**IMPORTANTE**
Per prenotazioni con il Dottor Opocher per il Poliambulatorio Euganea Medica e per Olimpia Medical Center contattare direttamente i centri ai numeri indicati.
Per consulenza online con il Dottore, ci si può prenotare direttamente tramite gli slot orari in agenda e sarà il dottore a riconfermare la prenotazione.
04/11/2024
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04/11/2024
Nato il 5 Novembre 1950 Luogo di nascita Treviso. Una moglie, 3 figli, 6 nipoti
Curriculum vitae
• Formazione: Laureato in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Padova il 17 Luglio1975 con punti 110 e Lode.
• Specialista in Endocrinologia (1978) e in Medicina Nucleare (1980) presso l’Università di Padova.
Attività e Incarichi istituzionali:
1980-2001 Ricercatore raggruppamento F07A, Università degli Studi di Padova
1985-1986 Visiting Assistant Professor presso la University of California, San Francisco,
USA
2001-2007 Professore Associato di Medicina Interna SSD MED/09, Università
degli Studi di Padova
2007-2021 Professore Associato di Endocrinologia SSD MED/13, Università degli Studi di Padova
2008-2016 Responsabile dell’Unità per i Tumori Ereditari e Endocrinologia Oncologica, Istituto Oncologico Veneto IRCCS
2013-2016 Direttore Scientifico, f.f., Istituto Oncologico Veneto IRCCS
2016- 31.3.21 Direttore Scientifico, Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Attività di ricerca: Dalla messa a punto del primo dosaggio radioimmunologico dell'aldosterone negli anni ‘70, e dallo studio della fisiopatologia surrenalica e dell'ipertensione arteriosa negli anni 80-90 allo studio di tumori ereditari endocrini e della malattia di von Hippel-Lindau, iniziata negli anni 2000 fino alla genetica dei tumori endocrini e della sindorme feocromocitoma paraganglioma, che in collaborazione con i leader mondiali dell'argomento ha consentito di raggiungere i seguenti traguardi: La caratterizzazione dei predittori di mutazione SDHB, SDHC e SDHD (JAMA 2004 e 2005) L'identificazione e caratterizzazione dell'area endemica per il paraganglioma (JCEM 2012). Lo studio di individui con feocromocitoma familiare non sindromico che ha consentito: 1) la scoperta e la caratterizzazione del gene TMEM127 predisponente al feocromocitoma (Nature Genetics 2010, JAMA 2010)2) la scoperta e la caratterizzazione del gene MAX predisponente al feocromocitoma/paraganglioma (Nature Genetics 2011, Clin Can Res 2012)..
Bibliometria: più di 200 lavori su riviste internazionali, più di 10.000 citazioni, h-index 51
https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=7003649519
In pensione dal 1/4/2021
Indirizzo e-mail: giuseppe.opocher@gmail.com
Endocrinologia
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3 recensioni
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