Buongiorno, Sono incinta di 21 settimane e ieri ho fatto la morfologica. Hanno riscontrato una mod
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Buongiorno,
Sono incinta di 21 settimane e ieri ho fatto la morfologica. Hanno riscontrato una moderata iperecogenicità delle anse intestinali. Cosa potrebbe significare? Devo preoccuparmi? A parte quello mi hanno detto che è tutto ok però mi hanno un po' allarmata parlando di fibrosi cistica. Ho 36 anni e non ho fatto gli screening genetici prenatali, eccetto il bi-test.
Sono incinta di 21 settimane e ieri ho fatto la morfologica. Hanno riscontrato una moderata iperecogenicità delle anse intestinali. Cosa potrebbe significare? Devo preoccuparmi? A parte quello mi hanno detto che è tutto ok però mi hanno un po' allarmata parlando di fibrosi cistica. Ho 36 anni e non ho fatto gli screening genetici prenatali, eccetto il bi-test.
Gentilissima,
l’iperecogenicità delle anse intestinali (intestino fetale con ecogenicità simile o superiore a quella dell’osso) è un soft marker, spesso aspecifico e transitorio. È presente in circa 0,2–1,8% delle gravidanze e, nella maggior parte dei casi, soprattutto quando è isolato e con morfologica per il resto normale, non è associato a patologie e tende a risolversi spontaneamente.
Le possibili associazioni (trisomia 21 ~3%, infezioni congenite da CMV/Toxoplasmosi/Parvovirus B19/Rosolia ~2%, ostruzione intestinale ~2%, fibrosi cistica ~2–3%, IUGR ~12%) vengono riportate per completezza, ma la probabilità reale resta bassa, soprattutto in assenza di altri segni ecografici.
Può essere utile eseguire una ecografia morfologica presso un centro di II–III livello per valutare l’eventuale necessità di ulteriori approfondimenti, come: screening parentale per fibrosi cistica, DNA fetale su sangue materno, sierologia materna (TORCH)
In genere la gestione prevede controlli ecografici seriati ed eventuali approfondimenti mirati, senza allarmismi.
Un cordiale saluto.
l’iperecogenicità delle anse intestinali (intestino fetale con ecogenicità simile o superiore a quella dell’osso) è un soft marker, spesso aspecifico e transitorio. È presente in circa 0,2–1,8% delle gravidanze e, nella maggior parte dei casi, soprattutto quando è isolato e con morfologica per il resto normale, non è associato a patologie e tende a risolversi spontaneamente.
Le possibili associazioni (trisomia 21 ~3%, infezioni congenite da CMV/Toxoplasmosi/Parvovirus B19/Rosolia ~2%, ostruzione intestinale ~2%, fibrosi cistica ~2–3%, IUGR ~12%) vengono riportate per completezza, ma la probabilità reale resta bassa, soprattutto in assenza di altri segni ecografici.
Può essere utile eseguire una ecografia morfologica presso un centro di II–III livello per valutare l’eventuale necessità di ulteriori approfondimenti, come: screening parentale per fibrosi cistica, DNA fetale su sangue materno, sierologia materna (TORCH)
In genere la gestione prevede controlli ecografici seriati ed eventuali approfondimenti mirati, senza allarmismi.
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