ho scoperto attraverso un esame la presenza di mutazione genetica MTHFR C677T genotipo (TT) soggetto

2 risposte
ho scoperto attraverso un esame la presenza di mutazione genetica MTHFR C677T genotipo (TT) soggetto: OMOZIGOTE mutato.
a che tipo di cure mi devo sottoporre e a quale specialista mi devo rivolgere ?
Grazie
Questo tipo di mutazione del MTHFR è un enzima coinvolto nella trasformazione del 5-10 metilen-tetraidrofolato (THF) in 5 metil-THF, la più abbondante forma circolante di acido folico, questo può portare a delle alterazioni della circolazione dell'orecchio interno e a dei problemi di udito. Bisogna associare anche la valutazione dell'omocisteina e in base a questi risultati si può proporre una terapia

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