Buongiorno, scrivo per avere un parere in merito agli ultimi esami eseguiti. Ho una mutazione genet

Buongiorno, scrivo per avere un parere in merito agli ultimi esami eseguiti. Ho una mutazione genetica con omozigosi per MTHFR, PAI omozigote 4G/4G e ACE (analisi eseguite diversi anni fa per riscontro di emicrania con aura su indicazione della neurologa). Assumo acido folico in forma attiva e metilcobalamina. Su indicazione del ginecologo in seguito ad una gravidanza biochimica ho eseguito pannello per antifosfolipidi con seguente risultato: - LAC negativo - IgM anticardiolipina 6.0 UA/ml (valore di riferimento <19.9 negativo) - IgG anticardiolipina 46.3 UA/ml (negativo < 19.9; debolmente positivo 20 - 50, positivo >50) - IgM antibetadueglicoproteina 3.3 UA/ml (<19.9 negativo) - IgG antibetadueglicoproteina 21.4 UA/ml (negativo < 19.9; debolmente positivo 20 - 50, positivo >50) - IgA antibetadueglicoproteina <4.0 (<19.9 negativo) Proteina C ed S nella norma, omocisteina pari a 8.9. PT, PTT, INR nella norma, così come il fibrinogeno. ll ginecologo mi ha parlato di un sospetto di sindrome da anticorpi antifosfolipidi da confermare con nuovo prelievo tra 3 mesi. Visto che sto cercando una gravidanza mi ha consigliato di assumere Prefolic a giorni alterni, integratore Prenius, vitamina D ogni giorno e a partire dal 18esimo giorno del ciclo cardioaspirina da continuare in caso di gravidanza. Inoltre, in caso di gravidanza, mi ha consigliato di aggiungere una puntura di eparina da 4000 al dì. Volevo chiedere un parere in merito a questa situazione. Grazie mille