Gentili dottori.. ho 33 anni e sono alla 14 esima settimana di gravidanza.. in epoca gestazionale 12
Gentili dottori.. ho 33 anni e sono alla 14 esima settimana di gravidanza.. in epoca gestazionale 12+4 ho effettuato b test con i seguenti risultati: TN 1.7 mm crl 61 mm osso nasale presente frequenza cardiaca fetale 166 papp a 0.363 mom free beta hcg 0.864 mom biometria fetale nella norma.. i rischi calcolati sono quindi 1: 364 per sindrome di down, 1:3142 per trisomia 18 e 1:4172 per trisomia 13, cut off 1:300.. mi è stato riferito che lo screening risulta negativo in quanto inferiore al cut off ma consigliato DNA fetale per conferma.. chiedo visto il risultato per trisomia 21 vicino al cut off è più indicata amniocentesi? Grazie a chi risponderà
2 risposte
Ottieni una risposta grazie al consulto online
Hai bisogno del consiglio di uno specialista? Prenota un consulto online: riceverai tutte le risposte senza uscire di casa.
Gentile Paziente, il rischio finale calcolato è un basso rischio per trisomia 21. Tale test resta comunque un esame di screening con buona sensibilità. Le è stato suggerito un altro test di screening che è il DNA fetale libero che ha una sensibilità maggiore rispetto al test combinato per la trisomia 21 (superiore al 99%). L'amniocentesi invece è un esame diagnostico, mi dice al 100% se c'è o meno una trisomia 21. Ha però un minimo rischioso aborto legato alla procedura (inserimento dell'ago attraverso le membrane amniotiche) stimato in circa lo 0,1%. Spero di esserle stato d'aiuto. Resto a disposizione per chiarimenti. Dr. Andrea Musarò
Tutti i contenuti, in particolare domande e risposte, sono di natura informativa e non possono in alcun caso sostituire una diagnosi medica.