Nata a Torino, Italia, la Prof.ssa Silvia G Priori ha conseguito all'Università degli Studi di Milano la laurea in Medicina e Chirurgia, la specializz...

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Formazione

Università degli Studi di Milano, Dottorato in Fisiopatologia Cardiovascolare (1995)
Università degli Studi di Milano, Specializzazione in Cardiologia (1989)
Università degli Studi di Milano, Laurea in Medicina e Chirurgia (1985)

Specializzazioni

Cardiologia

Competenze linguistiche

Italiano,
Inglese,
Spagnolo

Premi e riconoscimenti

Presidente della European Heart Rhythm Association (2005-2007)

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Pubblicazioni e articoli

Pubblicazioni (10)

Priori SG, Napolitano C, Giordano U, Collisani G, Memmi M. Brugada Syndrome and Sudden Cardiac Death in Children. The Lancet 2000; 355:808-809

Priori SG, Napolitano C, Tiso N, Memmi M, Vignati G, Bloise R, Sorrentino V, Danieli GA. Mutations in the Cardiac Ryanodine Receptor Gene (hRyR2) Underlie Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. Circulation 2001; 103:196-200

Priori SG, Schwartz PJ, Napolitano C, Bloise R, Grillo M, Vicentini A, Spazzolini C, Ronchetti E, Cappelletti D, Nastoli J, Bottelli G, Folli R. Risk stratification in the Long-QT Syndrome. N Engl J Med 2003; 348:1866-1874

Priori SG, Napolitano C, Schwartz PJ, Grillo M, Bloise R, Ronchetti E, Moncalvo C, Tulipani C, Veia A, Bottelli G, Nastoli J. Association of long QT syndrome loci and cardiac events among patients treated with beta-blockers. JAMA. 2004; 292:1341-1344

Liu N, Denegri M, Ruan Y, Avelino-cruz JE, Perissi A, Negri s, Napolitano C, Coetzee WA, Boyden PA, Priori SG. Short Communication:Flecainide Exerts an Antiarrhythmic Effect in a Mouse Model of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia by Increasing the Threshold for Triggered Activity. Circ Res. 2011. Jul 22;109(3):291-5.

Denegri M, Avelino-Cruz JE, Boncompagni S, De Simone SA, Auricchio A, Villani L, Volpe P, Protasi F, Napolitano C, Priori SG. Viral Gene Transfer Rescues Arrhythmogenic Phenotype and Ultrastructural Abnormalities in Adult Calsequestrin-Null Mice With Inherited Arrhythmias. Circ Res. 2012;110:663-668

Deo M, Ruan Y, Pandit SV, Shah K, Berenfeld O, Blaufox A, Cerrone M, Noujaim SF, Denegri M, Jalife J, Priori SG. KCNJ2 mutation in short QT syndrome 3 results in atrial fibrillation and ventricular proarrhythmia. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Mar 12;110(11):4291-6.

Liu N, Denegri M, Dun W, Boncompagni S, Lodola F, Protasi F, Napolitano C, Boyden P, Priori SG. Abnormal Propagation of Calcium Waves and Ultrastructural Remodeling in Recessive Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia. Circ Res. 2013 Jul 5;113(2):142-52

Denegri M, Bongianino R, Lodola F, Boncompagni S, De Giusti VC, Avelino-Cruz JE, Liu N, Persampieri S, Curcio A, Esposito F, Pietrangelo L, Marty I, Villani L, Moyaho A, Baiardi P, Auricchio A, Protasi F, Napolitano C, Priori SG. A Single Delivery of an Adeno-Associated Viral Construct to Transfer the CASQ2 Gene to Knock-In Mice Affected by Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia is Able to Cure the Disease from Birth to Advanced Age. Circulation. 2014 Jun 24;129(25):2673-81

Mazzanti A, Maragna R, Faragli A, Monteforte N, Bloise R, Memmi M, Novelli V, Baiardi P, Bagnardi V, Etheridge SP, Napolitano C, Priori SG. Gene-Specific Therapy With Mexiletine Reduces Arrhythmic Events in Patients With Long QT Syndrome Type 3. J Am Coll Cardiol. 2016 Mar 8;67(9):1053-8

