Buongiorno, ho mutazione genetica Mthfr c677t con valori omocisteina nella norma ma B12 a 190 e fola

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Buongiorno, ho mutazione genetica Mthfr c677t con valori omocisteina nella norma ma B12 a 190 e folati a 2.8 (sono valori di inizio settembre).
A novembre 2024 ho provato 7 giorni di dobentin in intramuscolo e folina in compressa con valori 160 di B12 (i folati erano bassi ma non ricordo di quanto).
Dopo tre mesi dalla cura Dobetin e folina i valori cominciavano a diminuire.

Il primo campanello d'allarme è stato l' aumento e la intesificazione dei sintomi neurologici (soffro di fibromialgia)
Ho scoperto della mutazione Mthfr solo quest'estate.
Ad oggi solo un neurologo mi ha proposto le compresse in forma attiva di B12 e folati si chiamano mthfr prevent plus.
Non le ho mai prese perché soffro di sindrome leakygut (oltre a varie intolleranze anche istamina che fa abbassare valori B12)e ad esempio per la carenza del ferro ho sempre assunto sidéral forte ma non le assorbo completamente e la transferrina rimaneva alta ed ho risolto a luglio con due flebo di ferrinjet.almeno per il momento i valori sono buoni.
Quindi non vorrei fare un tentativo a vuoto con le compresse e ritrovarmi ad avere non solo B12 e folati non integrati ma anche altri valori bassi (adesso non facendo nessuna terapia per B12/folati i globuli rossi sono bassi)
Ovviamente mi sono interfacciata con medico di base,due ematologi , due neurologi e uno specialista del centro emofilia e trombofilia ma nessuno sa dare terapia con forma attiva.
Le alternative sono dobentin punture, compresse folina e nel caso se dovesse servire terapia per omocisteina alta.
Mi fanno rimbalzare letteralmente da uno specialista all'altro senza darmi nessuna terapia.
I miei valori continuano a scendere.

L'ultimo specialista che incontrerò è un nutrizionista a inizio novembre e forse riuscirà a prescrivermi la giusta terapia oltre al piano alimentare.
Ma ho bisogno urgente di una terapia.
Grazie
Non è esatto di parlare di forma "Attive"" ma di forme coenzimate (metilcianocobalamina).
In ogni caso chi ha la mutazione deve assumere l'integratore di B12 come chiunque altro in caso do carenza, in forma di ciano-cobalamima. Molti credono di doverla assumere in forma di metil-cobalamina in quanto "più assimilabile", ma questa credenza è errata.

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