Buongiorno mi chiamo Deborah e ho 35 anni ora non vi sto qui a raccontarvi tutta la mia storia ma so

Buongiorno mi chiamo Deborah e ho 35 anni ora non vi sto qui a raccontarvi tutta la mia storia ma solo il necessario per la domanda Già nel 2023 io e il mio compagno cercavamo un figlio non riuscendoci abbiamo intrapreso un percorso di PMA prima in un ospedale ma non trovandoci bene siamo andati in un altro ospedale nel secondo ospedale tramite un prelievo mi hanno scoperto che ho una sindrome rara chiamata KBG scoperta 2/3 anni fa sono un caso detto DE NOVO I miei genitori non c'è l'anno Poi però a dicembre 2025 ho scoperto di essere incinta naturalmente poi a febbraio mi hanno fatto la villocentesi e abbiamo scoperto che pure il mio bambino c'è la ora la domanda che chiedo é se potrebbero aver sbagliato la villocentesi (io sono convinta di no solo per il semplice motivo che pure io c'è lo e quindi risulterebbe che mio figlio la ereditato da me e poi é una sindrome dominante così mi hanno spiegato) Quindi potrebbero aver sbagliato?