Esperienze
Eseguito tirocinio formativo durante il corso di studi in Medicina e Chirurgia nei reparti di Pneumologia e Pediatria dell' Ospedale Sant' Andrea di Roma.
Internato per stesura Tesi di Laurea presso il reparto di Pediatria dell' Az. ospedaliera Sant' Andrea di Roma.
Attualmente medico operante nel campo sostituzioni MMG/Pediatra di Libera Scelta e specializzanda al primo anno in Neuropsichiatria Infantile presso Policlinico Tor Vergata Roma.
Esperienze
Carla Trovato
Tirocini
- Ospedale Sant'Andrea Roma
- Ospedale Policlinico Tor Vergata Roma
Formazione
- La Sapienza Roma
Prestazioni
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ha risposto a 2 domande da parte di pazienti di MioDottore
Buonasera,
Io ed il mio compagno siamo in lista per la FIVET. Ci hanno richiesto gli esami genetici: cariotipo e fibrosi , fraxa e delezione crom y. All'ospedale pubblico fate bene fratelli fanno questo tipo di analisi pagando solo il ticket. Il problema è che i nostri medici di base non vogliono farci la ricetta, sebbene all'ospedale mi hanno detto che si può fare tranquillamente , suddivisi in ricetti differenti con l'aggiunta anche della consulenza genetica.
Qualcuno di voi sa dirmi come funziona? Grazie
Il medico di base può rilasciare l'impegnativa per PRIMA VISITA GENETICA MEDICA, le prestazioni specialistiche (cariotipo e fibrosi cistica) le faranno direttamente i genetisti in sede di consulenza.
Cordialmente.
Buongiorno, sono in stato di gravidanza e dalle analisi di controllo,il risultato di biologia molecolare MutazioneC677T assente MutazioneA1298C presente in omozigosi,quale altre visite o analisi mi consigliereste di fare? Grazie in anticipo a chi risponderà.
Gentilissima, sarebbe consigliabile eseguire il dosaggio dell'omocisteina plasmatica per poter correlare i polimorfismi dell'MTHFR al quadro di predisposizione alla trombofilia.
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