Esperienze
Specializzato in Neurologia nel 2006 presso l'Università Federico II di Napoli con 50/50 e lode.
Perfezionato nell'ambito delle malattie neurodegenerative e i disturbi del movimento presso il Dipartimento di Scienze Neurologiche dell'Università Federico II di Napoli e all'estero presso l'Institute of Neurology - National Hospital for Neurology and Neurosurgery di Londra (UK).
Perfezionato poi nelle patologie neurologiche acute e subacute (ictus e malattie cerebrovascolari, epilessia, cefalee, disturbi di coscienza e trauma cranico) ed in Neurofisiopatologia (elettroencefalografia ed elettromiografia).
Svolge attività di ricerca con pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali nel campo delle malattie cerebrovascolari, delle cefalee e dell'epilessia.
Consigliere dell'Associazione Italiana di Neurologia dell'Emergenza-Urgenza (ANEU), socio della Società Italiana di Neurologia (SIN), della Società dei Neurologi, Neurochirurghi e Neuroradiologi Ospedalieri (SNO), della European Stroke Organization (ESO), della Italian Stroke Organization (ISO) e della Associazione Neurologica Italiana per la Ricerca sulle Cefalee (ANIRCEF).
Attualmente è Dirigente Medico di I livello presso la U.O. di Neurologia dell'Ospedale del Mare - ASL Napoli 1 Centro.
Docente presso la Scuola Campana di Neuropsicologia.
Aree di competenza principali:
- Neurologia
Principali patologie trattate
- Ictus
- Cefalea
- Emicrania
- Epilessia
- Malattia di alzheimer
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Foto e video
Esperienze
Arturo de Falco
neurologo
Tirocini
- National Hospital for Neurology and Neurosurgery, Queen Square, London (UK), 2004-2005
- U.O.S.C. di Neurologia, P.O. Loreto Nuovo, ASL NA1, 2005-2006
Formazione
- Laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università Federico II di Napoli, 2001
- Specializzazione in Neurologia presso l'Università Federico II di Napoli, 2006
Patologie trattate
- Ictus
- Cefalea
- Emicrania
- Epilessia
- Malattia di alzheimer
- Malattia di parkinson
- Depressione
- Emorragia cerebrale
- Neuropatia
- Demenza senile
- Tremore
- Disturbi del movimento
- Afasia
- Sindrome delle gambe senza riposo
- Cefalea a grappolo
- Dolore
- Malattia di creutzfeldtjakob
- Radicolite
- Malattia di huntington
- Sciatalgia
- Sciatica
- Lombosciatalgia
- Nevralgia
- Malattia genetica
- Mialgia
- Mielite
- Malattia cronica
- TIA
- Demenza
- Memoria
- Vertigini
- Trauma cranico
- Vasculopatia cerebrale cronica
- Dolore
- Radicolopatia
- Demenza a Corpi di Lewy
- Polineuropatia
- Parkinsonismo
- Encefalopatia multinfartuale
- Amnesia globale transitoria
- Deterioramento cognitivo lieve
- Demenza a corpi di Levy
- Demenza fronto-temporale
- Degenerazione cortico-basale
- Nevralgia
- Ischemia cerebrale
Competenze linguistiche
- Inglese
- Francese
Pubblicazioni
- Migraine with aura: which patients are most at risk of stroke? Neurol Sci. 2015 May;36 Suppl 1:57-60.
- Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations. Epilepsia. 2013 Jul;54(7):1288-97.
- LGI1 microdeletion in autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Neurology. 2012 Apr 24;78(17):1299-303.
- Multiple cerebral aneurysms associated with atrial myxoma. A case report. Neuroradiol J. 2010 Mar;23(1):62-8. Epub 2010 Mar 8.
- Unawareness of "111n11111": a case of right-sided hemiballism. Neurol Sci. 2008 Oct;29(5):347-50.
- A novel loss-of-function LGI1 mutation linked to autosomal dominant lateral temporal epilepsy. Arch Neurol. 2008 Jul;65(7):939-42.
- Analysis of LGI1 promoter sequence, PDYN and GABBR1 polymorphisms in sporadic and familial lateral temporal lobe epilepsy. Neurosci Lett. 2008 May 2;436(1):23-6.
- Benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME): evidence of an extended founder haplotype on chromosome 2p11.1-q12.2 in five Italian families. Neurogenetics. 2008 May;9(2):139-42.
- Electroclinical evolution in ring chromosome 20 epilepsy syndrome: a case with severe phenotypic features followed for 25 years. Seizure. 2006 Sep;15(6):449-53.
