Dott.
Giovan Battista Ruffo
Ematologo
·
Pediatra
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sulle specializzazioni
Palermo 1 indirizzo
Esperienze
Laurea con Lode in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Palermo (1990);
•Specializzazione con Lode in Pediatria conseguita presso l'Università degli Studi di Palermo (Novembre 1994);
•Specializzazione con Lode in Ematologia conseguita presso l'Università degli Studi di Palermo (Novembre 2008);
•dal dic. 1994 al feb. 1997 Responsabile del servizio di Neonatologia della Casa di cure "Orestano" di Palermo accreditata col S.S.N.;
•dal feb.1997 al mar. '98 Dirigente Medico incaricato a tempo pieno presso il Pronto Soccorso dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall'apr. '98 al feb. '99 Dirigente Medico di Ruolo Aiuto corresponsabile di Neonatologia presso l'Ospedale "Umberto I" di Enna;
•dal feb '99 all'apr. 2000 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O.6° Pediatria per le Emergenze dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall'apr. 2000 al sett. '01 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O. 7° Pediatria Emopatie Ereditarie dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•dall’ott. '01 al nov. '02 Dirigente Medico di Ruolo presso l’U.O. DI 6° Pediatria per le Emergenze dell'Ospedale dei Bambini di Palermo;
•Numerose pubblicazioni (30) su riviste scientifiche nazionali ed internazionali;
•Relatore a numerosi congressi nazionali ed internazionali.
•Incarico di insegnamento di Ematologia della Scuola di Specializzazione di Pediatria dell’Università di Palermo dall’anno accademico 2022/2023 ad oggi.
Metodologie diagnostiche e terapeutiche / principali patologie trattate:
- Diagnosi e terapia delle anemie e delle patologie del globulo rosso dell'adulto e del bambino: anemie sideropeniche, emoglobinopatie (talassemia major, talassemia intermedia, drepanocitosi, talassodrepanocitosi, emoglobinopatie rare), difetti congeniti eritrocitari di membrana (sferocitosi), difetti congeniti eritrocitari enzimatici (favismo, deficit di piruvatokinasi) ecc.; Diagnosi e terapia delle patologie da accumulo di ferro: emocromatosi ereditaria, emocromatosi secondaria post-trasfusionale, ecc.; Diagnosi e terapia delle patologie di pertinenza pediatrica.
- Tra le principali patologie trattate: Anemia, Anemia falciforme (drepanocitosi), Anemia mediterranea (talassemia), Emocromatosi, Favismo, Sferocitosi (ittero emolitico di Minkowski e Chauffard).
Aree di competenza principali:
- Ematologia
Principali patologie trattate
- Anemia
- Emocromatosi
- Anemia da carenza di folati
- Piastrinopenia
- Malattia congenita
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Esperienze
Giovan Battista Ruffo
ematologo, pediatra
Formazione
- Università degli Studi di Palermo
Patologie trattate
- Anemia
- Emocromatosi
- Anemia da carenza di folati
- Piastrinopenia
- Malattia congenita
- Disturbi Della Crescita
- Ittero
- Dispnea
- Sferocitosi
- Talassemia
- Drepanocitosi
- Anemia mediterranea
- Carenza di ferro
- Favismo
- Trasfusione di sangue
- Emoglobinopatie
- Patologia pediatrica cronica
- Patologia pediatrica acuta
- Astenia
- Pallore
- Sangue
- Splenomegalia
- Milza
- Sindrome di Gilbert
- Iperbilirubinemia
Video
Competenze linguistiche
- Italiano
Pubblicazioni
- Nephrological Complications in Hemoglobinopathies: SITE Good Practice; J. Clin. Med. 2023 Giovan Battista Ruffo, Rodolfo Russo (…)Lucia De Franceschi (2023)
- Italian patients with hemoglobinopathies exhibit a 5-fold increase in age-standardized lethality due to SARS-CoV-2 infection. Am J Hematol. 2021 Dec 3. Longo F, Gianesin B, (…), Ruffo GB, (…), Piga A, Forni GL. (2021)
- Uncertain crisis time affects psychosocial dimensions in beta-thalassemia patients during Covid-19 pandemic: A cross-sectional study. J Health Psychol. 2021 Oct 22; Cerami C, (…), Ruffo G. Battista
- Non-transfusion-dependent thalassemia in Italy: less blues, no role of reds. Ann Hematol. 2022
- Two-year long safety and efficacy of deferasirox film-coated tablets in patients with thalassemia or lower/intermediate risk MDS: phase 3 results from a subset of patients previously treated with deferasirox in the ECLIPSE study.;Exp Hematol Oncol. 2020 Aug
- Current challenges in the management of patients with sickle cell disease - A report of the Italian experience; Orphanet J Rare Dis. 2019 May 30
