CHARGE con i soli test di screening prenatale, come il NIPT. La diagnosi prenatale invasiva, pertanto, prevede l’esecuzione o di una villocentesi (a 11-13 settimane di gestazione) o di una amniocentesi (a 15-18 settimane), attraverso le quali viene prelevato materiale fetale, che viene poi analizzato con un sequenziamento mirato per rilevare l’eventuale presenza di mutazione del gene CHD7, associato alla sindrome di CHARGE. Per qualsiasi altro dubbio non esiti a chiedere. Buona giornata.

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