Buongiorno scrivo per mia madre alla quale nel 2012 all'età di 46 anni le è stato diagnosticato un p

Buongiorno scrivo per mia madre alla quale nel 2012 all'età di 46 anni le è stato diagnosticato un piccolo fibroadenoma singolo. Diagnosticato tramite visita senologica, mammografia ed ecografia. Il senologo non ha ritenuto mai necessario approfondire con ago spinato/biopsia essendo certo sulla natura. Mia madre ha eseguito controlli regolari annuali dal 2012 al 2019 (quindi per altri 6 anni dopo la diagnosi) poi causa covid e pigrizia non è più andata. È ritornata a dicembre 2023 facendo però solo mammografia. Dai contolli ecografici e mammografici fino al 2019 tutto è rimasto invariato ed anche dalla mammografia del 2023 non è stato rilevato nessun cambiamento, anche la dimensione è rimasta tale. Tra un mese avrà visita senologica ed ecografia per completare. Essendo molto apprensiva e scoprendo della diagnosi solo ora, ho navigato su internet ed ho letto che quando i fibroadenomi escono dopo i 40 anni, andrebbe fatta diagnosi differenziale con ago/biopsia per escludere che si tratti di tumore. Ho letto inoltre che a questa età la presenza di fibroadenomi aumenta il rischio di sviluppare tumore al seno (sia perché è più comune che si trasformino, sia perché aumenta proprio il rischio di sviluppo). Le mie domande sono: -possono bastare visita senologica, ecografia e mammografia per differenziare fibroadenoma da tumore dopo i 40 anni? Considerando anche che dal 2012 al 2019 la situazione è rimasta la stessa (tramite eco e mammografia) ed anche dalla sola mammografia di dicembre 2023. - quanto è vero che un fibroadenoma dopo i 40 anni aumenta il rischio di sviluppo di tumore o è più facile che si trasformi esso stesso in tumore? -mia madre ha avuto anche un mioma uterino all'età di 33 anni che le hanno tolto. Le due condizioni (mioma e fibroadenoma) viste congiuntamente, aumentano il rischio di sviluppare tumori? -inoltre, la zia di mia madre (sorella della mamma) ha avuto un tumore al seno, tuttavia è uscito dopo i 60 anni e si tratta di unico caso in famiglia di tumore maligno su 8 donne. Si potrebbe trattare comunque di predisposizione genetica sebbene il caso sia isolato ed avvenuto in età non precoce? Grazie mille a chi potrà rispondermi