Buongiorno Gent.mi Sono incinta alla 18°settiamana della mia seconda gravidanza. Durante la mia pr

Buongiorno Gent.mi Sono incinta alla 18°settiamana della mia seconda gravidanza. Durante la mia prima gravidanza, avvenuta 10 anni fa, effettuammo l'elettroforesi dell emoglobina, di cui gli esami risultarono: Non presente per me, ma da approfondire con studio DNA sospetta alfatalassemia, positiva per mio marito, ma per un valore di 3,6 (zona grigia) da approfondire con esami DNA. Ebbene non approfondimmo nulla e mia figlia ha ora 10 anni, non le ho mai fatto gli esami del sangue ma cresce benissimo. Ebbene ora mi torna il quesito del possibile incrocio tra me e mio marito, se fossimo veramente entrambi portatori sani di alfa e beta talassemia, per il nuovo bambino che porto in grembo, quali conseguenze potrebbe avere? Portatore sano o possibile malattia? Vi ringrazio Nel dettaglio il referto di mio marito Emoglobina 13,9 Ematocrito 43,3 Mcv 83,1 Mch 27,3 Mchv 32,9 Hba 84,9 Hba2 3,6 Hbf tracce

1 risposta


Buongiorno un marcatore specifico della alfa talassemia e beta talassemia è la presenza di g rossi più piccoli o microcitici (Volume corpuscolare medio ridotto) . Nel caso specifico il marito ha g rossi con volume normale . In ogni caso solo il test genetico può risolvere ogni dubbio

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