Buongiorno, sono una donna di 67 anni, affetta dal 2014 da arterite ( inizialmente di Hortorn, poi d
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Buongiorno, sono una donna di 67 anni, affetta dal 2014 da arterite ( inizialmente di Hortorn, poi dopo una Pet del 2023 definita gigantocellulare). Attualmente assumo cortisone, methotrexate e infusione biologica di Tocilizumab.
Sono stata operata a settembre per rivadcolarizzazione dell’arteria femorale superficiale e mi è stato messo uno stant, che però si è chiuso.
Ho sentito due chirurghi vascolari ed entrambi temono possa essere a causa dell’arterite ….
Mi è stata consigliata una visita ma il primo appuntamento che ho trovato è ad aprile 2025 e non credo di poter aspettare così a lungo. Sono disperata
Sono stata operata a settembre per rivadcolarizzazione dell’arteria femorale superficiale e mi è stato messo uno stant, che però si è chiuso.
Ho sentito due chirurghi vascolari ed entrambi temono possa essere a causa dell’arterite ….
Mi è stata consigliata una visita ma il primo appuntamento che ho trovato è ad aprile 2025 e non credo di poter aspettare così a lungo. Sono disperata
Buongiorno! Mi dispiace molto sapere della tua situazione. L’arterite gigantocellulare è una condizione complessa e può presentare molte sfide, specialmente in relazione alla salute vascolare.
Ecco alcune considerazioni che potrebbero esserti utili:
Contatta il tuo medico curante: È importante informare il tuo medico curante dei sintomi e dei problemi che stai affrontando. Potrebbe essere in grado di intercedere per un appuntamento più rapido con uno specialista o suggerire alternative.
Centri di riferimento: Cerca di individuare centri specializzati in malattie autoimmuni o vascolari nella tua area. A volte, gli ospedali universitari o i centri di ricerca hanno liste di attesa più brevi.
Seconda opinione: Se possibile, considera di cercare una seconda opinione da un altro specialista, anche se ciò implica viaggiare in un'altra località.
Sintomi e gestione: Se avverti un aumento dei sintomi o segni di complicazioni (come dolore intenso, gonfiore o cambiamenti nella colorazione della pelle), non esitare a recarti al pronto soccorso o a contattare un medico immediatamente.
Gruppi di supporto: Potresti trovare utile unirti a un gruppo di supporto per persone con malattie autoimmuni o vascolari. Questi gruppi possono fornire informazioni utili e supporto emotivo.
La tua salute è la priorità, e non dovresti sentirti sola in questo percorso. Continua a cercare il supporto di cui hai bisogno e a insistere per ottenere l'assistenza medica necessaria.
Ecco alcune considerazioni che potrebbero esserti utili:
Contatta il tuo medico curante: È importante informare il tuo medico curante dei sintomi e dei problemi che stai affrontando. Potrebbe essere in grado di intercedere per un appuntamento più rapido con uno specialista o suggerire alternative.
Centri di riferimento: Cerca di individuare centri specializzati in malattie autoimmuni o vascolari nella tua area. A volte, gli ospedali universitari o i centri di ricerca hanno liste di attesa più brevi.
Seconda opinione: Se possibile, considera di cercare una seconda opinione da un altro specialista, anche se ciò implica viaggiare in un'altra località.
Sintomi e gestione: Se avverti un aumento dei sintomi o segni di complicazioni (come dolore intenso, gonfiore o cambiamenti nella colorazione della pelle), non esitare a recarti al pronto soccorso o a contattare un medico immediatamente.
Gruppi di supporto: Potresti trovare utile unirti a un gruppo di supporto per persone con malattie autoimmuni o vascolari. Questi gruppi possono fornire informazioni utili e supporto emotivo.
La tua salute è la priorità, e non dovresti sentirti sola in questo percorso. Continua a cercare il supporto di cui hai bisogno e a insistere per ottenere l'assistenza medica necessaria.
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