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Nata a Torino, Italia, la Prof.ssa Silvia G Priori ha conseguito all'Università degli Studi di Milano la laurea in Medicina e Chirurgia, la specializzazione in Cardiologia e il Dottorato in Fisiopatologia cardiaca.
Nel 2001 si stabilisce all'Università di Pavia come professore associato dove inizia la sua carriera accademica e fonda il suo gruppo clinico e il suo gruppo di ricerca scientifica di base concentrandosi sulla gestione clinica dei pazienti con aritmie genetiche e dissezionando i meccanismi fondamentali delle stesse patologie.
Tra il 2008 e il 2016 la Prof.ssa Priori ha portato la sua esperienza sulla diagnosi e la gestione delle aritmie e delle cardiomiopatie ereditarie negli Stati Uniti, dove ha lavorato come Professore di Medicina e finanziato e diretto il Cardiovascular Genetic Program presso la New York University (NYU), a New York City.
Ad oggi la Dott.ssa Priori è Professore Ordinario di Cardiologia nel Dipartimento di Medicina Molecolare e Direttore del Programma Fellowship in Cardiology dell'Università di Pavia e dal 2017 è Direttore dei laboratori di Cardiologia Molecolare del Centro National de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III a Madrid.
La Prof.ssa Priori è Direttore della divisione di Cardiologia Molecolare presso gli Istituti Clinici Scientifici (ICS) Maugeri di Pavia che comprende un ambulatorio, un laboratorio di diagnostica molecolare accreditato con il sistema sanitario nazionale e un laboratorio di ricerca. La Prof.ssa Priori ha contribuito in modo significativo alla comprensione dei meccanismi delle aritmie ereditarie identificando diversi geni che causano malattie, scoprendo importanti correlazioni genotipo-fenotipo che stanno guidando l'attuale gestione delle malattie. Più recentemente è passata allo sviluppo di strategie di terapia genica per le aritmie ereditarie e ora sta perseguendo l'obiettivo di portarle a un primo studio nell'uomo. Nel 2016 la Prof.ssa Priori ha ricevuto il prestigioso European Research Council (ERC) Advanced Grant che attualmente sta finanziando la sua ricerca sulla terapia genica.
La Prof.sa Priori è autrice/coautore di più di 500 articoli originali, che sono pubblicati su riviste internazionali di alto livello e peer-reviewed. Dal 2014 è stata nominata tra i ricercatori altamente citati ISI Thomson-Reuters nel mondo.
La Prof.ssa Priori ha inoltre ricevuto numerosi prestigiosi riconoscimenti e premi da società scientifiche di tutto il mondo, tra cui il Distinguished Scientist Award della Heart Rhythm Society e il premio Outstanding Research in Pediatric Cardiology dell'American Heart Association, la Harvey Lecture e la medaglia d'oro per le scienze di base della Società Europea di Cardiologia.

Patologie trattate

La Prof.ssa Priori si occupa delle seguenti patologie aritmogene su base genetica:
Sindrome di Brugada (BS); Sindrome del QT Lungo (LQTS); Sindrome del QT Corto (SQTS); Tachicardia ventricolare polimorfa catecolaminergica (CPVT); Cardiomiopatie aritmogene; IVF.

Formazione
1985 Laurea in Medicina e Chirurgia (con laude) Università degli Studi di Milano;
1989 Specializzazione in Cardiologia (cum laude) Università degli Studi di Milano;
1995 Dottorato in Fisiopatologia Cardiovascolare (cum laude) Università degli Studi di Milano;
dopo la conclusione del percorso universitario la Prof.ssa Priori ha proseguito la propria formazione presso il Dipartimento di Cardiologia della Washington University, a St. Louis (USA – Prof. Peter B. Corr) per apprendere le metodiche di elettrofisiologia cellulare, current clamp e voltage clamp;
dal 1996 al 1997 ha svolto uno stage di ricerca in Biologia Molecolare presso il Telethon Institute for Genetics and Medicine (TIGEM) a Milano, diretto dal Prof. Andrea Ballabio;
dal 1997 la professoressa Priori ha iniziato lo sviluppo di una linea di ricerca autonoma nei laboratori da lei diretti in Fondazione Maugeri, fondendo l’attività clinica alle competenze di ricerca, creando ha creato il primo centro in Italia, ed uno dei primi al mondo, di “Cardiologia Molecolare”. Il Centro gestisce uno dei maggiori registri epidemiologici attualmente disponibili per i pazienti affetti dalle suddette patologie;
dal 2012 ha attivato presso i laboratori di Cardiologia Molecolare una “Unità di Terapia Genica” dedicata allo sviluppo di terapie avanzate per i difetti genetici che causano malattie aritmogene ereditarie.

Esperienze Lavorative
1988-1990 research fellow, Washington University, St. Louis, Missouri, USA;
Dal 1997 ad oggi è direttore del Servizio “Cardiologia Molecolare”, che include i laboratori di Biologia Molecolare ed Elettrofisiologia Cellulare, e il Centro clinico a cui afferiscono pazienti affetti da malattie aritmogene ereditarie quali la Sindrome del QT lungo, Sindrome del QT corto, Sindrome di Brugada, Tachicardia Ventricolare Polimorfa Catecolaminergica, Cardiopatia aritmogena del ventricolo destro. Dal 2010 al 2018 ha diretto la Cardiologia Riabilitativa della ICS Maugeri di Pavia che si occupa principalmente di riabilitazione di pazienti ad alta complessità con scompenso cardiaco, pazienti in attesa di trapianto e post-cardiochirurgici;
1997 – oggi: direttore del Servizio di Cardiologia Molecolare presso Fondazione Salvatore Maugeri Clinica del Lavoro e della Riabilitazione IRCCS Pavia;
2002-2006 chairman del Board per le linee Guida della Società Europea di Cardiologia (ESC);
2005-2007 presidente della European Heart Rhythm Association della Società Europea di Cardiologia (EHRA);
2008-2016 professor of Medicine and Director of Cardiovascular Genetics alla New York University, New York , USA;
2009-2012 Membro del Board Trustees della Heart Rhythm Society (HRS), USA;
2013: Membro del Board del Programma di Dottorato in Bioingegneria - Università degli studi di Pavia;
2013 - 2018: direttore Scientifico Centrale di ICS Maugeri già Fondazione Salvatore Maugeri Clinica del Lavoro e della Riabilitazione IRCCS;
2008-2019: direttore Scientifico Istituto di Pavia di ICS Maugeri già Fondazione Salvatore Maugeri Clinica del Lavoro e della Riabilitazione IRCCS;
Dal 2014: professore Ordinario di Cardiologia- Dipartimento di Medicina Molecolare - Università degli studi di Pavia;
Dal 2016 professore e Direttore del Laboratorio di Cardiologia Molecolare Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) Madrid, Spain;
Dal 2019 Direttore della Scuola di Specializzazione in Malattie dell’Apparato Cardiovascolare Università degli studi di Pavia;