Innanzitutto grazie per il lavoro che svolgete su questo sito e grazie a chi troverà del tempo per r

Innanzitutto grazie per il lavoro che svolgete su questo sito e grazie a chi troverà del tempo per rispondermi.


A causa di valori di omocisteina alta il medico di base mi ha prescritto screening per trombofilia, dí seguito i risultati:
Fattore V (FV)
G1691A
(di Leiden) |
Genotipo c.

[1601=)
Assenza della variante c.
1601@A (anche nota come G1691A) nel gene
del Fattove V
Fattore V (FV)
H1299R
Fattore HR2
Genotipo c.


[3980A>G]: [3980=]
Presenza in eterozigosi della variante c.

3980A>G (anche nota come H1299R)
nel gene del Fattore V
Protrombina (FII)
G20210A
Genotipo c.

[*97=)
Assenza della variante c.

*97G>A (anche nota comeG20210A) nel gene
del Fattore Il
Inibitore dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1)
4G/5G
Genotipo c.


[-820G[5]: [-820G[5]]
Genotipo omozigote 5G/SG nel gene per l'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 1 (PAI-1)
MTHFR
C677T
Genotipo c.


(665C>T]: [665=]
Presenza in eterozigosi della variante
C665T, nota anche come C677T, nel gene MTHFR.


MTHFR
A1298C
Genotipo c.


[1286A>C); [1286=)
Presenza in eterozigosi della variante c.

1286A>C (anche nota come A1298C)
Volevo sapere se sono fonte di approfondimento oppure rientrano in un quadro di normalità?


Inoltre assumo quotidianamente cardicor per extrasistoli benigne
Crestor per ipercolesterolemia familiare
E adesso folina
Grazie anticipatamente
Cordiali saluti