- Suppression of myoclonus in SCA2 by piracetam. Mov Disord. 2006 Jan;21(1):116-8.
- Dementia, ataxia, extrapyramidal features, and epilepsy: phenotype spectrum in two Italian families with spinocerebellar ataxia type 17. Neurol Sci. 2003 Oct;24(3):166-7.
- Benign adult familial myoclonic epilepsy: genetic heterogeneity and allelism with ADCME. Neurology. 2003 Apr 22;60(8):1381-5.
- Studio dei potenziali evocati acustici del tronco encefalo in 17 soggetti affetti da sindrome di Down. Med Riab. 2002;17:1-4.
- Demenza di Alzheimer e Sindrome di Down. Studio longitudinale con follow-up biennale in 38 soggetti. Quad. Med. Chir. 2002;18:1-4
- Discinesia parossistica non-kinesigenica, convulsioni febbrili ed epilessia parziale primaria in una famiglia. Boll. Lega It. Epil. 2002;118:415-419
- Benign Adult Familial Myoclonic Epilepsy (BAFME): descrizione di due famiglie ed evidenza preliminare di linkage con il cromosoma 2p11.1-q12.2. Boll. Lega It. Epil. 2002;118:59-62.
- Le demenze: clinica e diagnostica differenziale. Poseidonia Med. 2001;11:12-17.
- La riabilitazione per mezzo del cavallo (TMC): nuove strategie riabilitative. Giornale It. Med. Riab. 2000;14(3):436-438.
Prestazioni e prezzi
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Visita neurologica
150 € -
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Elettroencefalografia (EEG)
100 € -
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Elettroencefalogramma con privazione del sonno
100 € -
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Elettromiografia
Da 150 € -
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Elettromiografia semplice
Da 150 € -
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Indirizzi (2)
Via Petrarca 101/B (Piano Terra), Napoli 80122
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Recensioni
73 recensioni
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F
F.E
Molto scrupoloso,empatico,visita eccezionale. Consiglio
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M
Maurizio
Preparato , ha fatto una visita molto accurata e professionale , spiegando con precisione tutto ciò che veniva fatto con delle motivazioni . Competente e sicuro su quello che diceva e consigliava . Ottimo incontro .
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M
M. L.
Medico veramente preparato e scrupoloso. Visita molto soddisfacente
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T
T.A.
È srata la mia prima visita ed ho trovato un dottore molto professionale e disposto all'ascolto.
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I
Salve, il dottore effettua una visita accurata e dettagliata, ti mette ad agio, infonde sicurezza. Scrupoloso e minuzioso nella spiegazione
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R
R.P
Dottore preparato,gentile,attento ad ascoltare il paziente.Esaustivo nelle spiegazioni.Molto disponibile, lo consiglio vivamente.
• Studio Medico Petrarca • visita neurologica •
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G
Giovanna DM
Il Dott De Falco è un vero professionista ed è molto competente, le sue visite sono sempre molto accurate. È sicuramente un'eccellenza Napoletana, lo consiglio vivamente.
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R
RDR
A chi ne avesse bisogno lo consiglio vivamente
. Mi ha trasmesso tanta tranquillità, e molto professionale• Studio Medico Petrarca • Altro •
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R
R.N.
Dottore molto professionale, attento all' ascolto della storia del paziente,Visita accurata.la mia era la prima visita e mi ha ispirato molta fiducia!
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R
Raffaele
Consiglio vivamente il Dott. Arturo de falco a chiunque abbia bisogno di un neurologo competente e attento. Fin dal primo incontro, mi ha fatto sentire a mio agio con la sua cortesia e disponibilità. . Grazie alla sua diagnosi precisa e alla terapia che mi ha prescritto, ho ottenuto miglioramenti significativi in breve tempo. È un professionista preparato, empatico e sempre pronto a rispondere a ogni domanda. Sono davvero grato per il supporto ricevuto e lo consiglio senza esitazioni.
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Risposte ai pazienti
ha risposto a 16 domande da parte di pazienti di MioDottore
Quant è il tempo minimo per vedere i risultati con un dosaggio di 4mg giornaliere di Trilafon?
Salve, In genere Sono necessari circa 5-6 giorni di terapia per vederne gli effetti, fermo restando la variabilità individuale di risposta a questo tipo di farmaci.
livello di carbamazepina nel sangue a : <0,5 µg/ml . è un buon risultato ? Cura seguita : tolep 600mg - 1 compressa al giorno.
La carbamazepina non è il principio attivo del tolep bensì del tegretol. Infatti ne l suo sangue non ve ne è traccia. Per sapere se la terapia è ben dosata è necessario effettuare il dosaggio dell'oxcarbazepina.
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