Innanzitutto grazie per il lavoro che svolgete su questo sito e grazie a chi troverà del tempo per r
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Innanzitutto grazie per il lavoro che svolgete su questo sito e grazie a chi troverà del tempo per rispondermi.
A causa di valori di omocisteina alta il medico di base mi ha prescritto screening per trombofilia, dí seguito i risultati:
Fattore V (FV)
G1691A
(di Leiden) |
Genotipo c.
[1601=)
Assenza della variante c.
1601@A (anche nota come G1691A) nel gene
del Fattove V
Fattore V (FV)
H1299R
Fattore HR2
Genotipo c.
[3980A>G]: [3980=]
Presenza in eterozigosi della variante c.
3980A>G (anche nota come H1299R)
nel gene del Fattore V
Protrombina (FII)
G20210A
Genotipo c.
[*97=)
Assenza della variante c.
*97G>A (anche nota comeG20210A) nel gene
del Fattore Il
Inibitore dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1)
4G/5G
Genotipo c.
[-820G[5]: [-820G[5]]
Genotipo omozigote 5G/SG nel gene per l'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 1 (PAI-1)
MTHFR
C677T
Genotipo c.
(665C>T]: [665=]
Presenza in eterozigosi della variante
C665T, nota anche come C677T, nel gene MTHFR.
MTHFR
A1298C
Genotipo c.
[1286A>C); [1286=)
Presenza in eterozigosi della variante c.
1286A>C (anche nota come A1298C)
Volevo sapere se sono fonte di approfondimento oppure rientrano in un quadro di normalità?
Inoltre assumo quotidianamente cardicor per extrasistoli benigne
Crestor per ipercolesterolemia familiare
E adesso folina
Grazie anticipatamente
Cordiali saluti
A causa di valori di omocisteina alta il medico di base mi ha prescritto screening per trombofilia, dí seguito i risultati:
Fattore V (FV)
G1691A
(di Leiden) |
Genotipo c.
[1601=)
Assenza della variante c.
1601@A (anche nota come G1691A) nel gene
del Fattove V
Fattore V (FV)
H1299R
Fattore HR2
Genotipo c.
[3980A>G]: [3980=]
Presenza in eterozigosi della variante c.
3980A>G (anche nota come H1299R)
nel gene del Fattore V
Protrombina (FII)
G20210A
Genotipo c.
[*97=)
Assenza della variante c.
*97G>A (anche nota comeG20210A) nel gene
del Fattore Il
Inibitore dell'attivatore del plasminogeno (PAI-1)
4G/5G
Genotipo c.
[-820G[5]: [-820G[5]]
Genotipo omozigote 5G/SG nel gene per l'inibitore dell'attivatore del plasminogeno di tipo 1 (PAI-1)
MTHFR
C677T
Genotipo c.
(665C>T]: [665=]
Presenza in eterozigosi della variante
C665T, nota anche come C677T, nel gene MTHFR.
MTHFR
A1298C
Genotipo c.
[1286A>C); [1286=)
Presenza in eterozigosi della variante c.
1286A>C (anche nota come A1298C)
Volevo sapere se sono fonte di approfondimento oppure rientrano in un quadro di normalità?
Inoltre assumo quotidianamente cardicor per extrasistoli benigne
Crestor per ipercolesterolemia familiare
E adesso folina
Grazie anticipatamente
Cordiali saluti
Quelli che ha mostrato sono POLIMORFISMI GENETICI sono cioè delle varianti meno comuni dei geni indagati. L'associazione di più varianti determina un possibile stato trombofilico. L'aumento della omocisteinemia è correlato ai polimorfismi del gene MTHFR e deve assumere ac folico
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