Buonasera, sono in gravidanza alla 11+ 3 gg, mi è sorto un dubbio. Ho eseguito il test del dna feta
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Buonasera, sono in gravidanza alla 11+ 3 gg, mi è sorto un dubbio.
Ho eseguito il test del dna fetale Cariotipo, e volevo sapere se con questo esame, riescono a vedere se ho trasmesso al feto la neurofibromatosi .
Mi è stata diagnosticata alla nascita, la nf1 sebbene non ho mai effettivamente fatto un test genetico per confermarlo o meno. Ho " solamente" dalla nascita appunto qualche macchia caffè latte, e con la crescita 4 / 5 neurofibromi, non fastidiosi, tolti solo uno per via di un lieve fastidio con lo scarpone da sci.
Ho un po di paure e ansie nell'attesa delle risposte, e volevo capire se dovrò farne un altro ancora, considerato che ho letto che la probalità di trasmissione è del 50%. Che ne pensate?
Grazie
Ho eseguito il test del dna fetale Cariotipo, e volevo sapere se con questo esame, riescono a vedere se ho trasmesso al feto la neurofibromatosi .
Mi è stata diagnosticata alla nascita, la nf1 sebbene non ho mai effettivamente fatto un test genetico per confermarlo o meno. Ho " solamente" dalla nascita appunto qualche macchia caffè latte, e con la crescita 4 / 5 neurofibromi, non fastidiosi, tolti solo uno per via di un lieve fastidio con lo scarpone da sci.
Ho un po di paure e ansie nell'attesa delle risposte, e volevo capire se dovrò farne un altro ancora, considerato che ho letto che la probalità di trasmissione è del 50%. Che ne pensate?
Grazie
Gentile, purtroppo l'unico modo per poter indagare con certezza la malattia nel nascituro è la ricerca della mutazione del gene NF1 che può essere eseguita mediante analisi molecolare del materiale genetico fetale, campionato tramite una procedura diagnostica invasiva (vista l'epoca biopsia dei villi coriali o villocentesi, o più tardivamente amniocentesi). Saluti
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