- Acces to emergency department for acute events and identification of sickle cell diseases in refugees; Blood First Edition Paper, February 11, 2019
- Long-term sequential deferiprone and deferasirox therapy in transfusion-dependent thalassaemia patients: a prospective clinical trial. Br J Haematol. 2019 Sep
- Consanguineous unions and endogamy in families of beta-thalassaemia patients from two Mediterranean populations: Tunisia and Italy. Ann Hum Biol. 2019 Dec
- Patient-reporteed outcomes from a randomized phase II study of the deferasirox film-coated tablet in patients with transfusion-dependent anemias. Health Qual Life Outcomes. 2018 Nov 19
- Recombinant erythropoietin vs. blood transfusion care in infants with hereditary spherocytosis: a retrospective cohort study of A.I.E.O.P. patients (Associazione Italiana Emato-Oncologia Pediatrica). Am J Hematol. 2017 Jun;
- New film-coated tablet formulation of deferasirox is well tolerated in patients with thalassemia or lower-risk MDS: Results of the randomized, phase II ECLIPSE study. Am J Hematol. 2017 May
- Improvement of hearth with preserved patterns of iron store by CMR-guided chelation therapy. European Hearth Journal – Cardiovascular Imaging, September 21, 2014
- Myocardial iron overload in thalassaemia major. How early to check? British Journal of Haematology, 2014
- Deficit di Piruvato Chinasi e Pancreatite Acuta: descrizione di un caso clinico. Atti Congresso Nazionale Società Italiana di Pediatria 2015
- Anemia Ferrocarenziale da disordine nutrizionale nei primi anni di vita. Atti 70° Congresso Italiano di Pediatria n. 267
- Anemia di Blackfan-Diamond (ABD) ad esordio tardivo: descrizione di un caso clinico. Atti 70° Congresso Italiano di Pediatria n.266
- Myocardial Iron Overload in sickle/talassemia patients of italian origin. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance 2013
- Contribution of automated cytometry for the screening of hereditary spherocytosis. Atti Congresso SIMeL, Torino Ottobre 2013
- Epatopatia cronica da virus C nella Talassemia major: fattibilità della terapia combinata IFN+Ribavirina. Blood Trasfusion2012; 10, Supplement n°1, May 2012
- Cardiac iron and function by CMR in thalassemia major patients treated with combined deferiprone and desferrioxamine regimen versus monotherapies: a multi-center, observational and prospective study. European Heart Journal 2012
- The spectrum of non-classical Diamond-Blackfan anemia: a case of late beginning transfusion dependency associated to a new RPL5 mutation. Pediatric Reports 2012
- Anemia Emolitica da Deficit di piruvato chinasi: un caso clinico. Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- Talassodrepanocotosi, malattia celiaca e deficit di GH: associazione forse non casuale.Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- Sindrome Toracica acuta in paziente affetta da Drepanocotosi. Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- La prevenzione in pediatria: un caso emblematico di Talassemia major. Atti Congresso Regionale Congiunto 41° SIP 16° SIN Sezione Sicilia
- Long-term chelation therapy with Deferasirox: effects on cardiac iron overload measured by T2* MRI – a case series.Clinical Drug Investigation 2010.
- Effetto a lungo termine della terapia chelante con Deferasirox sul sovraccarico cardiaco di ferro: descrizione di un caso clinico di una paziente pediatrica co talassemia major. Minerva Pediatrica Atti del 65° Congresso Nazionale SIP Vol. 61 n. 6 Dicembre 2009
- Eritroblastopenia transitoria del bambino: descrizione di un caso clinico. Minerva Pediatrica Atti del 65° Congresso Nazionale SIP Vol. 61 n. 6 Dic. 2009
- Valutazione non invasiva della fibrosi epatica in pazienti talassemici trasfusione dipendenti mediante transient elastography (TE). Soste Notiziario Vol. 5, numero 6. Dicembre 2008
- Accumulo di ferro cardiaco e deferasirox: riscontro di efficacia in un caso clinico.Soste Notiziario Vol. 5, numero 6. Dicembre 2008
- Liver disease in chelated transfusion-dependent thalassemics: the role of iron overload and chronic hepatitis C. Haematologica. 2008 Aug
- Hb Hinwil [beta38(C4)Thr-->Asn, ACC>AAC] associated with beta0-thalassemia in a Sicilian child. Hemoglobin. 2008;
- Trattamento dello scompenso cardiaco nella talassemia maior tramite chelazione combinata con deferiprone e deferoxamina. Collections Casi Clinici Talassemia Maior Ematologia vol. 1 – Wolters Kluwer – Adis. Marzo 2008.
- Renal tubular disfunctyon in thalassemic children. Atti 40° Annual Meeting of European Society for Paediatric Nephrology, Altavilla Milicia (Pa) 10 Ottobre 2006
- Tubulopatie nei bambini talassemici. Nefrologia 7 Atti del settimo congresso Sezione Interregionale Campano-Siciliana della SIN, Lipari , 1-3 Ottobre 2006
- Effeti del trattamento con Alendronato 70 mg in pazienti con Talassemia Major: studio osservazionale. Atti III Congresso Nazionale SO.S.T.E. Ferrara 14-16 Ottobre 2004
- Talassemia Major, Osteoporosi e calcolosi renale. Atti III Congresso Nazionale SO.S.T.E. Ferrara, 14-16 Ottobre 2004
- Valutazione dell’efficacia di filtri bedside per la leucodeplezione eritrocitaria. Atti XXXVI° Convegno Nazionale SIMTI, Firenze 30/9/2004-3/10/2004
Prestazioni e prezzi
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Prima visita pediatrica
100 € -
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Visita Ematologica
100 € -
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Visita pediatrica
100 € -
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Visita pediatrica di controllo
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Consulenza online
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Disponibilità
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Recensioni
29 recensioni
-
M
M.D
Abbastanza soddisfatti per la professionalità, visita molto accurata, e nello spiegare il tutto, gentilissimo nel visitare nostro figlio, una umanità che ad oggi si vede pochissimo, lo consiglio vivamente.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
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C
calandra Maria Rosaria
La visita con il Dottore è stata fissata con estrema facilità.
L' orario dell'appuntamento è stato rispettato con precisione.
La visita è stata accurata e puntigliosa.
Il dottore mostra grande empatia con il paziente e analizza con scrupolo i vari aspetti e anomalie che mi hanno portato a richiedere una sua consulenza.
Ottimo lo consiglio
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
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V
Vaccaro
Professionista attento e dolcissimo con i bambini.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
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D
Damiano Francesco
Ottimo e cordiale ma soprattutto gentile ma soprattutto umano che nn è sempre facile trovare un dottore umano
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
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P
Patricola Roberto
Dottore empatico e molto onesto. Il mio problema non è di sua competenza e mi è parso quasi imbarazzato sapendo che avevo pagato una certa cifra. Se fossero tutti così i medici avremmo molta più fiducia nella categoria. Consigliatissimo.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie di cuore. Anche lei paziente ideale. Spero risolva al più presto il suo fastidioso problema.
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C
C.O.
Disponibile ed empatico. La visita è stata completa e dettagliata.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
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A
Adele Capuano
Medico eccellente, sia sul piano professionale che umano lo consiglio vivamente . Puntuale, preparato, ha trattato e continua a trattare mia madre con una pazienza ed un professionalità come non era mai capitato. Riesce a tranquillizzare mia madre in maniera molto professionale e con spiegazioni molto semplici. È stata una fortuna incontrarlo.
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie davvero di cuore ❤️
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D
D.V.
Ottimo professionista, competente nella materia ed empatico.
• Arnas Ospedale Civico • Altro •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie di cuore
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C
Carmen
Massima cortesia e disponibilità ad ogni visita di controllo.
• Arnas Ospedale Civico • Visita di controllo •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie, resto a usa disposizione
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F
Francesco Coppola
Specialista attento al paziente anche come persona, puntuale ed efficiente
• Arnas Ospedale Civico • Visita Ematologica •
Dott. Giovan Battista Ruffo
Grazie di cuore
Risposte ai pazienti
ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore
Se il nurofen e stato al caldo in machina po berlo o no?
Buongiorno tutti i farmaci vanno conservati in ambienti freschi, non superando mai la soglia dei 25 - 30°C. Mi sembra pertanto opportuno, tenendo presente le temperature che si possono raggiungere all'interno di un automobile al caldo non somministrare il farmaco.
Cordiali saluti
Buongiorno. Ho 61 anni.A giugno facendo analisi di routine risultava la presenza di una componente monoclonale 0.01% in zona gamma. Ho rifatto le analisi ora e risulta ancora la presenza di componente monoclonale non quantizzabile in zoba gamma. Mi devo preoccupare o devo fare ulteriori accertamenti? Sono preoccupata .
Grazie
Sonia Moriggi
Buongiorno, non mi preoccuperei ma ritengo necessario fare i seguenti esami: proteine e tracciato IgA IgG IgM catene k e l su siero e urine immunofissazione siero e urine. Beta2microglobulina ecografia addome completo ed eventualmente radiografia scheletro completo. Nel caso tutto propenderà per diagnosi di MGUS sarà necessario fare controlli ogni 6 mesi. Cordialità
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